本发明专利技术公开了一种用于制药废水处理的交联β‑内酰胺酶聚集体的制备方法，将重组β‑内酰胺酶基因序列转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，再通过诱导表达、超声破碎、离心处理、取上清得到粗酶液；加入牛血清蛋白作为聚集剂及保护剂到粗酶液中，进行沉淀并聚集，形成酶聚集体，将得到酶聚集体用双功能试剂进行交联，从而制备得到交联β‑内酰胺酶聚集体。本发明专利技术制备得到的交联β‑内酰胺酶聚集体，经测试酶活高，稳定性好，可重复利用，用于抗生素废水治理，其化学需氧量降低了72.9％，该交联β‑内酰胺酶聚集体在制药工业处理抗生素废水中显示出重要的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于酶工程
，更为具体地讲，涉及一种用于制药废水处理的交联β-内酰胺酶聚集体的制备方法。
技术介绍
近年来，我国制药工业得到了迅猛发展，然而在制药过程中排放的大量有毒有害废水则严重危害着人们的身体健康。因制药工业废水成分复杂、有机物含量高、毒性大、颜色深、含盐量高、可生化性差，对微生物生长有极强的抑制作用，难以自然降解。同时，制药工业废水的化学需氧量(Chemical Oxygen Demand，COD)可高达6000mg/L以上，因此，治理制药工业废水，保障人们的身体健康已成为全球性课题。目前，国家和地方政府非常重视废水处理工程。根据国内外废水处理现已采用的工艺及运行情况，当前的制药共工业废水处理技术主要分为：物理处理技术、化学处理技术、生物处理技术。生物处理技术因其处理成本低、经济效益好和无二次污染等优点，受到了许多制药企业的青睐。生物处理技术是利用废水中的有机物作为惟一的碳源或能源，从废水中选育菌种，对废水中的物质进行降解的一种方法。该方法尤其对小分子有机物有良好的降解效果。β-内酰胺酶是针对内酰胺类抗生素分泌的一类酶，能催化水解6-氨基青霉烷酸(6-APA)和7-氨基头孢烷酸(7-ACA)及其N-酰基衍生物分子中β-内酰胺环酰胺键，使β－内酰胺环裂解而被破坏，失去抗菌活性。交联酶聚集体(CLEAs)固定化方法，是2000年由荷兰Delft大学Sheldon小组在交联酶晶体(CLECs)的基础上提出的一种新型的固定化技术。它首先以有机溶剂、非离子型聚合物或盐等作为沉淀剂使酶蛋白沉淀并聚集，形成酶聚集体；再进一步将酶聚集体用双功能试剂进行交联，从而制备得到交联酶聚集体。其中交联酶聚集体中酶的活性位点并不遭到破坏，蛋白质形成了超分子结构，抗生素通过聚集体的中间缝隙与酶的活性位点作用，从而酶的活性位点避免了与外界的微环境直接作用，更好地降解抗生素。另外聚集体的形成使得整
个团体形成了一个疏水基团，这样微环境中的pH值、温度、有机溶剂等对蛋白质的构型影响显著降低，从而提高了酶的耐受性，较游离酶溶液稳定性显著提高。相较于传统固定化方法，CLEAs技术具有对酶纯度要求低，获得的固定化酶稳定性好、活性高、无需载体，成本低廉，易于推广等优点。尽管CLEAs技术优势明显，但它通用性不强，通常对一种酶优化的制备条件可能对另一种酶甚至是不同酶源的同一种酶均不适用，所以研究新酶的固定化体系还要不断摸索。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种用于制药废水处理的交联β-内酰胺酶聚集体的制备方法，以获得活性高，稳定性好的交联β-内酰胺酶聚集体，用于降解制药工业废水中的内酰胺类抗生素，达到降低制药废水化学需氧量的目的。为实现上述专利技术目的，本专利技术用于制药废水处理的交联β-内酰胺酶聚集体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、将重组β-内酰胺酶基因转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，进行原核体外重组表达；(2)、将重组菌进行诱导表达，得到诱导菌，对诱导菌进行离心处理，得到菌体，然后加入缓冲液，并进行超声破碎，离心处理，取上清，得到粗酶液；(3)、取25mg/mL粗酶液1mL加入1/3粗酶液质量的BSA(牛血清蛋白)，作为聚集剂及保护剂，放入25mL烧杯中冰浴条件下在磁力搅拌器上搅拌20分钟；5mL 75％的硫酸铵溶液作为沉淀剂，冰浴条件下，逐滴加入饱和硫酸铵(沉淀剂)，搅拌1小时；常温(25℃)条件下，浓度0.5％的戊二醛作为交联的双功能试剂，逐滴加入戊二醛(双功能试剂)，交联2小时；所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为固化后的酶；固定化后的酶再悬浮于20ml的50mM磷酸盐缓冲液(pH7.0)中，冰浴条件下搅拌30分钟，这样反复重复三次，所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为所得的交联β-内酰胺酶聚集体。作为进一步的优选，沉淀温度为0℃，交联温度为常温(25℃)。作为进一步的优选，交联β-内酰胺酶聚集体应用于制药工业废水处理时，
pH值为7.5。作为进一步的优选，交联β-内酰胺酶聚集体应用于制药工业废水处理时，温度为30℃～50℃。作为进一步的优选，所述制药工业废水优选抗生素废水。本专利技术的目的是这样实现的。本专利技术用于制药废水处理的交联β-内酰胺酶聚集体的制备方法，将重组β-内酰胺酶基因序列转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，再通过诱导表达、超声破碎、离心处理、取上清得到粗酶液；加入牛血清蛋白作为聚集剂及保护剂到粗酶液中，进行沉淀并聚集，形成酶聚集体，将得到酶聚集体用双功能试剂进行交联，从而制备得到交联β-内酰胺酶聚集体。本专利技术制备得到的交联β-内酰胺酶聚集体，经测试酶活高，稳定性好，可重复利用，用于抗生素废水治理，其化学需氧量降低了72.9％，该交联β-内酰胺酶聚集体在制药工业处理抗生素废水中显示出重要的应用价值。附图说明图1是本专利技术中β-内酰胺酶基因改造示意图；图2是本专利技术中重组β-内酰胺酶基因重组表达示意图；图3是本专利技术一种具体实施方式下获取粗酶液的表达图；图4是本专利技术一种具体实施方式提供的硫酸铵溶液浓度(a)和含量(b)对所述交联β-内酰胺酶聚集体酶活性影响图；图5是本专利技术一种具体实施方式提供的牛血清蛋白(BSA)对所述交联β-内酰胺酶聚集体酶活性影响图；图6是本专利技术一种具体实施方式提供的戊二醛终浓度对所述交联β-内酰胺酶聚集体酶活性影响图；图7是本专利技术一种具体实施方式提供的不同pH值对所述交联β-内酰胺酶聚集体酶活性影响图；图8是本专利技术一种具体实施方式提供的不同温度对所述交联β-内酰胺酶聚集体酶活性影响图；图9是本专利技术一种具体实施方式提供的所述交联β-内酰胺酶聚集体对抗生素废水化学需氧量的影响图。具体实施方式下面结合附图对本专利技术的具体实施方式进行描述，以便本领域的技术人员更好地理解本专利技术。需要特别提醒注意的是，在以下的描述中，当已知功能和设计的详细描述也许会淡化本专利技术的主要内容时，这些描述在这里将被忽略。一、实施例1、重组β-内酰胺酶基因的获得本专利技术以对头孢噻肟具有耐药性的GenBank：AF143804.1上的β-内酰胺酶基因为基础，在其编码区(核苷酸序列)的5’端和3’端分别设计限制性内切酶NcoI即序列5’-ccatgg-3’和EcoRI即5’-gaattc-3’，在3’端终止密码子taa前插入6个His标签即组氨酸catcaccatcaccatcac，得到改造的β-内酰胺酶基因序列，改造重组的过程如图1所示。核苷酸序列GenBank：AF143804.1是来自于美国国家生物技术信息中心(National Center for Biotechnology Information,NCBI)基因序列数据库中的一种β-内酰胺酶基因序列。在本实施例中，南京金斯瑞生物有限公司依据改造的β-内酰胺酶基因序列进行合成，其基因序列见序列表中的序列1。合成的β-内酰胺酶基因克隆到pBAD-TLX表达载体中，得到重组β-内酰胺酶基因，具体如图2所示。在本专利技术中，之所以在β-内酰胺酶基因序列的5’端替换上限制性内切酶NcoI和3’端插入限制性内切酶EcoRI，是因为Nc本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于制药废水处理的交联β‑内酰胺酶聚集体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、将重组β‑内酰胺酶基因转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，进行原核体外重组表达；(2)、将重组菌进行诱导表达，得到诱导菌，对诱导菌进行离心处理，得到菌体，然后加入缓冲液，并进行超声破碎，离心处理，取上清，得到粗酶液；(3)、取25mg/mL粗酶液1mL加入1/3粗酶液质量的BSA(牛血清蛋白)，作为聚集剂及保护剂，放入25mL烧杯中冰浴条件下在磁力搅拌器上搅拌20分钟；5mL 75％的硫酸铵溶液作为沉淀剂，冰浴条件下，逐滴加入饱和硫酸铵(沉淀剂)，搅拌1小时；常温(25℃)条件下，浓度0.5％的戊二醛作为交联的双功能试剂，逐滴加入戊二醛(双功能试剂)，交联2小时；所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为固化后的酶；固定化后的酶再悬浮于20ml的50mM磷酸盐缓冲液(pH7.0)中，冰浴条件下搅拌30分钟，这样反复重复三次，所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为所得的交联β‑内酰胺酶聚集体。
【技术特征摘要】
1.一种用于制药废水处理的交联β-内酰胺酶聚集体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)、将重组β-内酰胺酶基因转入宿主细胞大肠杆菌E.coli Top10中，得到重组菌，进行原核体外重组表达；(2)、将重组菌进行诱导表达，得到诱导菌，对诱导菌进行离心处理，得到菌体，然后加入缓冲液，并进行超声破碎，离心处理，取上清，得到粗酶液；(3)、取25mg/mL粗酶液1mL加入1/3粗酶液质量的BSA(牛血清蛋白)，作为聚集剂及保护剂，放入25mL烧杯中冰浴条件下在磁力搅拌器上搅拌20分钟；5mL 75％的硫酸铵溶液作为沉淀剂，冰浴条件下，逐滴加入饱和硫酸铵(沉淀剂)，搅拌1小时；常温(25℃)条件下，浓度0.5％的戊二醛作为交联的双功能试剂，逐滴加入戊二醛(双功能试剂)，交联2小时；所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为固化后的酶；固定化后的酶再悬浮于20ml的50mM磷酸盐缓冲液(pH7.0)中，冰浴条件下搅拌30分钟，这样反复重复三次，所得悬液4℃条件下，4000rpm离心15分钟，得沉淀即为所得的交联β-内酰胺酶聚集体。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的重组β-内酰胺酶基因采用以下步骤获取：以对头孢噻肟具有耐药性的GenBank：AF143804.1上的β-内酰胺酶基因为基础，在其编码区(核苷酸序列)的5’端和3’端分别设计限制性内切酶NcoI即...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯娟，吴雪琴，汤丽霞，邓文凤，廖茜，仝亚沛，
申请(专利权)人：电子科技大学，
类型：发明
国别省市：四川;51
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