本实用新型专利技术公开了一种用于划痕实验的装置及耗材套装，所述装置包括：用于培养细胞的培养皿或培养板或腔室载玻片以及细胞培养插件。细胞培养插件具有“工”字型结构，并设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑细胞培养插件的四个支撑挡板，细胞培养插件的底面与培养皿的培养面或腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区。本实用新型专利技术的这种特殊设计的细胞培养插件，可以在划痕实验中简便形成整齐的划痕空白区，从而大大简化了划痕实验的操作步骤，极大地提升了该实验的易操作性和可重复性。在此基础上完成了本实用新型专利技术的细胞培养插件、含插件的耗材套装。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及细胞培养及细胞功能分析领域，具体地涉及用于划痕实验的装置及耗材套装。
技术介绍
划痕实验也叫伤口愈合实验，是用来分析细胞迁移、运动能力最常用的实验方法。通常被用来研究运动细胞如足细胞等，以及各种肿瘤细胞的迁移能力。做划痕实验的传统方法是在细胞铺满培养皿之后，用枪头划，刮掉细胞，形成空白的区域。然而，该方法存在明显的缺点，主要包括：(1)划痕操作依赖操作者的经验；(2)划痕形成的空白区通常不够整齐，无法进行定量的分析；(3)重复性差，每次操作的差异性(variation)比较大；(4)用枪头划，会损伤培养皿底部的包被物，甚至破坏底部表面的平整度，使得一些贴壁的细胞不能在空白区生长，导致细胞迁移能力弱的阴性结果。由于现有的划痕方法存在诸多不足，例如数据不够漂亮，划痕区域锯齿状，不整齐，重复性差，不容易获得定量结果，更不能获得统计差异，因此，很多科研工作者在做相关实验时，通常只能用划痕实验做预实验，或者只能将划痕实验结果放在补充数据中。因此，本领域迫切需要开发操作简便、重复性高、甚至可用于定量分析划痕实验的装置和耗材套装。
技术实现思路
本技术的目的是提供一种操作简便、重复性高、甚至可用于定量分析划痕实验的装置和耗材套装。在本技术的第一方面，提供了一种用于划痕实验的装置，所述装置包括：(a)用于培养细胞的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板以及腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室；(b)细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平坦的底面，其中所述细胞培养插件设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑所述细胞培养插件的四个支撑挡板，其中第一支撑挡板和第二支撑挡板固定于所述划痕挡板的一端，而第三支撑挡板和第四支撑挡板固定于所述划痕挡板的另一端，从而形成“工”型结构；其中，所述的划痕挡板的截面为长度l，宽度d的矩形；并且，当所述细胞培养插件置于所述的培养皿或置于所述的腔室中，所述细胞培养插件的底面与所述培养皿的培养面或所述的腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于所述的划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区。优选地，所述l为0.5－10cm，所述d为100-1000μm。在另一优选例中，所述第一支撑挡板和第二支撑挡板之间的夹角a以及所述第三支撑挡板和第四支撑挡板之间的夹角b为30-330度。在另一优选例中，所述的细胞培养插件与所述培养皿之间的吸附力大于所述细胞培养插件的重力。在另一优选例中，所述的各支撑挡板的截面为长条型、弧形、或矩形。在另一优选例中，所述的各支撑挡板与培养面形成的贴合接触面的面积Sz为0.5－100mm2。在另一优选例中，所述的各支撑挡板是相同的或不同。在另一优选例中，所述的一个或多个支撑挡板的截面为矩形，并且对应于所述的一个或多个支撑挡板的贴合接触面在划痕实验中形成辅助划痕空白区。在另一优选例中，所述培养皿为直径为3.5cm、6cm、7cm、9cm、10cm、15cm等不同培养表面大小的培养皿。在另一优选例中，所述腔室载玻片具有2、3、4、6、8、10、12个用于培养细胞的腔室。在另一优选例中，所述的培养板具有2、4、6、8、16、24、48和96个用于培养细胞的腔室。在另一优选例中，所述的细胞培养插件为生物兼容性的硅胶插件。在另一优选例中，所述细胞培养插件在其上部具有粗糙表面。在另一优选例中，所述细胞培养插件在其下部具有光滑平整表面。在本技术的第二方面，提供了一种用于划痕实验的耗材套装，所述套装包括：(a)第一容器，以及位于所述第一容器内的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板与所述的腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室；(b)第二容器，以及位于所述第二容器内的细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平坦的底面，其中所述细胞培养插件设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑所述细胞培养插件的四个支撑挡板，其中第一支撑挡板和第二支撑挡板固定于所述划痕挡板的一端，而第三支撑挡板和第四支撑挡板固定于所述划痕挡板的另一端，从而形成“工”型结构；其中，所述的划痕挡板的截面为长度l，宽度d的矩形，且所述l为0.5－10cm，所述d为100-1000μm；并且，当所述细胞培养插件置于所述的培养皿或置于所述的腔室中，所述细胞培养插件的底面与所述培养皿的培养面或所述的腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于所述的划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区；(c)任选的使用说明书。在本技术的第三方面，提供了一种用于划痕实验的耗材套装，所述套装包括：(a)第一容器，以及位于所述第一容器内的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板与所述腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室，并且在每个培养细胞的腔室中预置有细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平坦的底面，其中所述细胞培养插件设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑所述细胞培养插件的四个支撑挡板，其中第一支撑挡板和第二支撑挡板固定于所述划痕挡板的一端，而第三支撑挡板和第四支撑挡板固定于所述划痕挡板的另一端，从而形成“工”型结构；其中，所述的划痕挡板的截面为长度l，宽度d的矩形，且所述l为0.5－10cm，所述d为100-1000μm；并且，当所述细胞培养插件置于所述的培养皿或置于所述的腔室中，所述细胞培养插件的底面与所述培养皿的培养面或所述的腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于所述的划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区；(b)任选的使用说明书。优选地，所述的耗材套装还含有第二容器，以及位于所述第二容器内的细胞培养插件，其中所述的细胞培养插件与所述第一容器中预置好的细胞培养插件的规格是相同的或不同的，所述规格按所述划痕挡板的截面积的大小和形状进行划分。在本技术的第四方面，提供了一种非诊断性和非治疗性的测定细胞迁移能力的方法，包括步骤：(a)提供第一方面所述的装置，其中所述的细胞培养插件被放置于所述培养皿或所述培养板的腔室或所述腔室载玻片的腔室中，使得所述细胞培养插件
贴合于所述培养皿的培养面或所述培养板、所述腔室载玻片的培养面；(b)向所述的装置中添加适量的细胞悬液；(c)培养所述的细胞，直至所述细胞贴壁且铺满或基本铺满底部的培养面；(d)移除所述的细胞培养插件，从而形成划痕空白区；(e)继续培养所述的细胞，并观察和分析所述细胞的迁移能力。优选地，在步骤(d)中,移除所述细胞培养插件后，形成平整的的划痕空白区；在步骤(e)中，在相同大小的所述腔室中用相同规格的所述细胞培养插件所形成的各划痕空白区，进行定性和/或定量和/或统计分析。在另一优选例中，在步骤(d)中,移除所述细胞培养插件后，形成平整的划痕空白区，不破坏所述培养皿或所述培养板的腔室或所述腔室载玻片的腔室的底部培养表面，细胞可在所述培养表面贴壁生长、迁移运动。在另一优选例中，所述的培养面为载玻片表面。在另一优选例中，在步骤(b)中，所述细胞悬液的添加量为50-15000微升/腔室，依据所用培养皿、培养板、腔室载玻片的具体腔室大小而定。在另一优选例中，在步骤(b)中，所述细胞悬液的中细胞的浓度为1×104－1本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于划痕实验的装置，其特征在于，所述装置包括：(a)用于培养细胞的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板以及腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室；(b)细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平坦的底面，其中所述细胞培养插件设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑所述细胞培养插件的四个支撑挡板，其中第一支撑挡板和第二支撑挡板固定于所述划痕挡板的一端，而第三支撑挡板和第四支撑挡板固定于所述划痕挡板的另一端，从而形成“工”型结构；其中，所述的划痕挡板的截面为长度l，宽度d的矩形；并且，当所述细胞培养插件置于所述的培养皿或置于所述的腔室中，所述细胞培养插件的底面与所述培养皿的培养面或所述的腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于所述的划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区。
【技术特征摘要】
1.一种用于划痕实验的装置，其特征在于，所述装置包括：(a)用于培养细胞的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板以及腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室；(b)细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平坦的底面，其中所述细胞培养插件设有至少一个用于形成划痕空白区的划痕挡板以及用于支撑所述细胞培养插件的四个支撑挡板，其中第一支撑挡板和第二支撑挡板固定于所述划痕挡板的一端，而第三支撑挡板和第四支撑挡板固定于所述划痕挡板的另一端，从而形成“工”型结构；其中，所述的划痕挡板的截面为长度l，宽度d的矩形；并且，当所述细胞培养插件置于所述的培养皿或置于所述的腔室中，所述细胞培养插件的底面与所述培养皿的培养面或所述的腔室的培养面形成贴合接触面，并且对应于所述的划痕挡板的贴合接触面在划痕实验中形成划痕空白区。2.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述l为0.5－10cm，所述d为100-1000μm。3.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述第一支撑挡板和第二支撑挡板之间的夹角a以及所述第三支撑挡板和第四支撑挡板之间的夹角b为30-330度。4.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的细胞培养插件与所述培养皿之间的吸附力大于所述细胞培养插件的重力。5.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述腔室载玻片具有2、3、4、6、8、10、12个用于培养细胞的腔室。6.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的培养板具有2、4、6、8、16、24、48和96个用于培养细胞的腔室。7.根据权利要求1所述的装置，其特征在于，所述的细胞培养插件为生
\t物兼容性的硅胶插件。8.一种用于划痕实验的耗材套装，其特征在于，所述套装包括：(a)第一容器，以及位于所述第一容器内的培养皿或培养板或腔室载玻片，其中所述的培养板与所述的腔室载玻片具有一个或多个用于培养细胞的腔室；(b)第二容器，以及位于所述第二容器内的细胞培养插件，所述细胞培养插件具有“工”字型结构，并且具有平...
【专利技术属性】
技术研发人员：王天哲，王玉萍，李彩红，
申请(专利权)人：上海臻和生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：上海;31
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