一种芳香族胺类化合物以及使用该化合物的有机发光器件制造技术

技术编号:13834271 阅读:111 留言:0更新日期:2016-10-14 18:25
本发明专利技术提供一种芳香族胺类化合物以及使用该化合物的有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。该芳香族胺类化合物具有式(Ⅰ)所示结构,本发明专利技术基于分子构型设计,通过具有高空间位阻的基团进行修饰,改善了材料性能,可以作为蓝光发光层材料在有机电致发光器件方面得到应用。采用该化合物制成的有机发光器件,使发光效率提高,驱动电压降低,是性能优良的有机发光材料。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及有机光电材料
,具体涉及一种芳香族胺类化合物以及使用该化合物的有机发光器件
技术介绍
电致发光器件例如发光二极管是传统显示和照明元件的替代品,在显示、存储和照明工程中具有重要的应用价值。电致发光器件是随电流通过该器件而产生光线发射的光电装置,它的物理模型是电子和空穴的辐射复合。有机和无机材料都可以用于电致发光器件的制造,但无机材料在大面积制造中容易产生缺陷,大大降低其发光效率,因此难于获得大面积的发光器件。有机小分子材料具有优于无机材料的几个优点,例如制造较为简单,运行电压低,可以获得大面积和全色显示屏幕。基于有机发光材料的OLED器件目前发展迅速,被认为是阴极射线管和液晶显示器的未来替代物。目前的OLED比液晶显示更明亮、更轻薄、更持久耐用。此外,它仅需要较小的功率来运行,对比度较高且视角更宽,并且有可以低成本制造的巨大潜力。有机电致发光器件的基本构造是一个简单的“三明治式”器件。在导电玻璃基质上旋涂、浸涂或真空热蒸镀发光材料(发光层),然后镀上阴极材料,连接电源即构成有机电致发光器件。为了提高有机电致发光器件的稳定性和效率,应使电子和空穴的注入达到平衡。在有机电致发光器件中引入电子传输层(ETL)或/和空穴传输层(HTL),形成多层结构器件,有助于电子和空穴注入的平衡,提高器件的性能。实验证明采用多层结构后,电致发光器件的驱动电压降低,电子和空穴的注入较为平衡,从而提高在发光层中的复合几率及发光量子效率。目前OLED技术研究集中在用于全色显示的新型材料上,全色显示器要求三种基本色:红色、绿色和蓝色,同时发光材料要满足低温和易加工的性质。目前开发易加工的稳定有效的蓝色发光有机材料仍面临很大挑战。蓝光发射需要材料具有宽带能带,芴类化合物和一些金属配合物的能带满足要求,但从加
工性上存在不足,尤其是真空镀膜工艺常导致分子结晶,降低发光效率。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种芳香族胺类化合物以及使用该化合物的有机发光器件,采用该化合物作为发光材料制备有机发光器件,使器件发蓝光,并且发光效率提高,驱动电压降低。本专利技术提供一种芳香族胺类化合物,其结构通式如式(Ⅰ)所示:其中,R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C1~C20的烷基、或取代或未取代的冠醚。优选的,所述R1、R2、R3中至少一个为取代或未取代的冠醚。优选的,所述R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C24的芳基、取代或未取代的C1~C10的烷基、或取代或未取代的冠醚。优选的,所述冠醚为18冠醚6。优选的,所述R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、联苯基、三联苯基、苯并18冠醚6或二苯并18冠醚6。本专利技术还提供一种有机发光器件,包括所述芳香族胺类化合物。优选的,所述有机发光器件包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机物层;所述有机物层包含所述的芳香族胺类化合物。优选的,所述芳香族胺类化合物作为制备有机发光器件的发光层材料或发光层基体材料。本专利技术的有益效果本专利技术提供一种芳香族胺类化合物以及使用该化合物的有机发光器件,本专利技术基于分子构型设计,通过具有高空间位阻的基团进行修饰,得到具有式(Ⅰ)所示结构的芳香族化合物,改善了材料的性能,可以作为蓝光发光层材料在有机电致发光器件方面得到应用,具体可以作为制备有机发光器件的发光层或发光层基体材料。实验结果表明,使用本专利技术提供的芳香族化合物制备的有机发光器件,使发光效率提高,驱动电压降低,发光效率可达7.3~7.8cd/A,驱动电压可达6.7V,是一种优异的OLED材料。具体实施方式为了进一步理解本专利技术,下面结合实施例对本专利技术优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本专利技术的特征和优点,而不是对本专利技术权利要求的限制。本专利技术首先提供一种芳香族胺类化合物,其结构通式如式(Ⅰ)所示:其中,R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C1~C20的烷基、或取代或未取代的冠醚。按照本专利技术,所述取代或未取代的C6~C30的芳基优选为取代或未取代的C6~C24的芳基,更优选为苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、联苯基或三联苯基,最优选为苯基。按照本专利技术,所述烷基优选为直链烷基、支链烷基或环烷基,更优选为C1~C10的烷基,进一步优选为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。按照本专利技术,所述冠醚优选为18冠醚6,所述取代或未取代的冠醚优选为苯并18冠醚6或二苯并18冠醚6,最优选为二苯并18冠醚6。本专利技术中,优选所述R1、R2、R3中至少一个为取代或未取代的冠醚。更优选所述R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C24的芳基、取代或未取代的C1~C10的烷基、或取代或未取代的冠醚。最优选所述R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、苯基、萘基、蒽基、苯并蒽基、菲基、苯并菲基、联苯基、三联苯基、苯并18冠醚6或二苯并18冠醚6。本专利技术中,上述取代的芳基、取代的烷基和取代的冠醚中,所述取代基可选自卤素、氰基、氨基、C6~C30的芳基或C1~C20的烷基。例如,本专利技术所述芳香族胺类化合物可以为如下所示结构。以上列举了本专利技术所述芳香族胺类化合物的一些具体的结构形式,但本专利技术所述芳香族胺类化合物并不局限于所列的这些化学结构,凡是以式(I)所示结构为基础,R1、R2和R3为如上所限定的基团的任意组合都应该包含在内。本专利技术基于分子构型设计,通过具有高空间位阻的基团进行修饰,得到具有式(Ⅰ)所示结构的芳香族胺类化合物,改善了材料的性能,可以作为蓝光发光层材料在有机电致发光器件方面得到应用。本专利技术式(I)所示的芳香族胺类化合物可通过卤代反应、傅-克烷基化反应、Suzuki偶联等反应制备得到,制备方法简单,易于产业化。本专利技术对上述卤代反应、傅-克烷基化反应、Suzuki偶联等反应的条件没有特殊要求,以本领域技术人员熟知的此类反应的常规条件即可。本专利技术对上述卤代反应、傅-克烷基化反应、Suzuki偶联等反应中所采用的原料的来源没有特别的限制,可以为市售产品或采用本领域技术人员所熟知的制备方法制备得到。本专利技术还提供一种有机发光器件,包括所述芳香族胺类化合物。所述有机发光器件包括第一电极、第二电极和设置于所述第一电极与第二电极之间的有机物层,有机物层包含空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的至少一层;所述有机物层中的至少一层含有本专利技术所述的芳香族胺类化合物。所述芳香族胺类化合物优选作为蓝光发光层材料在有机发光器件方面得到应用,具体可以作为制备有机发光器件的发光层或发光层基体材料,采用的器件结构可以为:附着在透光玻璃上的ITO作为阳极;NPB作为空穴传输层;在空穴传输层上真空蒸镀本专利技术所述芳香族胺
类化合物作为发光层;在发光层上真空蒸镀化合物Bphen作为电子传输层;LiF作为电子注入层,金属Al作为阴极。实施例1:化合物TM1的合成1、把溴代DSA-PH(4,4'-[1,4-亚苯基二-(1E)-2,1-乙烯二基]二[N,N-二苯基苯本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种芳香族胺类化合物,其结构通式如式(I)所示:其中,R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C1~C20的烷基、或取代或未取代的冠醚。

【技术特征摘要】
1.一种芳香族胺类化合物,其结构通式如式(I)所示:其中,R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C1~C20的烷基、或取代或未取代的冠醚。2.根据权利要求1所述的一种芳香族胺类化合物,其特征在于,所述R1、R2、R3中至少一个为取代或未取代的冠醚。3.根据权利要求1所述的一种芳香族胺类化合物,其特征在于,所述R1、R2、R3独立地选自氢、卤素、取代或未取代的C6~C24的芳基、取代或未取代的C1~C10的烷基、或取代或未取代的冠醚。4.根据权利要求1所述的一种芳香族胺类化合物,其特征在于,所述冠醚为18冠醚6。5.根据权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:郭建华
申请(专利权)人:长春海谱润斯科技有限公司
类型:发明
国别省市:吉林;22

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