鼻插管、导管和固定系统技术方案

本发明专利技术涉及一种鼻插管、导管和固定系统。本发明专利技术涉及医用呼吸管，这些管包括一个管状本体，该本体定义在该本体的开放性终端之间延伸的一个管腔，以及封闭在该管腔内并支撑该管状本体的一个内部形式。该内部形式可以是一个包衣地包囊的内部形式，该包衣将该内部形式固定至该管状本体。该内部形式还可以或分离地提供该管状本体的一系列交替的嵴和沟(例如，波纹)。可以将患者接口(如，面罩或鼻插管)连接至这样的管类。还可以使用用于将患者接口固定在一个操作的位置处的一个系统。

【技术实现步骤摘要】
本案是国际申请号为“PCT/NZ2011/000218”、国际申请日为2011年10月18日、专利技术名称为“鼻插管、导管和固定系统”、中国国家阶段申请号为201180059469.7的中国专利技术专利申请的分案申请。
本披露总体上涉及用于对患者传入和/或传出气体的医用系统的部件。在一个具体的方面，本披露涉及导管，更具体地，涉及用于在呼吸系统的吸气、呼气和/或组合的呼吸分支(limb)中使用的呼吸管。在另一个方面，本披露涉及形成呼吸系统的一部分的鼻插管和导管。在另一个方面，本披露涉及形成呼吸系统的一部分的鼻插管。在另一个方面，本披露涉及用于将患者接口，如插管定位在用于使用者的和/或在使用者上的一个操作位置上的一个或多个系统。
技术介绍
在辅助呼吸中，将呼吸气体通过一个柔性呼吸管供应至患者。由该患者呼出的气体可以通过一个类似的呼吸管进行引导或被排放到该患者的环境中。典型地将这些气体通过一个使用者接口给予该患者，该使用者接口还可以包括一个短长度的专用呼吸管来联接该接口与该供应管。每个呼吸管理想地是重量轻的，抗扭结或抗挤压的，但也是柔性的以确保对患者而言足够的性能和舒适度。典型地，呼吸管在内直径孔方面的尺寸范围在约10mm至约25mm之间(涵盖新生儿的以及成人的应用)。专用的使用者接口管可以更小，具有约2mm的内直径以用于新生儿的应用。专用的使用者接口呼吸管的小尺寸使得它们更加不易打扰视觉并且降低了该患者的面部上的重量。呼吸管优选地是柔性的，这样使得它们易于弯折以提 高患者的舒适，这进而可以增加患者对治疗的顺应性。在医疗应用中(例如辅助呼吸)，患者吸入的气体优选地是在具有接近体温(通常在33℃与37℃之间的温度)与高相对湿度(常见地接近饱和)的条件下传送的。在例如连续正气道压(CPAP)系统或为患有阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者提供正压呼吸气体的正压通气系统的其他医疗应用中，这些呼吸气体可以被加热和/或增湿来改变水平以改进用户舒适度或不加热与增湿而供应。类似的管还可以被用于对腹腔镜手术供应充入气体。这些充入管也可以理想地是重量轻的、抗扭结或抗挤压的并且展示出类似的柔性以最小化手术室内的障碍与分心。这些充入气体(典型地是CO2，但可以是其他气体或气体混合物)也可以被增湿。此外，提供给患者的气体可以经由鼻插管提供。与管类(tubing)相关联的柔性成为一个重要考虑，特别是在婴儿或新生儿的情况中。为患者的插管提供气体的管的柔性的改进辅助改进了舒适度，并且因此改进了这种气体递送治疗的顺应性。此外，提供一个用于该接口的可替代的或改进的接口位置或接口操作定位的系统，如鼻插管，将是有利地。这样一种可替代的或改进的系统可以进一步辅助气体递送治疗的改进的顺应性。在本说明书中参考了专利说明书、其他外部文档、或其他信息来源，这通常是为了提供用于讨论本披露的特征的背景。除非另外明确声明，否则对这些外部文档的参考不应被解释为承认这些文档、或这些信息源在任何辖区内是现有技术或形成了本领域公共常识的一部分。从仅通过举例所给出的以下说明中将清楚本披露的另一些方面和优点。
技术实现思路
本披露的一个目的是提供一种部件和/或用于制造部件的方法，该部件将至少部分地旨在改善上述问题或者将至少向公众或医疗行业提 供一种有用的选择。在一个第一方面，本专利技术广义地涉及一种用于制造医用管类的方法，该方法包括提供一个内部形式，挤出该内部形式周围的管状本体，该管状本体定义封闭该内部形式的管腔。优选地该方法进一步包括：i)在该管腔之内施加一个减压或将一个减压施加至该管腔，以使得该减压将该管状本体径向地向该管腔和由该内部形式定义的最外周的内部拉拔，该内部形式的最外周定义沿着该管状本体的长度上的多个交替的嵴和沟，或ii)向封闭该内部形式的管状本体的至少一部分或一个区域施加一个延伸(或拉伸)，这样使得该延伸(或拉伸)的释放回应(或允许)该管状本体的该延伸的(或拉伸的)部分或区域径向地向该管腔与由该内部形式定义的最外周的内部拉拔，该最外周定义沿着该管状本体的长度上的多个交替的嵴和沟，或iii)i)和ii)的一个组合。优选地该管状本体是从一种模头通过挤出(extrusion)或通过压出(extruding)一种材料而提供。优选地围绕该内部形式挤出该管状本体并且以允许该管状本体的内面至少部分地附接或结合至该内部形式的至少一部分的方式施加减压，优选地该减压在该管腔中的压力与该管状本体周围的压力之间存在差别，更优选地该管腔之内的(或向该管腔提供的)压力小于该管状本体周围的压力(或该管状本体周围的压力高于该管腔之内的(或向该管腔提供的)压力)。优选地，该管状本体是一个单层壁本体。优选地将减压施加到该管腔形成处或其邻近处。优选地将减压施加到一个模头处或其邻近处。优选地从一个挤出模头出来后，该管腔经历减压。优选地该管状本体与该内部形式是共挤出的。优选地，这样形成的管状本体是波纹状的。优选地这样形成的波纹状管状本体的嵴由该内部形式的最外周定义。优选地这样形成的波纹状管状本体的沟由该管状本体的向内拉拔的部分定义，这些沟在这个或这些内部形式之间向内拉拔。优选地该内部形式是一个骨架或内部支撑结构，支撑该管状本体。优选地该内部形式具有连续的长度，一个或一系列的半-连续的长度或一系列的离散长度。优选地该内部形式是一种网。优选地该内部形式是以下中的一个或其组合：螺旋形弹簧或螺旋缠绕的元件、螺旋缠绕的骨架或螺旋缠绕的罗纹、环形盘、环、或由一个或多个连接杆互连或可互连的多个离散支撑。优选地该内部形式是支撑性的或支撑这样形成的管内的管腔。优选地该内部形式是一个螺旋形元件或构件。优选地该内部形式具有沿着该管的长度(或区段)变化的节距。优选地该内部形式是一个螺旋缠绕的元件(或构件)，该元件具有约0.4mm至约2mm、或约0.5mm至约1.9mm、或约0.6mm至约1.8mm、或约0.7mm至约1.7mm、或约0.8mm至约1.6mm、或约0.9mm至约1.5mm、或约1mm至约1.4mm、或约1.1mm至约1.3mm的相邻匝之间的节距。更优选地，相邻匝之间的节距为约1mm至约1.5mm。优选地该内部形式具有约1.6mm至约4.6mm、或约1.7mm至约4.5mm、或约1.8mm至约4.4mm、或约1.9mm至约4.3mm、或约2mm至约4.2mm、或约2.1mm至约4.1mm、或约2.2mm至约4mm、或约2.3mm至约3.9mm、或约2.4mm至约3.8mm、或约2.5mm至约3.7mm、或约2.6mm至约3.6mm、或约2.7mm至约3.5mm、或约2.8mm至约3.4mm、或约2.9mm至约3.3mm、或约3mm至约3.2mm的最外直径。优选地该内部形式是一个螺旋缠绕的元件，该元件具有约0.05mm至0.3mm、或约0.06mm至约0.29mm、或约0.07mm至约0.28 mm、或约0.08mm至约0.27mm、或约0.09mm至约0.26mm、或约0.1mm至约0.25mm、或约0.11mm至约0.24mm、或约0.12mm至约0.23mm、或约0.13mm至约0.24mm、或约0.14mm至约0.23mm、或约0.15mm至约0.22mm、或约0.16mm至约0.24mm、或约本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于使用者接口和/或与该使用者接口相关联的部件的固定系统，该固定系统包括两部分式的可释放的附接或连接系统，该固定系统包括：皮肤贴片和使用者接口贴片，该皮肤贴片具有患者侧和接口侧，该皮肤贴片的患者侧可附接至使用者的皮肤，该皮肤贴片的接口侧配备有所述两部分式的可释放的附接或连接系统的第一部分，并且该使用者接口贴片具有接口侧和患者侧，该使用者接口贴片的患者侧配备有该两部分式的可释放的附接或连接系统的互补的第二部分，该使用者接口贴片的接口侧可附接或可连接至该使用者接口和/或与该使用者接口相关联的部件。

【技术特征摘要】
2010.10.18 US 61/394,301;2010.11.16 US 61/414,316;1.一种用于使用者接口和/或与该使用者接口相关联的部件的固定系统，该固定系统包括两部分式的可释放的附接或连接系统，该固定系统包括：皮肤贴片和使用者接口贴片，该皮肤贴片具有患者侧和接口侧，该皮肤贴片的患者侧可附接至使用者的皮肤，该皮肤贴片的接口侧配备有所述两部分式的可释放的附接或连接系统的第一部分，并且该使用者接口贴片具有接口侧和患者侧，该使用者接口贴片的患者侧配备有该两部分式的可释放的附接或连接系统的互补的第二部分，该使用者接口贴片的接口侧可附接或可连接至该使用者接口和/或与该使用者接口相关联的部件。2.根据权利要求1所述的系统，其中该皮肤贴片的所述两部分式的可释放的附接或连接系统的第一部分具有钩或环中的一个，并且该使用者接口贴片的所述两部分式的可释放的附接或连接系统的第二部分具有该钩或环中的另一个，这样使得所述两部分式的可释放的附接或连接系统的该第一部分和该第二部分以及所述皮肤贴片和所述使用者接口贴片彼此是可释放地附接或连接的。3.根据权利要求1或2所述的系统，其中该皮肤贴片可位于和/或可附接至使用者的面部皮肤。4.根据权利要求1或2所述的系统，其中该使用者接口贴片可位于或可附接至使用者接口。5.根据权利要求1或2所述的系统，其中该使用者接口贴片与使用者接口一体形成或形成使用者接口的一部分。6.根据权利要求1或2所述的系统，其中该皮肤贴片上的该两部分式的可释放的附接或连接系统的该第一部分占据该皮肤贴片的接口侧的少于约90％。7.根据权利要求1或2所述的系统，其中该两部分式的可释放的附接或连接系统的该第一部分用适合的粘合剂附着或可附着至该皮肤贴片的使用者接口侧。8.根据权利要求1或2所述的系统，其中该皮肤贴片的使用者侧具有将该皮肤贴片附接或附着至使用者皮肤的一种皮肤学敏感的粘合剂。9.根据权利要求8所述的系统，其中该皮肤学敏感的粘合剂是水胶体。10.根据权利要求1或2所述的系统，其中该皮肤贴片具有足够面积的表面以使得该表面跨该使用者的皮肤地分配附接或附着力的压力。11.根据权利要求1或2所述的系统，其中该皮肤贴片被配置为附接或附着至使用者的面部，并且其中该皮肤贴片被配置为附接或...

【专利技术属性】
技术研发人员：M·T·奥康纳，J·E·伊顿伊万斯，N·G·达西，B·I·莱恩，张普庆，A·G·尼克尔，C·W·D·欧文，C·K·怀特，M·P·罗内因，L·格利弗，C·G·霍普金斯，C·J·T·斯彭斯，S·C·科纳，
申请(专利权)人：费雪派克医疗保健有限公司，
类型：发明
国别省市：新西兰;NZ