本发明专利技术提供的一种罗汉果组织块茎生根培养技术，包括使用常规方法制作罗汉果组培苗；组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；组织块茎扦插于固体培养基中培养60～80d，即可移栽至土地中。使用该发明专利技术提供的方法处理的罗汉果组织块茎能够实现快速生根，得到的罗汉果幼苗的根须长达5cm以上，其移栽成活率达到90％以上。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组织培养
，尤其涉及一种罗汉果组织块茎生根培养技术。
技术介绍
罗汉果(学名：Siraitiagrosvenorii)是葫芦科多年生藤本植物。其叶心形，雌雄异株，夏季开花，秋天结果。中医以其果实入药，含有罗汉果甜苷、多种氨基酸和维生素等药用成分，主治肺热痰火咳嗽、咽喉炎、扁桃体炎、急性胃炎、便秘等。因为罗汉果是雌雄异株，又花期不遇，加之花粉粘重且着生于花药不易被昆虫触及的地方，所以很难像普通的风媒花或虫媒花那样传粉，因此自然条件下，结果的机率极低(目前人工栽培仍然必须人工授粉)。同时，罗汉果种子实生苗有70％左右为雄株，且要等到2～3年之后，开花时才能判定，生产上基本无实用价值。但是，罗汉果的习性是，到了秋季分枝藤蔓会向下垂，并迅速伸长，一经着地就会膨大变作指头大小的块茎(俗称“薯块”、“薯仔”)，可以顽强地越冬，来年萌发成为独立的新植株。这是罗汉果自然繁殖的重要方式。在人工栽培之后，演化成了人工压蔓，小“块茎”依然是罗汉果最重要的种源。然而，这些传统块茎容易传播病毒及其它病虫害，又难以大批量生产，无法满足现代规模化种植的需求。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供了一种罗汉果组织块茎生根培养技术。本专利技术通过以下技术方案得以实现。本专利技术提供的一种罗汉果组织块茎生根培养技术，包括以下步骤：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；2)将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑暗培养3d，然后在光照强度1000～1200Lx。光照时间10～12h/d，培养温度为23～25℃，培养时间15～20天；3)将组织块茎扦插于固体培养基中培养60～80d，即可移栽至土地中。进一步的，所述的液体培养基溶液包含：MS+BA0.5～0.7mg/L、IAA0.1～0.2mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵1～4g/L、芒果泥5～10g/L。进一步的，所述的液体培养基的pH值为5.7～6.0。进一步的，所述的固体培养基包括MS+BA1～2mg/L、AD0.5～1mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵1～4g/L、芒果泥20～30g/L、香蕉泥30～45g/L、灰炭土0.5～1g/L、卡拉胶5～10g/L。进一步的，所述的固体培养基的pH值为6.2～6.4。进一步的，所述的步骤3)的光照强度1200～1400Lx。光照时间13～15h/d，培养温度为27～29℃。本专利技术的有益效果在于：使用该方法处理的罗汉果组织块茎能够
实现快速生根，得到的罗汉果幼苗的根须长达5cm以上，其移栽成活率达到90％以上。具体实施方式下面进一步描述本专利技术的技术方案，但要求保护的范围并不局限于所述。实施例一本专利技术提供的一种罗汉果组织块茎生根培养技术，包括以下步骤：1、使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；具体方法为：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段；2)用浓度为3％的肥皂水浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；3)再用浓度为0.05％的柠檬酸溶液浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；4)再用浓度50～60％的酒精溶液浸泡15s，捞起后使用无菌水冲洗一次；5)再使用浓度为0.1％的高锰酸钾溶液浸泡3min，捞起后使用无菌水冲洗一次，得到灭菌的罗汉果外植体。6)得到的灭菌的罗汉果外植体用滤纸包裹，并对滤纸喷洒MS+BA0.6mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g/L的溶液喷洒，使得滤纸足够湿润。2、将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑暗培养3d，然后在光照强度1000Lx。光照时间10h/d，培养温度为23℃，培养时间15天；所述的液体培养基溶液包含：MS+BA0.5mg/L、IAA0.1mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵1g/L、芒果泥5g/L，pH值为5.7。3、将组织块茎扦插于固体培养基，光照强度1200Lx。光照时间13h/d，培养温度为27℃，培养60d，即可移栽至土地中，所述的固体培养基包括MS+BA1mg/L、AD0.5mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵1g/L、芒果泥20g/L、香蕉泥30g/L、灰炭土0.5g/L、卡拉胶5g/L；pH值为6.2。实施例二本专利技术提供的一种罗汉果组织块茎生根培养技术，包括以下步骤：1、使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；具体方法为：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段；2)用浓度为3％的肥皂水浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；3)再用浓度为0.05％的柠檬酸溶液浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；4)再用浓度50～60％的酒精溶液浸泡15s，捞起后使用无菌水冲洗一次；5)再使用浓度为0.1％的高锰酸钾溶液浸泡3min，捞起后使用无菌水冲洗一次，得到灭菌的罗汉果外植体。6)得到的灭菌的罗汉果外植体用滤纸包裹，并对滤纸喷洒
MS+BA0.6mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g/L的溶液喷洒，使得滤纸足够湿润。2、将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑暗培养3d，然后在光照强度1200Lx。光照时间12h/d，培养温度为25℃，培养时间15～20天；所述的液体培养基溶液包含：MS+BA0.7mg/L、IAA0.2mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵4g/L、芒果泥10g/L；pH值为6.0。3、将组织块茎扦插于固体培养基，光照强度1400Lx。光照时间15h/d，培养温度为29℃，培养80d，即可移栽至土地中；所述的固体培养基包括MS+BA2mg/L、AD1mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵4g/L、芒果泥30g/L、香蕉泥45g/L、灰炭土1g/L、卡拉胶10g/L；pH值为6.4。实施例三本专利技术提供的一种罗汉果组织块茎生根培养技术，包括以下步骤：1、使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；具体方法为：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段；2)用浓度为3％的肥皂水浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；3)再用浓度为0.05％的柠檬酸溶液浸泡5min，捞起后使用无菌水冲洗一次；4)再用浓度50～60％的酒精溶液浸泡15s，捞起后使用无菌水冲洗一次；5)再使用浓度为0.1％的高锰酸钾溶液浸泡3min，捞起后使用无菌
水冲洗一次，得到灭菌的罗汉果外植体。6)得到的灭菌的罗汉果外植体用滤纸包裹，并对滤纸喷洒MS+BA0.6mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g/L的溶液喷洒，使得滤纸足够湿润。2、将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种罗汉果组织块茎生根培养技术，其特征在于包括以下步骤：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；2)将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑暗培养3d，然后在光照强度1000～1200Lx。光照时间10～12h/d，培养温度为23～25℃，培养时间15～20天；3)将组织块茎扦插于固体培养基中培养60～80d，即可移栽至土地中。
【技术特征摘要】
1.一种罗汉果组织块茎生根培养技术，其特征在于包括以下步骤：1)使用常规方法制作罗汉果组培苗，并取中间健壮部分，分切成带腋芽单节茎段，并进行灭菌处理，得到组织块茎；2)将组织块茎扦插在滤纸上，滤纸延伸到液体培养基溶液中；所述的滤纸到液体培养基溶液的高度不超过4cm；先黑暗培养3d，然后在光照强度1000～1200Lx。光照时间10～12h/d，培养温度为23～25℃，培养时间15～20天；3)将组织块茎扦插于固体培养基中培养60～80d，即可移栽至土地中。2.如权利要求1所述的罗汉果组织块茎生根培养技术，其特征在于：所述的液体培养基溶液包含：MS+BA0.5～0.7mg/L、IAA0.1～0.2mg/L、蔗糖30g/L、硝酸铵1～4g/L、芒果泥5～1...
【专利技术属性】
技术研发人员：张俊连，罗小廷，张俊蛟，邵先强，
申请(专利权)人：贵州德江易盛农业科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52
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