无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开了无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，本发明专利技术应用无患子治疗畜禽病毒性传染病时，疗效高，副作用小，为临床治疗畜禽病毒性传染病提供了一种新的选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药领域，具体涉及无患子及其提取物在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。
技术介绍
在畜禽传染病中，病毒性传染病对养殖业危害最大。在治疗畜禽病毒性传染病中，抗生素、磺胺类药物无治疗作用，虽然金刚烷胺、利巴韦林、阿昔洛韦、阿德福韦酯等少数药物，具有一定疗效，但抗病毒谱窄、毒副作用大、价格高昂、且易产生耐药毒株，而这些抗病毒西药都是人用的，动物是严禁使用的，目前，还没有一种动物使用的抗病毒西药，因此，寻求新型抗病毒中药迫在眉睫。无患子为无患子科植物无患树Sapindus Mukorossi Gaertn的种子，产于华东、中南至西南地区，具有清热、祛痰、消积、杀虫的功效。常用于喉痹肿痛，肺热咳嗽，音哑，食滞，疳积，蛔虫腹痛，滴虫性阴道炎，癣疾，肿毒。迄今，尚未见有无患子防治畜禽病毒性传染病的报道。
技术实现思路
：本专利技术所要解决的技术问题是提供无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用。本专利技术的技术问题是通过以下技术方案实施的：无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，所述的畜禽病毒性传染病为鸡新城疫、伪狂犬病、鸡法氏囊病、鸡传染性支气管炎、猪蓝耳病与圆环病毒混合感染。前述无患子不仅仅指无患子生药材本身，还包括无患子炮制品、无患子提取物，以无患子为活性成分的制剂或以无患子为活性成分之一的制剂；优选为无患子提取物或以无患子为活性成分的制剂。本专利技术无患子提取物为采用水或有机溶剂作为溶剂，采用二氧化碳超临界萃取法、渗漉、煎煮、加热回流等常规技术的提取物。所述的有机溶剂是指乙醇、甲醇等不同极性的溶剂，优选采用质量百分比浓度为75％～85％的乙醇或甲醇。水提取物优选按照如下方法制备得到：取无患子，碾碎，按药材重量的5～20倍加水浸泡后，煎煮1～4次，每次1～3h，合并煎煮液，脱水浓缩至稠膏状烘干即得无患子提取物。有机溶剂提取物优选按照如下方法制备得到：取无患子，碾碎，按药材重量的5～20倍重量的75％～85％乙醇或甲醇(质量百分比浓度)浸泡1～4小时后，渗漉，回收乙醇或甲醇，浓缩至稠膏状,低温减压烘干,得到提取物。无患子生药材或其提取物可直接粉碎制成散剂，或加入药学上可接受的辅料采用常规方法制成口服制剂或注射剂。所述口服制剂优选为合剂、片剂或口服液。中等家畜(如猪、羊等)每次服用无患子折合生药材为3～6g，日服两次，家禽用量是中等家畜的1/10～1/5。本专利技术的有益效果：专利技术人以无患子或其提取物治疗鸡新城疫、鸡法氏囊病、鸡传染性支气管炎、猪伪狂犬病、猪蓝耳病与圆环病毒混合感染，疗效确实稳定。本专利技术提供了无患子用于制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，为临床治疗畜禽病毒性传染病提供了一种新的选择。具体实施方式：以下通过实例形式的具体实施方式，对本专利技术的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。下面就本专利技术的临床效果进一步说明本专利技术的疗效：一、无患子鸡胚接种抗新城疫病毒和伪狂犬病病毒试验1、药品：(1)无患子样品1：按照实施例1方法制备得到，用生理盐水配成每mL药液含1g生药的浓度。(2)无患子样品2：按照实施例2方法制备得到，用生理盐水配成每mL药液含1g生药的浓度。(3)无患子样品3：按照实施例10方法制备得到。(4)西药对照药：50mg/mL利巴韦林溶液。2、鸡新城疫毒株由江苏农牧科技职业学院提供，鸡胚尿囊液的HA效价9log2，经测定，最小致死量为1：3000万倍稀释。3、伪狂犬病毒株容A株AV25伪狂犬病毒株，由中国兽医监察所提供，最小致死量为1：50倍稀释。4、试验鸡胚10日龄非免鸡胚，购自仪征市大仪鸡场。5、试验分组10日龄鸡胚120个，具体分组情况见表1、表2。6、试验方法(1)药物毒性实验将无患子样品1、无患子样品2和无患子样品3分别用生理盐水稀释，将原液及不同浓度的药液分别接种于3只10日龄鸡胚的尿囊腔中，每只0.2mL，置37.8℃温箱孵育72h，每天观察存活情况，鸡胚全部存活的最高药液浓度为正式实验起始浓度，同时设生理盐水对照组，药物对鸡胚毒性实验结果见表3。表1新城疫实验组情况表2伪狂犬病实验组情况表3中药对鸡胚毒性实验结果(n＝4)*分母为接种胚数，分子为存活胚数。(2)具体方法：①新城疫实验组试验I组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品1原液0.2mL，新城疫病毒稀释液0.1mL。试验Ⅱ组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品2原液0.2mL，新城疫病毒稀释液0.1mL。试验III组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品3原液0.2mL，新城疫病毒稀释液0.1mL。试验IV组 每个鸡胚尿囊腔同时接种50mg/mL的利巴韦林0.2mL，新城疫病毒稀释液0.1mL。阳性对照组 每个鸡胚尿囊腔同时接种生理盐水0.2mL，新城疫病毒稀释液0.1mL。空白对照组 不接种病毒，不给药。②伪狂犬病实验组试验I组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品1原液0.2mL，伪狂犬病毒稀释液0.1mL。试验Ⅱ组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品2原液0.2mL，伪狂犬病毒稀释液0.1mL。试验III组 每个鸡胚尿囊腔同时接种无患子样品3原液0.2mL，伪狂犬病毒稀释液0.1mL。试验IV组 每个鸡胚尿囊腔同时接种50mg/mL的利巴韦林0.2mL，伪狂犬病毒稀释液0.1mL。阳性对照组 每个鸡胚尿囊腔同时接种生理盐水0.2mL，伪狂犬病毒稀释液0.1mL。空白对照组 不接种病毒，不给药。上述鸡胚在37.8℃恒温箱中继续孵化，每天照蛋2～3次，弃去24h内死胚，收取24～72h死胚和72h活胚的尿囊液，低温保存备用。以血凝(HA)实验检测鸡胚尿囊液的病毒效价。(3)无患子对鸡新城疫病毒和伪狂犬病病毒增殖的影响，结果见表4、表5。表4无患子对鸡新城疫病毒增殖的抑制作用测定结果与阳性对照组比较：*P<0.05，**P<0.01表5无患子对伪狂犬病毒增殖的抑制作用测定结果分组24～72h死亡胚数72h活胚数HA效价无患子样品1原液2**8**0**无患子样品2原液3**7**0**无患子样品3原液5*5**3log2*利巴韦林组824log2*阳性对照组1007log2空白对照组0100与阳性对照组比较：*P<0.05，**P<0.01二、本专利技术对实验性鸡新城疫的治疗试验1、试验动物：本试验用35日龄艾维茵肉鸡200只，随机分为10组，每组20只，即无患子样品1(按实施例3方法制备)预防组与治疗组，无患子样品2(按实施例4方法制备)预防组与治疗组，无患子样品3(按实施例10方法制备)预防组与治疗组，西药预防组与治疗组，感染对照组，空白对照组。2、鸡新城疫毒株由江苏农牧科技职业学院提供，鸡胚尿囊液的HA效价为9log2。3、试验方法：(1)先测定尿囊液最小致死量，经测定尿囊液的最小致死量为200倍稀释，每只鸡滴鼻与点眼稀释后的尿囊液0.2mL。(2)操作空白对照组的鸡不用药，不接种尿囊液，其余7组的鸡在同一时间里每只滴鼻点眼稀释后的尿囊液0.2mL。(3)用药方法与疗效无患子样品1预防组在接种尿囊液的同时，开始用无患子样品1口服，每只鸡每次1mL，每天用药2次，连用4d。无患本文档来自技高网...

【技术保护点】
无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，所述的畜禽病毒性传染病为鸡新城疫、伪狂犬病、鸡法氏囊病、鸡传染性支气管炎、猪蓝耳病与圆环病毒混合感染。

【技术特征摘要】
1.无患子在制备治疗畜禽病毒性传染病的药物中的应用，所述的畜禽病毒性传染病为鸡新城疫、伪狂犬病、鸡法氏囊病、鸡传染性支气管炎、猪蓝耳病与圆环病毒混合感染。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的无患子包括无患子生药材、无患子提取物、无患子炮制品或以无患子为活性成分的制剂。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于所述的无患子提取物为水或有机溶剂提取物。4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：张响英，陈章言，卞桂华，夏军，陈家生，许琴瑟，张伟，
申请(专利权)人：江苏农牧科技职业学院，
类型：发明
国别省市：江苏;32