粘合剂树脂组合物制造技术

本发明专利技术提供在室温状态下可以具备能够剥离的程度的粘接性的、通过热熔变得具有流动性、最终进行交联而使被粘物彼此能够牢固地贴附的新型粘合剂树脂组合物。提供一种粘合剂树脂组合物，其特征在于，含有：丙烯酸类共聚物(A)100质量份、交联剂(B)0.5～20质量份和光聚合引发剂(C)0.1～5质量份，丙烯酸类共聚物(A)为重均分子量为5.0×104～5.0×105的接枝共聚物，作为该接枝共聚物的主干成分含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元，作为该接枝共聚物的分枝成分含有源自数均分子量5.0×102以上且小于6.0×103的大分子单体的重复单元，且在丙烯酸类共聚物(A)中以0.1～3mol％的比率含有源自该大分子单体的重复单元。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及使用大分子单体的粘合剂树脂组合物。特别是涉及在使用其成型为粘合片时容易使用的粘合剂树脂组合物。
技术介绍
大分子单体为具有能够聚合的官能团的高分子量单体。具有通过与其他单体共聚，能够容易合成接枝共聚物的特征。而且，使用大分子单体合成接枝共聚物时，能够将物性不同的树脂分别简便地且纯度良好地嵌入分枝成分和主干成分，因此在粘合粘接剂领域中，也已经提出了各种使用这种大分子单体的粘合剂组合物。例如专利文献1(日本特开平1-203412号公报)中，作为粘着、粘接力、聚集力等粘合物性良好的粘合剂用树脂组合物，公开了如下粘合剂用树脂组合物：由通过使数均分子量为1000～100000且玻璃化转变温度为-20℃以下的大分子单体、具有羟基或羧基的自由基聚合性单体和其他单体自由基聚合而得到的接枝共聚物形成，主干聚合物的玻璃化转变温度高于分枝聚合物的玻璃化转变温度。专利文献2(日本特开平8-209095号公报)中，作为提高高温和高湿条件下的耐久性和再剥离性的方法，公开了如下粘接剂：使用玻璃化转变温度为40℃以上且数均分子量为2000～20000的含(甲基)丙烯酰基大分子单体0.2～3质量份、(甲基)丙烯酸烷基酯57～98.8质量份、含官能团单体1～20质量份和至少能够与该(甲基)丙烯酸烷基酯共聚的其他单体0～20质量份的共聚物(重均分子量50万～200万)。专利文献3(日本特开平11-158450号公报)中，作为能够与各种被粘物
容易接合、接合后使其固化能够发挥作为粘接剂的粘接力、且难以产生进行切断加工时的粘合粘接剂从切断面的渗出、切断面彼此的粘接的粘合粘接剂组合物，公开了如下固化型粘合粘接剂组合物：包含(甲基)丙烯酸烷基酯单体和全部单体成分中占1～30质量％的数均分子量Mn为1000～200000、玻璃化转变点Tg为30～150℃的大分子单体共聚而成的丙烯酸类粘合性聚合物、光阳离子聚合性化合物以及光阳离子光聚合引发剂。专利文献4(日本特开2011-219582号公报)中，作为在粘合带的粘合层中以高含量含有填充剂的情况下粘合性也优异、暴露于高温的情况下也维持粘合性的压敏粘接剂，提出了一种压敏粘接剂，其特征在于，含有：以(甲基)丙烯酸类共聚物作为主干聚合物，以(甲基)丙烯酸类大分子单体作为分枝聚合物的(甲基)丙烯酸类接枝共聚物、交联剂和填充剂。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开平1-203412号公报专利文献2：日本特开平8-209095号公报专利文献3：日本特开平11-158450号公报专利文献4：日本特开2011-219582号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题以移动电话、移动终端等为中心在图像显示装置的领域中，在薄壁化、高精密化的基础上，设计的多样化得到推进，伴随此而产生了新的课题。例如，在表面保护面板的周边部，以往通常是以框架状印刷黑色的覆盖部，但伴随着设计的多样化，开始进行以黑色以外的颜色形成该框架状的覆盖部。以黑色以外的颜色形成覆盖部时，黑色以外的颜色的覆盖性低，因此与黑色
相比，存在覆盖部、即印刷部的高度变高的倾向。因此，对用于粘贴具有这样的印刷部的构成构件的粘合剂要求能够追随大的印刷高度差而填充至每个角落的印刷高度差追随性。其中，通过粘合剂例如在形成有印刷部的表面保护面板上粘贴薄膜时，能够追随印刷高度差而填充至每个角落、且若粘合剂的表面变得不平滑，则薄膜中产生应变、变形，因此对该粘合剂要求流动性。因此，本专利技术要提供在通常状态、即室温状态下可以具备能够剥离的程度的粘接性(称为“粘着性”)、且加热至能够热熔的温度时变得具有流动性、能够追随粘贴面的高度差部而填充至每个角落、最终能够使被粘物彼此牢固地粘接的、新型粘合剂树脂组合物。用于解决问题的方案本专利技术提出了一种粘合剂树脂组合物，其特征在于，含有：丙烯酸类共聚物(A)100质量份、交联剂(B)0.5～20质量份和光聚合引发剂(C)0.1～5质量份，丙烯酸类共聚物(A)为重均分子量为5.0×104～5.0×105的接枝共聚物，作为该接枝共聚物的主干成分含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元，作为该接枝共聚物的分枝成分含有源自数均分子量5.0×102以上且小于6.0×103的大分子单体的重复单元，且在丙烯酸类共聚物(A)中以0.1～3mol％的比率含有源自该大分子单体的重复单元。专利技术的效果本专利技术提出的粘合剂树脂组合物通过限定构成作为基础树脂的丙烯酸类共聚物(A)的大分子单体的数均分子量和其共聚的比率、进而丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量等，在室温状态下，可以维持充分的保持力、且发挥能够剥离的程度的粘接性(称为“粘着性”)。另外，通过加热至大分子单体的玻璃化转变温度以上，可以使粘合剂组合物具有流动性。而且，最终通过照射光线、即活性能量射线，能够使被粘物彼此牢固地贴附。具体实施方式接着，基于实施方式例说明本专利技术。但本专利技术不限定于以下说明的实施方式。＜本粘合剂树脂组合物＞本专利技术的实施方式的一例的粘合剂树脂组合物为含有丙烯酸类共聚物(A)、交联剂(B)和光聚合引发剂(C)的粘合剂树脂组合物(称为“本粘合剂树脂组合物”)。＜丙烯酸类共聚物(A)＞丙烯酸类共聚物(A)为重均分子量为5.0×104～5.0×105的接枝共聚物，作为该接枝共聚物的主干成分含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元，作为该接枝共聚物的分枝成分含有源自大分子单体的重复单元。(分子量)丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量为5.0×104～5.0×105是重要的。通过丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量为5.0×104以上，可以提高作为粘合剂组合物的耐久性，另外，该重均分子量超过5.0×105时，例如80℃左右下难以进行加热熔融(热熔)，另一方面，如果该重均分子量为5.0×105以下，则可以使粘合剂组合物的粘度为合适的范围，例如可以提高涂覆性。从这样的观点出发，丙烯酸类共聚物(A)的重均分子量为5.0×104～5.0×105是重要的，其中，优选为1.2×105以上或4.5×105以下，其中，更优选为1.5×105以上或4.0×105以下。(结构)丙烯酸类共聚物(A)优选为如下接枝共聚物：具备含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元作为主干成分的共聚物成分，另一方面，具备大分子单体作为分枝成分。(主干成分)丙烯酸类共聚物(A)的主干成分优选由含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元的共聚物成分构成。构成丙烯酸类共聚物(A)的主干成分的共聚物成分的玻璃化转变温度优选为-70～0℃。此时，共聚物成分的玻璃化转变温度是指，根据由该共聚物各成分的均聚物得到的聚合物的玻璃化转变温度和构成比率，通过Fox的计算式算出的值。需要说明的是，Fox的计算式为通过以下式子求出的计算值，可以使用聚合物手册〔PolymerHandBook，J.Brandrup，Interscience，1989〕中记载的值而求出。1/(273+Tg)＝Σ(Wi/(273+Tgi))[式中，Wi表示单体i的重量分率，Tgi表示单体i的均聚物的Tg(℃)。]构成丙烯酸类共聚物(A)的主干成分的共聚物成分的玻璃化转变温度对室温状态下的本粘合剂树脂组合物的柔软性、本粘合剂树脂组合物对被粘物的湿润性、即粘接性有影响，因此，为了本粘合剂树脂组合物本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种粘合剂树脂组合物，其特征在于，含有：丙烯酸类共聚物(A)100质量份、交联剂(B)0.5～20质量份和光聚合引发剂(C)0.1～5质量份，丙烯酸类共聚物(A)为重均分子量为5.0×104～5.0×105的接枝共聚物，作为该接枝共聚物的主干成分含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元，作为该接枝共聚物的分枝成分含有源自数均分子量5.0×102以上且小于6.0×103的大分子单体的重复单元，且在丙烯酸类共聚物(A)中以0.1～3mol％的比率含有源自该大分子单体的重复单元。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.11.29 JP 2013-2470411.一种粘合剂树脂组合物，其特征在于，含有：丙烯酸类共聚物(A)100质量份、交联剂(B)0.5～20质量份和光聚合引发剂(C)0.1～5质量份，丙烯酸类共聚物(A)为重均分子量为5.0×104～5.0×105的接枝共聚物，作为该接枝共聚物的主干成分含有源自(甲基)丙烯酸酯的重复单元，作为该接枝共聚物的分枝成分含有源自数均分子量5.0×102以上且小于6.0×103的大分子单体的重复单元，且在丙烯酸类共聚物(A)中以0.1～3mol％的比率含有源自该大分子单体的重复单元。2.根据权利要求1所述的粘合剂树脂组合物，其特征在于，所述大分子单体的数均分子量相对于所述丙烯酸类共聚物(A)的数均分子量的比率为0.0025～0.6。3.根据权利要求1或2所述的粘合剂树脂组合物，其特征在于，作为所述丙烯酸类共聚物(A)的分枝成分的大分子单体的玻璃化转变温度高于构成所述丙烯酸类共聚物(A)的主干成分的共聚物成分的玻璃化转变温度。4.根据权利要求1～3中任一项所述的粘合剂树脂组合物，其特征在于，所述大分子单体的玻璃化转变温度为30℃～120℃。5.根据权利要求1～4中任一项所述的粘合剂树脂组合物，其特征在于，构成所述丙烯酸类共聚物(A)的主干成分的共聚物成分的玻璃化转变温度为-70～0℃。6.根据权利要求1～5中任一项所述的粘合剂树脂组合物，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：新美嘉穗儿，稻永诚，中村淳一，川合绘理，
申请(专利权)人：三菱树脂株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP