本发明专利技术是一种血液采集管，特别是一种可以在常温条件下采集和保存血样的循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，原管内设有添加剂和血液分离胶，按5ml容量的原管计，将0.6-1.2g血液分离胶4加入到原管1的底部，然后加入0.05-6ml混合添加剂，再将原管抽成真空用胶塞密接于原管的管口上，原管外面贴有标签；所述胶塞的外面设有保护帽；所述胶塞可以用铝塑膜替代。本发明专利技术可以使采集的血样在常温条件下保持初始状态14天检测结果不受影响；离心后血液分离胶可将血液中的有形成分与血浆隔开，有效防止保存过程中白细胞、红细胞和血小板对游离循环DNA的影响，分离后的血浆仍可保持初始状态14天以上；本发明专利技术降低了血样采集后的储存和运输条件，提高了工作效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术是一种血液采集管，特别是一种可以在常温条件下采集和保存血样的循环游离DNA真空采集管。
技术介绍
游离循环DNA主要由单链或双链或单双链混合物组成，以DNA-蛋白质复合物或游离DNA形式存在。目前已经在外周血浆、血清、其他体液和胆汁、粪便等样本中检测到游离循环DNA。游离循环DNA的检测可以应用于外伤、中风、糖尿病及自身性免疫等疾病的诊断，所以游离循环DNA的提取及检测将奠定其在医学诊断领域，特别是基因分子生物学水平检测的基础。目前游离循环DNA的检测主要应用于产前诊断和肿瘤早期诊断及存活率判断等领域，样本主要来源于血液及其他体液，但临床及科研单位一般是用注射器或普通真空采血管采集血样，采集到的血样需要及时离心检测，因为检测循环游离DNA需要QPCR等分子生物学技术，并非每个医疗单位都能检测，所以不具备此项检测技术的医疗单位需要将采集到的样本邮寄或快递到具备此项检测技术的单位进行检测，为此必须对血样的采集、保存和运输给以特殊的条件，如低温，如此才能满足临床及科研的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了克服现有循环游离DNA的检测必须对血样给以特殊条件的缺陷，专利技术一种可以在常温下采集和保存血样的循环游离DNA真空采集管。本专利技术的目的是按如下的方式来实现的：所述循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，原管内设有混合添加剂和血液分离胶，按5-10ml容量的原管计，将0.6-1.2g血液分离胶4加入到原管1的
底部，然后加入0.05-6ml混合添加剂，再将原管抽成真空用胶塞密接于原管的管口上，原管外面贴有标签。所述胶塞的外面设有保护帽。所述胶塞可以用铝塑膜替代。所述原管为玻璃管或塑料管，玻璃管采用硼硅玻璃或石英玻璃制造；塑料管采用PE、PP、PET、PEN或PBT塑料制造；所述胶塞，采用卤化丁基橡胶即氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶制造。所述混合添加剂由血液抗凝剂及其缓冲液与防腐剂、核酸酶抑制剂、糖代谢抑制剂、细胞膜保护剂混合而成；所述血液分离胶为硅烷类分离胶、树脂类分离胶或丙烯酸酯类分离胶的一种，无论哪种分离胶其比重限定在1.04-1.075之间，按5-10ml容量的原管计其添加量为0.6-1.2g。所述血液抗凝剂为乙二胺四乙酸盐、柠檬酸钠及其缓冲液、肝素盐或血液保存液；其中：乙二胺四乙酸盐即EDTA盐为EDTAK2、EDTAK3或EDTANa2，其按1ml血液1.5-2.2mg添加；柠檬酸钠与缓冲液配制成浓度为3.2％或3.8％的溶液，其按与血液的体积比为1∶6-1∶11添加，优选1∶9；肝素盐为肝素钠、肝素锂、肝素钙或肝素胺，其按1ml血液15-30酶活性单位添加；血液保存液为血液保存液I、II或III，其按1ml血液添加0.05-2ml。所述防腐剂是2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、双咪唑烷基脲、季铵盐、酒精、羟甲基甘氨酸钠、乙内酰脲、甲醛及其衍生物、咪唑烷基脲、二羟甲基脲、恶唑烷或甲醇的一种或几种；其合计量按1ml血液添加1-50mg。所述核酸酶抑制剂为硅藻土、膨润土、乙醇、金精三羧酸(ATA)、甲酰胺、氧钒核糖核苷复合物、二硫赤藓糖醇、焦碳酸二乙酯、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、蛋白酶K、肝素、β-巯基乙醇、羟胺氧铜离子、硫酸铵、二硫苏糖醇(DTT)或半胱氨酸的一种或几种；其合计量按1ml血液添加1-15mg。所述糖代谢抑制剂包括甘露糖及其衍生物、甘油醛3-磷酸、磷酸二羟丙酮、1，3-二磷酸甘油酸、甘油、甘油醛、丁酮、氟化钠、磷
酸烯醇式丙酮酸或丙酮酸的一种或几种；其合计量按1ml血液添加0.1-30mg。所述细胞膜保护剂为丝氨酸、半胱氨酸或谷氨酰胺、甘氨酸及其同系物或衍生物、络氨酸、天冬氨酸或天冬酰胺的一种或几种，其合计量按1ml血液添加0.1-30mg。本专利技术的积极效果如下：1)本专利技术可以使采集的血样在常温条件下保持初始状态14天检测结果不受影响；2)本采集管采血后可即时离心，离心后血液分离胶可将血液中的有形成分与血浆隔开，有效防止保存过程中白细胞、红细胞和血小板对游离循环DNA的影响，分离后的血浆仍可保持初始状态14天以上。3)本专利技术降低了血样采集后的储存条件，降低了工作人员劳动量，提高了工作效率。附图说明图1是本专利技术第一实施例结构图图2是本专利技术第二实施例结构图图3是本专利技术第三实施例结构图图中：1 原管 2 胶塞 3 混合添加剂 4 血液分离胶 5 标签 6 保护帽 7 铝塑膜具体实施方式如图1所示，所述循环游离DNA真空采集管，由原管1和胶塞2组成，原管1内设有混合添加剂3和血液分离胶4，按5-10ml容量的原管计，将0.6-1.2g血液分离胶4加入到原管1的底部，然后加入0.05-6ml混合添加剂，再将原管1抽成真空用胶塞2密接于原管1的管口上，原管1外面贴有标签5。所述胶塞2的外面设有保护帽6。所述胶塞2可以用铝塑膜7替代。所述原管1为玻璃管或塑料管，玻璃管采用硼硅玻璃或石英玻璃制造；塑料管采用PE、PP、PET、PEN或PBT塑料制造；所述胶塞，采用卤化丁基橡胶即氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶制造。所述混合添加剂3由血液抗凝剂及其缓冲液与防腐剂、核酸酶抑制剂、糖代谢抑制剂、细胞膜保护剂混合而成；所述血液分离胶为硅烷类分离胶、树脂类分离胶或丙烯酸酯类分离胶的一种，无论哪种分离胶其比重限定在1.04-1.075之间，按5-10ml容量的原管计其添加量为0.6-1.2g。所述血液抗凝剂为乙二胺四乙酸盐、柠檬酸钠及其缓冲液、肝素盐或血液保存液；其中：乙二胺四乙酸盐即EDTA盐为EDTAK2、EDTAK3或EDTANa2，其按1ml血液1.5-2.2mg添加；柠檬酸钠与缓冲液配制成浓度为3.2％或3.8％的溶液，其按与血液的体积比为1∶6-1∶11添加，优选1∶9；肝素盐为肝素钠、肝素锂、肝素钙或肝素胺，其按1ml血液15-30酶活性单位添加；血液保存液为血液保存液I、II或III，其按1ml血液添加0.05-2ml。所述防腐剂是2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、双咪唑烷基脲、季铵盐、酒精、羟甲基甘氨酸钠、乙内酰脲、甲醛及其衍生物、咪唑烷基脲、二羟甲基脲、恶唑烷或甲醇的一种或几种；其合计量按1ml血液添加1-50mg。所述核酸酶抑制剂为硅藻土、膨润土、乙醇、金精三羧酸(ATA)、甲酰胺、氧钒核糖核苷复合物、二硫赤藓糖醇、焦碳酸二乙酯、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、蛋白酶K、肝素、β-巯基乙醇、羟胺氧铜离子、硫酸铵、二硫苏糖醇(DTT)或半胱氨酸的一种或几种；其合计量按1ml血液添加1-15mg。所述糖代谢抑制剂包括甘露糖及其衍生物、甘油醛3-磷酸、磷酸二羟丙酮、1，3-二磷酸甘油酸、甘油、甘油醛、丁酮、氟化钠、磷酸烯醇式丙酮酸或丙酮酸的一种或几种；其合计量按1ml血液添加0.1-30mg。所述细胞膜保护剂为丝氨酸、半胱氨酸或谷氨酰胺、甘氨酸及其同系物或衍生物、络氨酸、天冬氨酸或天冬酰胺的一种或几种，其合计量按1ml血液添加0.1-30mg。添加剂的配制：添加剂需预先配制，配制添加剂时，首先将抗凝剂称重后加入烧杯中，然后加入溶剂水，用磁力搅拌器搅拌均匀本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，其特征在于：所述循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，原管内设有混合添加剂和血液分离胶，按5‑10ml容量的原管计，将0.6‑1.2g血液分离胶4加入到原管1的底部，然后加入0.05‑6ml混合添加剂，再将原管抽成真空用胶塞密接于原管的管口上，原管外面贴有标签。
【技术特征摘要】
1.一种循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，其特征在于：所述循环游离DNA真空采集管，由原管和胶塞组成，原管内设有混合添加剂和血液分离胶，按5-10ml容量的原管计，将0.6-1.2g血液分离胶4加入到原管1的底部，然后加入0.05-6ml混合添加剂，再将原管抽成真空用胶塞密接于原管的管口上，原管外面贴有标签。2.根据权利要求1所述的循环游离DNA真空采集管，其特征在于：所述胶塞的外面设有保护帽。3.根据权利要求1所述的循环游离DNA真空采集管，其特征在于：所述胶塞可以用铝塑膜替代。4.根据权利要求1所述的循环游离DNA真空采集管，其特征在于：所述原管为玻璃管或塑料管，玻璃管采用硼硅玻璃或石英玻璃制造；塑料管采用PE、PP、PET、PEN或PBT塑料制造；所述胶塞，采用卤化丁基橡胶即氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶制造。5.根据权利要求1所述的循环游离DNA真空采集管，其特征在于：所述混合添加剂由血液抗凝剂及其缓冲液与防腐剂、核酸酶抑制剂、糖代谢抑制剂、细胞膜保护剂混合而成；所述血液分离胶为硅烷类分离胶、树脂类分离胶或丙烯酸酯类分离胶的一种，无论哪种分离胶其比重限定在1.04-1.075之间，按5-10ml容量的原管计其添加量为0.6-1.2g。6.根据权利要求5所述的循环游离DNA真空采集管，其特征在于：所述血液抗凝剂为乙二胺四乙酸盐、柠檬酸钠及其缓冲液、肝素盐或血液保存液；其中：乙二胺四乙酸盐即EDTA盐为EDTAK2、EDTAK3或EDTANa2，其按1ml血液1.5-2.2mg添加；柠檬酸钠与缓冲液配制成浓...
【专利技术属性】
技术研发人员：付士明，
申请(专利权)人：付士明，
类型：发明
国别省市：北京;11
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