一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法技术

技术编号:13783868 阅读:207 留言:0更新日期:2016-10-05 02:28
一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法,包括以下步骤:(1)取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,调节pH值,静置,过滤;(2)将沉淀剂溶解成饱和溶液,吸附、过滤;(3)将步骤(1)滤液用水稀释,加热升温至55‑75℃,保温,控制搅拌转速40‑80转/min,以1.0‑2.0L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶体形成完好后,加入速度为5‑8L/min,至沉淀完全;(4)静置澄清,排上清液,加入水,搅拌升温至30‑50℃,保温搅拌5‑20min,静置澄清,依此方法洗涤3‑5次,将沉淀物料送入离心机脱水,得氯根小于50ppm的碳酸铈产品。本发明专利技术工艺简单,操作简便,产品质量稳定,产品晶型好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种低杂质含量的高端稀土产品的制备方法,具体是一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法
技术介绍
随着科技的发展、技术的进步,稀土产品在国民经济中的地位越来越重要,而轻稀土产量占稀土产品的80%,轻稀土主要用在防腐剂、实验室试剂、有机中间体、精细化学品、催化助剂、生物制药、汽车尾气净化器、石油催化裂化等方面,需求量越来越大,并且对产品的物理、化学特性的要求也越来越高。低氯根碳酸铈市场主要在国外,并且国外客户对产品的品质要求十分苛刻,目前,市场上生产的低氯根碳酸铈产品,均采用将盐酸萃取体系转化成硝酸体系的方法,以实现降低碳酸铈产品中氯根的目的。但该工艺复杂且生产成本较高,尤其是在稀土行业压力较大的当下,使得生产厂家难以接受。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是,提供一种不经硝酸转型,采用盐酸体系直接生产,工艺相对简单,生产成本较低的低氯根碳酸铈的制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法,包括以下步骤:(1)取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,调节pH值至4.0-4.5,静置,采用分子筛过滤,滤液待用;(2)将沉淀剂溶解成饱和溶液,用活性炭或生物质吸附材料过滤,吸附沉淀剂中的有机杂质和不溶物;(3)将步骤(1)所得的滤液放入沉淀罐,用水稀释至25-40g/L,然后加入碳酸铈晶种,再加热升温至55-75℃,保温,控制搅拌转速40-80转/min,以1-2L/min的速度加入步骤(2)所制得的饱和沉淀剂溶液,待产品晶体形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为5-8L/min,至沉淀完全;(4)静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:5-10比例向沉淀
物料加入水,比例的单位为g/mL或kg/L,搅拌升温至30-50℃,保温搅拌5-20min,静置澄清,依此方法洗涤3-5次,然后将沉淀物料送入离心机脱水20-40min,得氯根小于50ppm的碳酸铈产品。进一步,步骤(1)中,调节pH值所用物质为碳酸氢铵、碳酸氢钠或碳酸铈等。进一步,步骤(2)中,所述生物质吸附材料为处理过的谷壳,处理过程为在厌氧条件下焚烧谷壳,取个体粒状完好的谷壳颗粒,以铺入处理容器,先以水浸泡1-5小时,再以1N氨水浸泡1-8小时,然后以1N的盐酸浸泡1-8小时,再用纯水洗至中性。当然,也可为其他颗粒类疏松孔状物。进一步,步骤(2)中,所述的沉淀剂可为碳酸氢铵、碳酸氢钠或碳酸钠等。研究实践表明,本专利技术通过控制沉淀条件,如升温过程、搅拌速度的控制以及沉淀剂溶液加入速度的控制,使沉淀过程更加稳定,晶粒生长、成型更加均匀,产品粒度正态分布集中,从而减少氯根在晶体结构中的存在和产品中游离态的氯根。本专利技术工艺简单,操作简便,不在利用硝酸溶解,能大幅度降低生产成本,减少环境污染,收率大于98﹪,产品质量稳定,酸溶解性好,酸不溶物小于0.1%,产品晶型好,球形颗粒分布集中,大小均匀,产品Cl-含量小于50ppm。具体实施方式以下结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例中所用生物质吸附材料-处理过的谷壳,其处理过程为:在厌氧条件下焚烧谷壳,取个体粒状完好的谷壳颗粒,以铺入处理容器,先以水浸泡3小时,再以1N氨水浸泡5小时,然后以1N的盐酸浸泡5小时,再用纯水洗至中性。实施例1将碳酸氢铵溶解成饱和溶液,用生物质吸附材料(处理过的谷壳)过滤;取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,用碳酸氢铵调节pH值至4.5,静置,采用分子筛过滤,过滤后氯化铈料液放入沉淀罐,用水稀释至30g/L,加入碳酸铈晶
种,加热升温至60℃,保温,控制搅拌转速55转/min,以1L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为5L/min,至沉淀完全;静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:8比例向沉淀物料加入水,比例的单位为kg/L,搅拌升温至40℃,保温搅拌10min,静置澄清,依此方法洗涤5次,然后将沉淀物料送入离心机脱水30min,得Cl-=42ppm的碳酸铈产品。实施例2将碳酸氢铵溶解成饱和溶液,用生物质吸附材料(处理过的谷壳)过滤;取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,用碳酸氢铵调节pH值至4.0,静置,采用分子筛过滤,过滤后氯化铈料液放入沉淀罐,用水稀释至35g/L,加入碳酸铈晶种,加热升温至65℃,保温,控制搅拌转速70转/min,以2L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为7L/min,至沉淀完全;静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:10比例向沉淀物料加入水,比例的单位为kg/L,搅拌升温至30℃,保温搅拌15min,静置澄清,依此方法洗涤4次,然后将沉淀物料送入离心机脱水35min,得Cl-=38ppm的碳酸铈产品。实施例3将碳酸氢铵溶解成饱和溶液,用活性炭吸附过滤;取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,用碳酸氢铵调节pH值至4.5,静置,采用分子筛过滤,过滤后氯化铈料液放入沉淀罐,用水稀释至38g/L,加入碳酸铈晶种,加热升温至65℃,保温,控制搅拌转速60转/min,以1.5L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为6L/min,至沉淀完全;静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:6比例向沉淀物料加入水,比例的单位为kg/L,搅拌升温至40℃,保温搅拌20min,静置澄清,依此方法洗涤3次,然后将沉淀物料送入离心机脱水30min,得Cl-=48ppm的碳酸铈产品。实施例4将碳酸氢铵溶解成饱和溶液,用活性炭吸附过滤;取稀土分离槽产出的合
格氯化铈料液,用碳酸氢铵调节pH值至4.5,静置,采用分子筛过滤,过滤后氯化铈料液放入沉淀罐,用水稀释至25g/L,加入碳酸铈晶种,加热升温至70℃,保温,控制搅拌转速75转/min,以1.5L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为8L/min,至沉淀完全;静置澄清,排上清液,按沉淀物料,按固液比为1:8比例向沉淀物料加入水,比例的单位为kg/L,搅拌升温至50℃,保温搅拌20min,静置澄清,依此方法洗涤5次,然后将沉淀物料送入离心机脱水30min,得Cl-=34ppm的碳酸铈产品。实施例5将碳酸氢铵溶解成饱和溶液,用生物质吸附材料(处理过的谷壳)过滤;取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,用碳酸氢铵调节pH值至4.3,静置,采用分子筛过滤,过滤后氯化铈料液放入沉淀罐,用水稀释至30g/L,加入碳酸铈晶种,加热升温至65℃,保温,控制搅拌转速65转/min,以1L/min的速度加入饱和沉淀剂溶液,待产品晶形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为5L/min,至沉淀完全;静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:10比例向沉淀物料加入水,比例的单位为kg/L,搅拌升温至35℃,保温搅拌20min,静置澄清,依此方法洗涤5次,然后将沉淀物料送入离心机脱水30min,得Cl-=41ppm的碳酸铈产品。本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,调节pH值至4.0‑4.5,静置,采用分子筛过滤,滤液待用;(2)将沉淀剂溶解成饱和溶液,用活性炭或生物质吸附材料过滤,吸附沉淀剂中的有机杂质和不溶物;(3)将步骤(1)所得的滤液放入沉淀罐,用水稀释至25‑40g/L,然后加入碳酸铈晶种,再加热升温至55‑75℃,保温,控制搅拌转速40‑80转/min,以1‑2L/min的速度加入步骤(2)所制得的饱和沉淀剂溶液,待产品晶体形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为5‑8L/min,至沉淀完全;(4)静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:5‑10比例向沉淀物料加入水,比例的单位为g/mL或kg/L,搅拌升温至30‑50℃,保温搅拌5‑20min,静置澄清,依此方法洗涤3‑5次,然后将沉淀物料送入离心机脱水20‑40min,得氯根小于50ppm的碳酸铈产品。

【技术特征摘要】
1.一种盐酸体系低氯根碳酸铈的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)取稀土分离槽产出的合格氯化铈料液,调节pH值至4.0-4.5,静置,采用分子筛过滤,滤液待用;(2)将沉淀剂溶解成饱和溶液,用活性炭或生物质吸附材料过滤,吸附沉淀剂中的有机杂质和不溶物;(3)将步骤(1)所得的滤液放入沉淀罐,用水稀释至25-40g/L,然后加入碳酸铈晶种,再加热升温至55-75℃,保温,控制搅拌转速40-80转/min,以1-2L/min的速度加入步骤(2)所制得的饱和沉淀剂溶液,待产品晶体形成完好后,提高加入饱和沉淀剂溶液的速度为5-8L/min,至沉淀完全;(4)静置澄清,排上清液,得沉淀物料,按固液比为1:5-10比例向沉淀物料加入水,比例的单位为g/mL或kg/L,搅拌升温至30-...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔小震鲁志曾志平郭卫权文明杨任萍肖勇
申请(专利权)人:益阳鸿源稀土有限责任公司
类型:发明
国别省市:湖南;43

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