一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法技术

本发明专利技术公开了一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，包括如下步骤：(1)将PDMS膜一面包覆上PDA膜形成复合膜；(2)将负有潜指纹的载体进行老化预处理，然后以PDA膜为接触面将载体与复合膜轻轻贴紧，静置5s～20min后将PDMS膜与PDA膜分离，PDA膜与潜指纹接触部分留在PDMS膜标记为转移膜，另一部分留在载体上；(3)分别将转移膜及载体进行银的无电沉积得到阴阳两面契合的潜指纹图像。本发明专利技术所公开的方法一方面能在不同表面对潜指纹进行显影，还能将其转移到PDMS表面做取样保存，在现场指纹提取等方面有着巨大的应用潜力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于潜指纹显影
，具体涉及一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法。
技术介绍
指纹是手指末端指腹上表皮褶皱而形成的凹凸纹路或其留下的印痕，呈“波浪”状(纹脊)起(纹谷)分布，具有人各不同，终生不变和触物留痕的特点，曾被司法界称为“证据之首”。指纹可分为三类：明显纹(手沾油漆、血液、墨水等物品转印而成)、成型纹(手指接触压印在蜡烛、黏土等软物质上而成)、以及目视不可见的潜指纹(手指所分泌物及其携带的不可见沾染物转印而成)。对于目视不可见的潜指纹需要一定的显现方法才能观察其指纹纹路，现有技术中，潜指纹的显现方法主要有光学法、物理显现法、化学显现法以及物理化学显现法。光学显现法一般需要复杂的仪器辅助，不适于现场分析，如发光法需要化学发光仪器，红外光谱法和质谱法需要光谱仪，反射法需要激光灯等；物理显现法对于显影客体的性质及表面状态要求较高，如粉末法难以在潮湿表面、水浸客体及粗糙表面显现，真空金属沉积法难以在多孔表面显现等；化学显现法，如茚三酮法和DFO法，由于茚三酮和DFO在室温下反应缓慢，且会和指纹中的化学组分进行反应，导致显影时间长、影响指纹的进一步分析；所以物理化学显现法是指纹显影领域使用较多的方法。而对于物理化学显现法，显现剂的应用是决定指印显现质量的关键，而现有技术的物理化学显影化仍然存在显影质量差，载体表面要求高，不利于现场指纹提取及取样保存的缺陷，并且不能实现指纹显影与保存同步化。所以对于本领域技术人员来说，专利技术一种能在不同表面对潜指纹进行显影，还能潜指纹进行转移作取样保存的方法是十分必要的。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，本专利技术一方面能在不同表面对潜指纹进行显影，还能将其转移到PDMS表
面做取样保存，在现场指纹提取等方面有着巨大的应用潜力。为达到上述目的，本专利技术提供了如下的技术方案：一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，包括如下步骤：(1)将PDMS膜一面包覆上PDA膜形成复合膜；(2)将负有潜指纹的载体进行老化预处理，然后以PDA膜为接触面将载体与复合膜轻轻贴紧，静置5s～20min后将PDMS膜与PDA膜分离，PDA膜与潜指纹接触部分留在PDMS膜标记为转移膜，另一部分留在载体上；(3)分别将转移膜及载体进行银的无电沉积得到阴阳两面契合的潜指纹图像。优选的，步骤(1)所述复合膜的制备包括如下步骤：a、PDMS膜的合成：以质量比10:1取PDMS、硬化剂混合，抽真空使混合液中的气泡浮至表面并破裂，将混合液在温度为60～100℃条件下保持2～4h，然后将混合液倒入培养皿中生长PDMS膜；b、PDA膜在PDMS膜上的包覆：取tris-HCl缓冲液、盐酸多巴胺、过硫酸胺置于烧杯中并搅拌成混合溶液，将混合溶液倒入步骤(1)生长PDMS膜的培养皿中，20～25℃条件下反应20min～4h，用二次水冲洗PDMS表面，然后氮气吹干，得到复合膜。优选的，所述硬化剂为Sylgard 184或道康宁。优选的，步骤a所述PDMS膜的厚度为0.3－20mm。优选的，步骤(1)所述复合膜的制备包括如下步骤：a、PDMS膜的合成：称取3gPDMS与0.3g硬化剂混合均匀后，抽真空使混合液中的气泡浮至表面并破裂，再放在60～100℃加热台上2～4h,然后将混合液倒入培养皿中生长PDMS膜；b、PDA膜在PDMS上的包覆：取15ml浓度为50mmol/L，pH为8.5的tris-HCl，置于洁净烧杯中，加入30mg盐酸多巴胺、30mg过硫酸铵，搅拌1分钟，倒入长有PDMS膜的培养皿中，室温下反应2小时，二次水冲洗PDMS表面，然后氮气吹干，重复冲洗及干燥过程1～2次，保证PDA膜的完整性。优选的，步骤(2)所述老化预处理按照如下方式进行：将负有潜指纹的载体在空气中静置老化1～3天；或在60℃温度条件下加热15～60min。优选的，步骤(3)所述银的无电沉积包括如下步骤：a、在洁净试管中加入3ml浓度为5mmol/L的AgNO3溶液，边振荡边滴加质量分数为
4％的氨水，溶液变为棕色，继续滴加直到溶液变澄清，再加入100μl浓度为8.33mmol/L的葡萄糖溶液，摇匀得银生长液；b、将转移膜及载体放入银生长液中，反应1～30min，取出后，二次水清洗，氮气吹干，得到对比度高、纹理清楚的指纹。优选的，所述载体为平面载体或曲面载体。优选的，所述载体为玻璃片、聚乙烯片、涤纶片、硅片、瓷砖或不锈钢片。本专利技术的有益效果在于：本专利技术利用聚多巴胺(polydopamine，PDA)膜在柔性聚二甲基硅氧烷(polydimethyl siloxane，PDMS)薄片表面上吸附力弱的特性，通过接触转移，将PDMS表面上的PDA薄膜选择性地转移到指纹的突起纹脊上，使纹谷与纹脊出现色差，使潜指纹显现；进一步利用PDA对金属的催化还原作用定点沉积一层银，得到对比度好，纹理清晰的潜指纹图案；更重要的是，在PDMS表面上通过银沉积也能得到指纹图案的清晰阴性照片，主要效果在于：1)潜指纹在原载体表面显现的同时，实现了指纹的转移(至PDMS表面)，有利于指纹的保存，得到阴阳两面完美契合的潜指纹图像。2)同时适用平面载体和曲面载体上的潜指纹显影与提取。3)PDA转移显影、银沉积显影双重手段保证指纹的清楚显现。4)该方法适用于多种载体表面，包括但不限于玻璃片、聚乙烯片、涤纶片、硅片、普通光滑瓷砖、不锈钢片等，易于在实际中应用。5)操作简便、并有效地克服了传统方法步骤繁琐、对工作人员专业技能要求较高等缺点。6)该方法有较高的灵敏度和对比度，材料制备工艺纯熟、绿色安全、易于控制且成本较低等优势,，有望实现工业化大规模生产。7)对不同老化时间的潜指纹均具有良好的显影和转移能力。附图说明为了使本专利技术的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本专利技术提供如下附图：图1表示基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化的流程示意图；图2表示不同载体及对应的PDMS薄膜上在PDA转移后、银沉积前的潜指纹照片；图3不同载体上及对应的PDMS薄膜上的潜指纹在银沉积后的潜指纹照片；图4表示涤纶片上的潜指纹银沉积显现后的扫描电镜照片和元素银的分布图；图5表示图5表示空气中放置不同时间后，载玻片上潜指纹的银沉积显影图及对应PDMS
上得到的阴图；图6表示载玻片的潜指纹显现图以及其在PDMS上对应的阴图。具体实施方式下面对本专利技术的优选实施例进行详细的描述。实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件或按照制造厂商所建议的条件。实施例1基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化，具体步骤如下：(1)将PDMS膜一面包覆上PDA膜形成复合膜a、PDMS膜的合成：称取3gPDMS与0.3g道康宁，混合均匀后，抽真空使混合液中的气泡浮至表面并破裂，再放在60～100℃加热台上2～4h,然后将混合液倒入培养皿中生长PDMS膜；b、PDA膜在PDMS上的包覆：取15ml浓度为50mmol/L，pH为8.5的tris-HCl，置于洁净烧杯中，加入30mg盐酸多巴胺、30mg过硫酸铵，搅拌1分钟，倒入长有PD本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将PDMS膜一面包覆上PDA膜形成复合膜；(2)将负有潜指纹的载体进行老化预处理，然后以PDA膜为接触面将载体与复合膜轻轻贴紧，静置5s～20min后将PDMS膜与PDA膜分离，PDA膜与潜指纹接触部分留在PDMS膜标记为转移膜，另一部分留在载体上；(3)分别将转移膜及载体进行银的无电沉积得到阴阳两面契合的潜指纹图像。

【技术特征摘要】
1.一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将PDMS膜一面包覆上PDA膜形成复合膜；(2)将负有潜指纹的载体进行老化预处理，然后以PDA膜为接触面将载体与复合膜轻轻贴紧，静置5s～20min后将PDMS膜与PDA膜分离，PDA膜与潜指纹接触部分留在PDMS膜标记为转移膜，另一部分留在载体上；(3)分别将转移膜及载体进行银的无电沉积得到阴阳两面契合的潜指纹图像。2.根据权利要求1所述一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于：步骤(1)所述复合膜的制备包括如下步骤：a、PDMS膜的合成：以质量比10:1取PDMS、硬化剂混合，抽真空使混合液中的气泡浮至表面并破裂，将混合液在温度为60～100℃条件下保持2～4h，然后将混合液倒入培养皿中生长PDMS膜；b、PDA膜在PDMS膜上的包覆：取tris-HCl缓冲液、盐酸多巴胺、过硫酸胺置于烧杯中并搅拌成混合溶液，将混合溶液倒入步骤(1)生长PDMS膜的培养皿中，20～25℃条件下反应20min～4h，用二次水冲洗PDMS表面，然后氮气吹干，得到复合膜。3.根据权利要求2所述一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于：所述硬化剂为Sylgard 184或道康宁。4.根据权利要求2所述一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于：步骤a所述PDMS膜的厚度为0.3－20mm。5.根据权利要求2所述一种基于聚多巴胺薄膜界面分离实现潜指纹显影及转移的一体化方法，其特征在于：步骤(1)所述复合膜的制备包括如下步骤：a、PDMS膜的合成：称取...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡卫华，赵雷，
申请(专利权)人：西南大学，
类型：发明
国别省市：重庆;50