本发明专利技术涉及生物医药领域，具体为吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用以及吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂。本发明专利技术的配方简单，避免了传统技术存在的制取工艺复杂的情况，并且各组分设置合理，通过加入的吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物能够有效的治疗红斑狼疮，通过与辅助药剂的配合作用，能够对红斑狼疮起到很好的治疗作用，并且通过吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的作用，使治疗药物的药效更为持久，不仅避免了繁琐的换药操作，而且能够很大程度上提高患者的治疗效果，降低患者的治疗负担，使患者能够得到很好的治疗，具有很好的治疗效果。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药
，具体为吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。
技术介绍
红斑狼疮为一种病因不明的炎症性结缔组织病，主要发生在青年女性，但也累及儿童。红斑狼疮是一个病谱性疾病，病谱的一端为盘状红斑狼疮，病变主要限于皮肤、粘膜 ；另一端为系统性红斑狼疮，除皮肤、粘膜外，常累及肾脏、心肌、肝脏、肺及神经系统等内脏器官，常伴有发热、乏力、关节痛等全身症状，并在血液中有很多自身抗体，可能是由于对轻型红斑狼疮认识水平的提高，近年来世界范围内报告的病例数有日渐增多的趋势。红斑狼疮已成为常见病，并越来越受到各科医师的重视。红斑狼疮属自身免疫性病，其病因迄今不明，一般认为是多遗传的。遗传因素、性激素和环境因素等相互间错综复杂的作用引起机体免疫调节功能紊乱，导致红斑狼疮的发生和持续，使疾病不易缓解。现有的用于外敷治疗红斑狼疮的药物成分复杂，制作工艺实施难度较高，并且效果比较差，患者在进行使用药物时，通常会出现药物作用不明显和更换药物频繁的现象，治疗效果不佳，不能很好的治疗红斑狼疮病，而且很大程度上提高了患者治疗的成本，给患者增加了很大的负担。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。优选的：该制剂包括以下重量组分：吲哚-3-甲醇3-6份、二吲哚甲烷2-5份、吲哚-3-甲醇衍生物5-7份、二吲哚甲烷衍生物4-7份、辅助药剂130-235份和愈创蓝油烃1份。优选的：所述辅助药剂包括以下重量组分：冬虫夏草3-6份、黄精4-7份、鱼腥草6-8份、三叶青4-7份、丹皮2-4份、丹参4-8份、水蛭2-5份、阿胶3-7份、白芥子5-9份、柴胡4-7份、肉桂6-9份、甘草4-8份、茯苓7-9份、黄苓4-5份、石斛2-6份、水70-130份。优选的：该软膏制剂通过以下步骤制得：S1：称量配重，将所有需要的原料按照一定的组分比例称量取用；S2：将新鲜的鱼腥草、三叶青、甘草和石斛清洗无杂质，通过研磨提取鱼腥草、三叶青、甘草和石斛的汁液，通过离心过滤的方式，得到纯净的液体；S3：将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓分别单独超微粉碎成粉末状；S4：先后通过200目、300目和400目的筛网分别将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓的粉末进行过滤，得到精细的药粉；S5：将得到的精细药粉、纯净液体和水进行混合，得到混合后的液体；S6：将混合后的液体转移到加热装置中，进行加热，加热设备的温度控制在100-103摄氏度之间，直到原料液沸腾，并继续保持加热，在加热过程中需要持续性搅拌，加热完成后，将液体自然冷却，得到辅助药剂；S7：将辅助药剂、吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物添加到电磁搅拌设备中并加热，持续搅拌和加热5-10分钟，当液体呈软膏状后停止加热，并向其中加入愈创蓝油烃，再持续搅拌4-7分钟；S8：将得到的软膏状药剂通过真空杀菌后包装，至此该软膏制剂制作完成。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术的配方简单，避免了传统技术存在的制取工艺复杂的情况，并且各组分设置合理，通过加入的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物能够有效的治疗红斑狼疮，通过与辅助药剂的配合作用，能够对红斑狼疮起到很好的治疗作用，并且通过吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的作用，使治疗药物的药效更为持久，不仅避免了繁琐的换药操作，而且能够很大程度上提高患者的治疗效果，降低患者的治疗负担，使患者能够得到很好的治疗，具有很好的治疗效果。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一本专利技术提供一种技术方案：吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂，该制剂包括以下重量组分：吲哚-3-甲醇3份、二吲哚甲烷2份、吲哚-3-甲醇衍生物5份、二吲哚甲烷衍生物4份、辅助药剂130份和愈创蓝油烃1份。所述辅助药剂包括以下重量组分：冬虫夏草3份、黄精4份、鱼腥草6份、三叶青4份、丹皮2份、丹参4份、水蛭2份、阿胶3份、白芥子5份、柴胡4份、肉桂6份、甘草4份、茯苓7份、黄苓4份、石斛2份、水70份。该软膏制剂通过以下步骤制得：S1：称量配重，将所有需要的原料按照一定的组分比例称量取用；S2：将新鲜的鱼腥草、三叶青、甘草和石斛清洗无杂质，通过研磨提取鱼腥草、三叶青、甘草和石斛的汁液，通过离心过滤的方式，得到纯净的液体；S3：将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓分别单独超微粉碎成粉末状；S4：先后通过200目、300目和400目的筛网分别将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓的粉末进行过滤，得到精细的药粉；S5：将得到的精细药粉、纯净液体和水进行混合，得到混合后的液体；S6：将混合后的液体转移到加热装置中，进行加热，加热设备的温度控制在102摄氏度，直到原料液沸腾，并继续保持加热，在加热过程中需要持续性搅拌，加热完成后，将液体自然冷却，得到辅助药剂；S7：将辅助药剂、吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷、吲哚-3-甲醇衍生物和二吲哚甲烷衍生物添加到电磁搅拌设备中并加热，持续搅拌和加热8分钟，当液体呈软膏状后停止加热，并向其中加入愈创蓝油烃，再持续搅拌5分钟；S8：将得到的软膏状药剂通过真空杀菌后包装，至此该软膏制剂制作完成。实施例二本专利技术提供一种技术方案：吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂，该制剂包括以下重量组分：吲哚-3-甲醇4份、二吲哚甲烷3份、吲哚-3-甲醇衍生物6份、二吲哚甲烷衍生物5份、辅助药剂155份和愈创蓝油烃1份。所述辅助药剂包括以下重量组分：冬虫夏草4份、黄精5份、鱼腥草7份、三叶青5份、丹皮3份、丹参5份、水蛭3份、阿胶4份、白芥子6份、柴胡5份、肉桂7份、甘草5份、茯苓8份、黄苓5份、石斛3份、水80份。该软膏制剂通过以下步骤制得：S1：称量配重，将所有需要的原料按照一定的组分比例称量取用；S2：将新鲜的鱼腥草、三叶青、甘草和石斛清洗无杂质，通过研磨提取鱼腥草、三叶青、甘草和石斛的汁液，通过离心过滤的方式，得到纯净的液体；S3：将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓分别单独超微粉碎成粉末状；S4：先后通过200目、300目和400目的筛网分别将冬虫夏草、黄精、丹皮、丹参、水蛭、阿胶、白芥子、柴胡、肉桂、茯苓和黄苓的粉末进行过滤，得到精细的药粉；S5：将得到的精细药粉、纯净液体和水进行混合，得到混合后的液体；S6：将混合后的液体转移到加热装置中，进行加热，加热设备的温度控制在102摄氏本文档来自技高网...
【技术保护点】
吲哚‑3‑甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。
【技术特征摘要】
1.吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物在制备治疗红斑狼疮药物中的应用。2.根据权利要求1所述的吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂，其特征在于：该制剂包括以下重量组分：吲哚-3-甲醇3-6份、二吲哚甲烷2-5份、吲哚-3-甲醇衍生物5-7份、二吲哚甲烷衍生物4-7份、辅助药剂130-235份和愈创蓝油烃1份。3. 根据权利要求2所述的一种吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂，其特征在于：所述辅助药剂包括以下重量组分：冬虫夏草3-6份、黄精4-7份、鱼腥草6-8份、三叶青4-7份、丹皮2-4份、丹参4-8份、水蛭2-5份、阿胶3-7份、白芥子5-9份、柴胡4-7份、肉桂6-9份、甘草4-8份、茯苓7-9份、黄苓4-5份、石斛2-6份、水70-130份。4.根据权利要求2或3所述的一种吲哚-3-甲醇、二吲哚甲烷及其衍生物的软膏制剂，其特征在于：该软膏制剂通过以下步骤制得：S1：称量配重，将所有需要的原料按照一定的组分比例称量取用；S2：将新鲜的鱼腥草、三叶青、甘草和...
【专利技术属性】
技术研发人员：张阳康，
申请(专利权)人：张阳康，
类型：发明
国别省市：安徽;34
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