一种水稻秸秆抗虫防病有机中药液肥制造技术

技术编号:13772393 阅读:119 留言:0更新日期:2016-09-29 19:43
一种水稻秸秆抗虫防病有机中药液肥,将水稻秸秆发酵熬煮浓缩液、蛹虫草菌丝发酵熬煮浓缩液、中药防虫抗病液等量或不等量混匀,即为本有机中药液肥。优点:变废为宝,作物所需养分充足,吸收好、吸收迅速,促进代谢,以我国传统中药防治病害、虫害,健康、生态、环保,富含有机硒元素,增强了作物的品质和保健功能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及农业肥料领域。技术背景长期以来,随着大量农药、化肥的使用,造成土壤有机质严重缺乏、有害物质积累且不易降解、土壤板结、作物吸收养分困难,病虫害易发多发、抗药性增强,不得不持续加大农药、化肥使用量,降低农产品品质、危害人们健康,也不利于作物正常生长。迅速、充分补充作物有机养分、满足作物对各种养分需求,并以传统中药防治病害虫害,促进作物健壮生长,生态、健康、环保,对提高农产品品质、长期高产稳产、保证人们健康,有重要意义。
技术实现思路
本专利技术针对多年来农田大量施用农药、化肥,土壤有机质及养分严重缺乏,有毒有害物质残留、不易降解,病害虫害易发多发、抗药性增强、农药化肥污染日趋严重之现状,而专利技术一种水稻秸秆抗虫防病有机中药液肥,其制备方法为:1)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液(1)制备水稻秸秆发酵菌种液A)制备菌种培养基a、制备A液体培养基:将土豆80-120g、水稻秸秆粉18-22g加水900-1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入红糖4-6g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得A液体培养基;b、制备B液体培养基:将水稻秸秆粉80-120g加水900-1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入(NH4)2SO4 2-3g、(NH4)3PO4 2-3g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得B液体培养基; c、制备C液体培养基:将红糖38-42g、(NH4)2SO4 18-22g和水900-110ml混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5-7.5, 100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得C液体培养基; d、制备D液体培养基:将水稻秸秆粉8-12g加水900-110ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入红糖38-42g、(NH4)2SO4 18-22g、补足水量,混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5-7.5,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得D液体培养基; B)制备各菌种菌株的菌种液a、将绿色木霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量(净值,培养后干重减去培养前干重)达500 mg/100ml以上;b、将米曲霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;c、将草酸青霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上; d、将美味丝葚霉菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入D液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长并菌丝生物量达500 mg/100ml以上; e、将黄色短杆菌菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养1-2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入D液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养1-2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上;C)制备水稻秸秆发酵菌种液将上述培养的绿色木霉、米曲霉、草酸青霉、美味丝葚霉和黄色短杆菌的菌种液等量混合,即为水稻秸秆发酵菌种液;(2)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液A)原料重量份配比水稻秸秆发酵菌种液15-20 水稻秸秆100 红糖3-5公斤 水200-250 (NH4)2SO4 10-15(NH4)3PO4 10-15 KH2PO4 5-10 MgCl2 5-10 FeSO4 3-5MnCl2 3-5 ZnSO4 3-5 NaSeO3 0.5-1;B)制备方法a)水稻秸秆发酵将水稻秸秆粉粹为1-2cm小段,以2.8-3.2%石灰水浸泡12-24小时后捞出,放入发酵罐中,同时按原料配比加入水、红糖、水稻秸秆发酵菌种液,及1/2配方用量的(NH4)2SO4 、KH2PO4、MgCl2 、FeSO4、MnCl2、ZnSO4、NaSeO3,30-40℃、气驱搅拌发酵7-8日,至可见发酵罐内菌丝大量生长;继续加入另1/2的用量(NH4)2SO4 、KH2PO4、MgCl2 、FeSO4、MnCl2、ZnSO4、NaSeO3,30-40℃、气驱搅拌发酵5-6日,至发酵液中可见大量菌丝、秸秆明显减少且腐软、检测有机氮含量≥2.0g/100ml时,即完成水稻秸秆发酵;b)熬煮发酵完成后,将发酵液转移至密闭加热容器,加热排除冷空气后继续加热至110-130℃、搅拌、熬煮20-24小时,至秸秆及菌丝完全溶解,即为水稻秸秆发酵熬煮液;c)浓缩将水稻秸秆发酵熬煮液100公斤转移至敞开加热容器内,继续文火加热并维持微沸腾、搅拌、熬煮2-4小时,使液体浓缩至30-35公斤,即为水稻秸秆发酵熬煮浓缩液;2)制备水稻秸秆蛹虫草菌丝熬煮浓缩液A)制备蛹虫草菌种液a) 制备E液体培养基:将去皮土豆80-120 g、蚕蛹粉8-12g加水900-1100ml煮至沸腾继续文火维持沸腾0.5-1小时,冷却后再加入红糖14-16g、水稻秸秆发酵熬煮液80-120g、补足水量1000ml,混匀,以1mol/L盐酸调节pH值为6.0-6.5,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得E液体培养基;b) 制备F液体培养基: 将水稻秸秆发酵熬煮液180-220g和水900-1100ml混匀,并通过加入1mol/L盐酸调节pH值为6.0-6.5,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得F液体培养基;c)将蛹虫草菌种活化,无菌接入到E液体培养基,转速160-200r/min、20-25℃摇床培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;d)菌丝大量生长后,继续无菌接入F液体培养基,转速160-200r/min、20-25℃培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长,菌丝生物量达500mg/100ml以上,即为蛹虫草菌种液;B)制备水稻秸秆蛹虫草菌丝发酵熬煮浓缩液将100公斤水稻秸秆发酵熬煮液加入到专用发酵罐中,加入蛹虫草菌种液4-6公斤,20-25℃气驱搅拌培养5-7日,至发酵液粘稠、出现大量菌丝且菌丝生物量达750-850mg/100ml以上,结束发酵本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水稻秸秆抗虫防病有机中药液肥,其特征在于制备方法为:1)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液(1)制备水稻秸秆发酵菌种液A)制备菌种培养基a、制备A液体培养基:将土豆80‑120g、水稻秸秆粉18‑22g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入红糖4‑6g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得A液体培养基;b、制备B液体培养基:将水稻秸秆粉80‑120g加水900‑1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入(NH4)2SO4 2‑3g、(NH4)3PO4 2‑3g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得B液体培养基; c、制备C液体培养基:将红糖38‑42g、(NH4)2SO4 18‑22g和水900‑110ml混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5‑7.5, 100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得C液体培养基; d、制备D液体培养基:将水稻秸秆粉8‑12g加水900‑110ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110‑130℃、0.5‑1小时,冷却后再加入红糖38‑42g、(NH4)2SO4 18‑22g、补足水量,混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5‑7.5,100℃蒸汽灭菌0.5‑1小时,制得D液体培养基; B)制备各菌种菌株的菌种液a、将绿色木霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养7‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;b、将米曲霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养7‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;c、将草酸青霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养5‑7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养7‑8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上; d、将美味丝葚霉菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃培养4‑5日,至发酵液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入D液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养4‑5日,至发酵液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长并菌丝生物量达500 mg/100ml以上; e、将黄色短杆菌菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入D液体培养基,转速160‑200r/min、25‑40℃摇床培养1‑2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上;C)制备水稻秸秆发酵菌种液将上述培养的绿色木霉、米曲霉、草酸青霉、美味丝葚霉和黄色短杆菌的菌种液等量混合,即为水稻秸秆发酵菌种液;(2)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液A)原料重量份配比水稻秸秆发酵菌种液15‑20 水稻秸秆100 红糖3‑5公斤 水200‑250 (NH4)2SO4 10‑15(NH4)3PO4 10‑15 KH2PO4 5‑10 MgCl2 5‑10 FeSO4 3‑5MnCl2 3‑5 ZnSO4 3‑5 NaSeO3 0.5‑1;B)制备方法a)水稻秸秆发酵将水稻秸秆粉粹为1‑2cm小段,以2.8‑3.2%石灰水浸泡12‑24小时后捞出,放入发酵罐中,同时按原料配比加入水、红糖、水稻秸秆发酵菌种液,及1/2配方用量的(NH4)2SO4 、KH2PO4、MgCl2 、FeSO4、MnCl2、ZnSO4、NaSeO3,30‑40℃、气驱搅拌发酵7‑8日,至可见发酵罐内菌丝大量生长;继续加入另1/2的用量(NH4)2SO4 、KH2PO4、MgCl2 、FeSO4、MnCl2、ZnSO4、NaSeO3,30‑40℃、气驱搅拌发酵5‑6日,至发酵液中可见大量菌丝、秸秆明显减少且腐软、检测有机氮含量≥2.0g/100ml时,即完成水稻秸秆发酵;b)熬煮发酵完成后,将发酵液转移至密闭加热容器,加热排除冷空气后继续加热至110‑130℃、搅拌、熬煮20‑24小时,至秸秆及菌丝完全溶解,即为水稻秸秆发酵熬煮液;...

【技术特征摘要】
1.一种水稻秸秆抗虫防病有机中药液肥,其特征在于制备方法为:1)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液(1)制备水稻秸秆发酵菌种液A)制备菌种培养基a、制备A液体培养基:将土豆80-120g、水稻秸秆粉18-22g加水900-1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入红糖4-6g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得A液体培养基;b、制备B液体培养基:将水稻秸秆粉80-120g加水900-1100ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入(NH4)2SO4 2-3g、(NH4)3PO4 2-3g、补足水量,混匀,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得B液体培养基; c、制备C液体培养基:将红糖38-42g、(NH4)2SO4 18-22g和水900-110ml混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5-7.5, 100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得C液体培养基; d、制备D液体培养基:将水稻秸秆粉8-12g加水900-110ml置于密闭容器内,加热排除冷空气后维持110-130℃、0.5-1小时,冷却后再加入红糖38-42g、(NH4)2SO4 18-22g、补足水量,混匀,并以石灰水调节pH值,pH值为6.5-7.5,100℃蒸汽灭菌0.5-1小时,制得D液体培养基; B)制备各菌种菌株的菌种液a、将绿色木霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;b、将米曲霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上;c、将草酸青霉菌种活化,无菌接入A液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养5-7日,至菌液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入B液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养7-8日,至发酵菌液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长且菌丝生物量达500 mg/100ml以上; d、将美味丝葚霉菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变并可见菌丝大量生长;继续无菌接入D液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养4-5日,至发酵液粘稠、颜色改变、可见菌丝大量生长并菌丝生物量达500 mg/100ml以上; e、将黄色短杆菌菌种活化,活化后无菌接入C液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养1-2日,至菌液浑浊、颜色改变;继续无菌接入D液体培养基,转速160-200r/min、25-40℃摇床培养1-2日,至发酵液浑浊、颜色改变,并经细胞平板涂抹计数达5×108/ml以上;C)制备水稻秸秆发酵菌种液将上述培养的绿色木霉、米曲霉、草酸青霉、美味丝葚霉和黄色短杆菌的菌种液等量混合,即为水稻秸秆发酵菌种液;(2)制备水稻秸秆发酵熬煮浓缩液A)原料重量份配比水稻秸秆发酵菌种液15-20 水稻秸秆100 红糖3-5公斤 水200-250 (NH4)2SO4 10-15...

【专利技术属性】
技术研发人员:方华舟
申请(专利权)人:荆楚理工学院
类型:发明
国别省市:湖北;42

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