本发明专利技术公开的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，步骤如下：将具有良好生物降解性和生物相容性的医用聚左旋乳酸切片并干燥，采用单孔板、36孔板或24孔板螺杆挤压机挤出进行熔融纺丝和牵伸卷绕制得聚左旋乳酸熔融纺纤维。本发明专利技术方法制备的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较小的纤维直径、光滑的表面、圆形的横截面、较高的熔点。该医用聚左旋乳酸熔融纺纤维具有较好的应用前景，可以用来模拟细胞外基质（ECM）中的纤维网络结构，可以用来制备应用于组织工程的纤维支架，制备应用于血管、神经、韧带、肌肉、膝盖、肌腱、骨组织工程、药物释放和装载等方面的机织物和针织物支架。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法。
技术介绍
一个好的支架材料应能模拟天然细胞外基质（ECM）的物理结构和化学成分（Shin H, Jo S, Mikos AG. Biomimetic materials for tissue engineering. Biomaterials 2003;24(24):4353-64；Wei G, Ma PX. Nanostructured biomaterials for regeneration. Adv Funct Mater 2008;18(22):3568-82）。其中，ECM是一种天然的有序结构，这种结构在维护细胞和组织的结构与功能方面具有非常重要的作用（Stevens MM. Exploring and Engineering the Cell-Surface Interface. Biophys J 2011;100(3):189a）。ECM中生物纤维的直径为几十纳米到微米，可以提供适合细胞生长的微环境。这种取向的纤维结构可以引导组织形态发生和重构，并且可以作为生物活性因子调节细胞迁移、增殖和分化。因此，利用合成高分子制备熔融纺纤维，并且通过制备的纤维支架表面的微观结构和化学性质可以调控细胞行为以及组织的生长和功能（Cima L, Vacanti J, Vacanti C, et al. Tissue engineering by cell transplantation using degradable polymer substrates. Journal of biomechanical engineering 1991;113(2):143-51）。目前，可以应用于医用的合成高分子有聚氧乙烯（PEO）、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯酸（PAA）、聚乙二醇（PEG）、左旋聚乳酸（PLLA）、聚乙醇酸（PGA）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚己内酯（PCL）（Rezwan K, Chen QZ, Blaker JJ, et al. Biodegradable and bioactive porous polymer/inorganic composite scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials 2006;27(18):3413-31；Karageorgiou V, Kaplan D. Porosity of 3D biomaterial scaffolds and osteogenesis. Biomaterials 2005;26(27):5474-91）等。PLLA是聚乳酸（PLA）的其中一种，并且与其它医用合成高分子相比（Rezwan K, Chen QZ, Blaker JJ, et al. Biodegradable and bioactive porous polymer/inorganic composite scaffolds for bone tissue engineering. Biomaterials 2006;27(18):3413-31；Karageorgiou V, Kaplan D. Porosity of 3D biomaterial scaffolds and osteogenesis. Biomaterials 2005;26(27):5474-91），PLLA的熔融纺丝更容易实现，具有较好的可纺性，可以制得粗细均匀和质量较好的纤维（Karageorgiou V, Kaplan D. Porosity of 3D biomaterial scaffolds and osteogenesis. Biomaterials 2005;26(27):5474-91；Nair LS, Laurencin CT. Biodegradable polymers as biomaterials. Prog Polym Sci 2007;32(8-9):762-98）。同时PLLA是被美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, FDA）批准的可以临床应用的高分子（Jain RA. The manufacturing techniques of various drug loaded biodegradable poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) devices. Biomaterials 2000;21(23):2475-90）。一些研究者是利用PLLA切片而不是直接利用PLLA纤维来制备多孔支架。比如，利用热诱导相分离方法制备的可以应用组织工程领域的PLLA共聚物纳米纤维多孔支架（Liu X, Ma PX. The nanofibrous architecture of poly (L-lactic acid)-based functional copolymers. Biomaterials 2010;31(2):259-69）。可以应用于骨组织工程的PLLA/纳米金刚石支架（Zhang Q, Mochalin VN, Neitzel I, et al. Fluorescent PLLA-nanodiamond composites for bone tissue engineering. Biomaterials 2011;32(1):87-94）和磷灰石涂层的PLLA纳米纤维无序多孔支架（Whited BM, Whitney JR, Hofmann MC, et al. Pre-osteoblast infiltration and differentiation in highly porous apatite-coated PLLA electrospun scaffolds. Biomaterials 2011;32(9):2294-304）。利用成纤维生长因子与PLLA复合的PLLA纳米纤维无序支架（Liu S, Qin M, Hu C, et al. Tendon healing and anti-adhesion properties of electrospun fibrous membranes containing bFGF loaded nanoparticles. Biomaterials 2013;34(19):4690-701）。以及聚癸二酸丙三醇酯（PGS）/PLLA复合的非线性弹性生物材料（Xu B, Rollo B, Stamp LA, et al. Non-linear elasticity of core/shell spun PGS/PLLA fibres and their effect on cell proliferation. Biomaterials 2013;34(27):6306-17）。以及生长因子缩氨酸/PLLA复合的静电纺纳米纤维有序支架（Callahan LAS, Xie S, Barker IA, et al. Directed differentiation and n本文档来自技高网...
【技术保护点】
医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，包括如下步骤：1）将分子量为300000、熔点为176.90℃，具有良好生物降解性和生物相容性的聚左旋乳酸进行切片，并干燥；2）取步骤1）的聚左旋乳酸切片采用单孔板、36孔板或24孔板螺杆挤压机挤出进行熔融纺丝，得到PLLA熔融纺初生纤维；3）利用卷绕机以70‑400 m/min的卷绕速度对步骤2）制得的聚左旋乳酸熔融纺初生纤维进行卷绕。
【技术特征摘要】
1.医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，包括如下步骤：1）将分子量为300000、熔点为176.90℃，具有良好生物降解性和生物相容性的聚左旋乳酸进行切片，并干燥；2）取步骤1）的聚左旋乳酸切片采用单孔板、36孔板或24孔板螺杆挤压机挤出进行熔融纺丝，得到PLLA熔融纺初生纤维；3）利用卷绕机以70-400 m/min的卷绕速度对步骤2）制得的聚左旋乳酸熔融纺初生纤维进行卷绕。2.根据权利要求1所述的医用聚左旋乳酸熔融纺纤维的制备方法，其特征是所述的单孔板螺杆挤压机的螺杆转速为80 rad/min -90 rad/min，左热板温度为200-26...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯建永，赵磊，郭丹丹，杲爽，朱延圆，伍永康，
申请(专利权)人：浙江理工大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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