本发明专利技术提供了一种医用支架材料及其制备方法。由以下步骤制备而成:先将硝酸钙和去离子水混合搅拌至溶解;将硅酸钠和去离子水混合搅拌至溶解;将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌;过滤,用无水乙醇洗涤;放入烘箱中烘干;和壳聚糖、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、去离子水混合高速搅拌;加入冰乙酸搅拌;放入冰箱中冷冻;放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥;将氢氧化钠和去离子水混合溶解;将冷冻干燥物用氢氧化钠溶液浸泡;用去离子水洗至中性,干燥即得。本发明专利技术的医用支架材料具有较高的孔隙率和很好的抗压效果,同时具有非常高的稳定性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医用材料领域,具体涉及一种医用支架材料及其制备方法。
技术介绍
介入医学,是现代医学园地中的一朵美丽奇葩,它是依靠医学影像设备的引导,利用穿刺和导管技术对疾病进行诊断和治疗,并以治疗为主的一门学科,也是医学与工程技术紧密结合、相互依存而发展起来的新型学科,它具有低创、简便、安全及疗效快的特点,目前已发展到心脑血管、神经系统、肿瘤、非血管性腔道和泌尿系统等领域。而介入医学的发展,需要相关的介入器具的配合,支架就是介入诊疗技术中最常用的器具之一,它可以通过球囊或其它输送系统释放到目标管腔内,可以象锚一样固定在管腔的某一部位,起到支撑管腔道、防止塌陷、预防再狭窄发生的作用。但很多支架为金属,会有有毒重金属元素的迁出,对人体造成危害,因此研究无毒性,支撑效果好和稳固性高的医用支架具有十分重要的意义。
技术实现思路
要解决的技术问题:本专利技术的目的是提供一种医用支架材料,具有较高的孔隙率和很好的抗压效果,同时具有非常高的稳定性。技术方案:一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖5-10份、海藻酸钠1-3份、硝酸钙20-40份、硅酸钠20-40份、羧甲基纤维素5-10份、明胶2-5份、阿拉伯胶1-3份、对羟基苯甲酸甲酯0.2-0.5份、氢氧化钠3-6份、聚乙二醇2-4份、冰乙酸2-5份、无水乙醇100-200份、去离子水300-400份。进一步优选的,所述的一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖6-9份、海藻酸钠1.5-2.5份、硝酸钙25-35份、硅酸钠25-35份、羧甲基纤维素6-9份、明胶3-4份、阿拉伯胶1.5-2.5份、对羟基苯甲酸甲酯0.3-0.4份、氢氧化钠4-5份、聚乙二醇2.5-3.5份、冰乙酸3-4份、无水乙醇120-180份、去离子水320-380份。上述医用支架材料的制备方法包括以下步骤:第一步:将硝酸钙和80-120份去离子水混合搅拌10-20分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和80-120份去离子水混合搅拌10-20分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌5-10分钟;第四步:过滤,用无水乙醇洗涤;第五步:放入烘箱中在温度80-90℃下烘干;第六步:和壳聚糖、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、60-80份去离子水混合,高速搅拌2-3小时;第七步:加入冰乙酸,搅拌5-10分钟;第八步:放入冰箱中在-40℃下冷冻10-12小时;第九步:放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥28-30小时;第十步:将氢氧化钠和剩余去离子水混合溶解;第十一步:将冷冻干燥物用氢氧化钠溶液浸泡10-30分钟;第十二步:用去离子水洗至中性,干燥即得。进一步优选的,第三步中搅拌时间为6-9分钟。进一步优选的,第五步中温度为85℃。进一步优选的,第六步中搅拌时间为2.5小时。进一步优选的,第七步中搅拌时间为6-9分钟。进一步优选的,第八步中冷冻时间为10.5-11.5小时。进一步优选的,第九步中干燥时间为28.5-29.5小时。进一步优选的,第十一步中浸泡时间为15-25分钟。有益效果:本专利技术的医用支架材料的孔隙率可达到81%以上,其抗压强度最高可达到4.2MPa,具有很好的抗压效果,同时其在磷酸缓冲液中浸泡30天以后失重率仅为28%,具有非常高的稳定性。具体实施方式实施例1一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖5份、海藻酸钠1份、硝酸钙20份、硅酸钠20份、羧甲基纤维素5份、明胶2份、阿拉伯胶1份、对羟基苯甲酸甲酯0.2份、氢氧化钠3份、聚乙二醇2份、冰乙酸2份、无水乙醇100份、去离子水300份。上述医用支架材料的制备方法为:第一步:将硝酸钙和80份去离子水混合搅拌10分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和80份去离子水混合搅拌10分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌5分钟;第四步:过滤,用无水乙醇洗涤;第五步:放入烘箱中在温度80℃下烘干;第六步:和壳聚糖、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、60份去离子水混合,高速搅拌2小时;第七步:加入冰乙酸,搅拌5分钟;第八步:放入冰箱中在-40℃下冷冻10小时;第九步:放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥28小时;第十步:将氢氧化钠和剩余去离子水混合溶解;第十一步:将冷冻干燥物用氢氧化钠溶液浸泡10分钟;第十二步:用去离子水洗至中性,干燥即得。实施例2一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖7.5份、海藻酸钠2份、硝酸钙30份、硅酸钠30份、羧甲基纤维素7.5份、明胶3.5份、阿拉伯胶2份、对羟基苯甲酸甲酯0.35份、氢氧化钠4.5份、聚乙二醇3份、冰乙酸3.5份、无水乙醇150份、去离子水350份。上述医用支架材料的制备方法为:第一步:将硝酸钙和100份去离子水混合搅拌15分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和100份去离子水混合搅拌15分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌7分钟;第四步:过滤,用无水乙醇洗涤;第五步:放入烘箱中在温度85℃下烘干;第六步:和壳聚糖、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、70份去离子水混合,高速搅拌2.5小时;第七步:加入冰乙酸,搅拌7分钟;第八步:放入冰箱中在-40℃下冷冻11小时;第九步:放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥29小时;第十步:将氢氧化钠和剩余去离子水混合溶解;第十一步:将冷冻干燥物用氢氧化钠溶液浸泡20分钟;第十二步:用去离子水洗至中性,干燥即得。实施例3一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖10份、海藻酸钠3份、硝酸钙40份、硅酸钠40份、羧甲基纤维素10份、明胶5份、阿拉伯胶3份、对羟基苯甲酸甲酯0.5份、氢氧化钠6份、聚乙二醇4份、冰乙酸5份、无水乙醇200份、去离子水400份。上述医用支架材料的制备方法为:第一步:将硝酸钙和120份去离子水混合搅拌20分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和120份去离子水混合搅拌20分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌10分钟;第四步:过滤,用无水乙醇洗涤;第五步:放入烘箱中在温度90℃下烘干;第六步:和壳聚糖、海藻酸钠、明胶、阿拉伯胶、羧甲基纤维素、对羟基苯甲酸甲酯、80份去离子水混合,高速搅拌3小时;第七步:加入冰乙酸,搅拌10分钟;第八步:放入冰箱中在-40℃下冷冻12小时;第九步:放入冷冻干燥机中进行冷冻干燥30小时;第十步:将氢氧化钠和剩余去离子水混合溶解;第十一步:将冷冻干燥物用氢氧化钠溶液浸泡30分钟;第十二步:用去离子水洗至中性,干燥即得。实施例4一种医用支架材料,由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖6份、海藻酸钠1.5份、硝酸钙25份、硅酸钠25份、羧甲基纤维素6份、明胶3份、阿拉伯胶1.5份、对羟基苯甲酸甲酯0.3份、氢氧化钠4份、聚乙二醇2.5份、冰乙酸3份、无水乙醇120份、去离子水320份。上述医用支架材料的制备方法为:第一步:将硝酸钙和90份去离子水混合搅拌15分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和90份去离子水混合搅拌15分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种医用支架材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖5‑10份、海藻酸钠1‑3份、硝酸钙20‑40份、硅酸钠20‑40份、羧甲基纤维素5‑10份、明胶2‑5份、阿拉伯胶1‑3份、对羟基苯甲酸甲酯0.2‑0.5份、氢氧化钠3‑6份、聚乙二醇2‑4份、冰乙酸2‑5份、无水乙醇100‑200份、去离子水300‑400份。
【技术特征摘要】
1.一种医用支架材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖5-10份、海藻酸钠1-3份、硝酸钙20-40份、硅酸钠20-40份、羧甲基纤维素5-10份、明胶2-5份、阿拉伯胶1-3份、对羟基苯甲酸甲酯0.2-0.5份、氢氧化钠3-6份、聚乙二醇2-4份、冰乙酸2-5份、无水乙醇100-200份、去离子水300-400份。2.根据权利要求1所述的一种医用支架材料,其特征在于:由以下成分以重量份制备而成:壳聚糖6-9份、海藻酸钠1.5-2.5份、硝酸钙25-35份、硅酸钠25-35份、羧甲基纤维素6-9份、明胶3-4份、阿拉伯胶1.5-2.5份、对羟基苯甲酸甲酯0.3-0.4份、氢氧化钠4-5份、聚乙二醇2.5-3.5份、冰乙酸3-4份、无水乙醇120-180份、去离子水320-380份。3.权利要求1至2任一项所述的一种医用支架材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:第一步:将硝酸钙和80-120份去离子水混合搅拌10-20分钟至溶解;第二步:将硅酸钠和80-120份去离子水混合搅拌10-20分钟至溶解;第三步:将聚乙二醇加入硝酸钙溶液中,一边搅拌一边滴加硅酸钠溶液,滴完后继续搅拌5-10分钟;第四步:过滤,用无水乙醇洗涤;第五步:放入烘箱中在温度80-90℃下烘干;第六步:...
【专利技术属性】
技术研发人员:林春梅,
申请(专利权)人:林春梅,
类型:发明
国别省市:吉林;22
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