一种基于聚芴的质子交换膜的制备制造技术

本发明专利技术的目的是提供一种性能优良的质子交换膜及其制备方法。以芳环为聚合物主链，采用先制备功能单体再进行聚合的方法，避免了传统磺化聚合物制备过程中复杂的后磺化过程，克服了传统的磺化聚合物制备过程中难精确控制磺化位置和程度的缺陷，制备过程相对简单安全。制得的质子交换膜可以应用在直接甲醇燃料电池领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种质子交换膜及其制备方法，具体涉及一种可用于燃料电池的质子交换膜及其制备方法。
技术介绍
质子交换膜作为燃料电池的关键组件，起到传导质子和阻隔燃料的双重作用，其性能的好坏直接影响着燃料电池的性能和使用寿命。目前，应用最广泛的质子交换膜是以全氟磺酸膜为代表的Nafion膜。Nafion膜具有质子电导率高、化学稳定性好的优点，但是价格昂贵和氟污染的缺点限制了它的应用和发展。针对这些问题，我们通过合理的结构设计制备基于聚芴结构的新型质子交换膜。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种性能优良的质子交换膜及其制备方法。通过简单、环境友好的制备方法制得一种具备较高的质子电导率、良好的热稳定性和化学稳定性、良好的机械性能的质子交换膜。所述基于聚芴的质子交换膜的化学结构如下：其中n为聚合度，n是整数且不为0，Ar选自下列结构中的一种或几种：本专利技术采用的技术方案是：一种基于聚芴的质子交换膜的制备方法，包括以下步骤：(1)制备含有芴结构单元的功能单体在含有四氢呋喃的反应器中加入2,7-二溴芴、4-羟基苯硼酸、碳酸钾水溶液和催化剂，氮气保护下，密封、回流反应，反应结束后经过分离得到2,7-二(4’-苯酚)芴；将2,7-二(4’-苯酚)芴、四丁基溴化铵和50％的KOH溶液溶解于DMSO中，再加适量2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，氮气保护下，密封、回流反应，经过分离、提纯得到含有芴结构单元的功能单体。所述催化剂为[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物；(2)制备基于聚芴的聚合物：在含有高沸点的极性溶剂的反应器中加入含有步骤(1)制得的含芴结构的功能单体、含有Ar结构的单体、甲苯、固体碱，密封、回流反应，反应结束后经过沉淀、洗涤、干燥后得到基于聚芴的聚合物。(3)成膜：将步骤(2)中制得的基于聚芴的聚合物溶解在高沸点的极性溶剂中，通过溶液浇铸的方法制备质子交换膜。上述技术方案中，所述的高沸点溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N-甲基吡咯烷酮中的一种；上述技术方案中，回流反应温度：120℃，回流反应时间：4个小时，除去反应中生成的水之后，缓慢升温至140～170℃继续回流反应4～30个小时。本专利技术同时要求保护上述方法制备得到的基于聚芴的质子交换膜的应用，所述的质子交换膜可以应用在直接甲醇燃料电池领域。由于采用了上述技术方案，本专利技术与现有技术相比具有下列优点：1)本专利技术设计了一种新型的基于聚芴的质子交换膜，特别设计专利技术了一种新型的用于直接甲醇燃料电池的质子交换膜。2)本专利技术采用先制备功能单体再聚合的方法，避免了传统磺化聚合物制备过程中复杂的后磺化过程，克服了传统的磺化聚合物制备过程中难精确控制磺化位置和程度的缺陷，制备过程相对简单安全。3)本专利技术制备的质子交换膜同时具有高质子电导率和低甲醇渗透率的特点。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1制备含有芴结构单元的功能单体(1)将2.5g(3.85mmol)2,7-二溴芴，1.33g(9.625mmol)4-羟基苯硼酸溶解在40ml四氢呋喃中，再加入30ml 2.0M的碳酸钾水溶液，向混合溶液中鼓吹氮气30min，将反应体系中氧气除尽，氮气保护下向反应体系中加入[1,1'-双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯二氯甲烷络合物(PdCl2(dppf))120mg，将反应体系在70℃下搅拌反应24个小时，粗产物用50mL CHCl3萃取3次，将有机层用去离子水和饱和食盐水各洗两遍，向有机层中加入适量无水硫酸镁除去残留的水，旋转蒸发除去氯仿，得到粗产物，将粗产品以二氯甲烷为流动相，硅胶为固定相进行柱层析分离，旋转蒸发除去二氯甲烷，所得白色固体即为2,7-二(4’-苯酚)芴，产率为66.2％。(2)将2,7-二(4’-苯酚)芴3.0596g(4mmol)，0.0516g(0.16mmol)TBAB和10mlDMSO加入四口烧瓶中，在氮气氛围下缓慢注入10ml质量分数为50％的KOH溶液，加热至30℃到40℃反应1h；再缓慢滴加溶于20ml DMSO 1.8230g(8.8mmol)2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，滴加结束后，在30℃到40℃反应10h，结束反应。反应物用盐酸中和除去溶剂，所得产物用乙醇溶解，过滤除盐，在乙酸乙酯中沉淀，过滤。经多次溶解、沉淀后，产物在真空烘箱中70℃烘干得到白色粉末即为所需要的功能单体，产率79％。实施例2在三颈烧瓶中加入0.005mol0.005mol0.011mol CsCO3，再加30ml二甲亚砜和15ml甲苯氮气保护下，升温至120℃反应4个小时，除去反应过程中生成的水，缓慢升温至140℃，回流反应10个小时。得到的聚合物用去离子水沉淀析出，然后用去离子水、乙醇洗涤多次，干燥备用。将0.1g所得聚合物充分溶解到N,N-二甲基甲酰胺中后，将聚合物溶液滴到聚四氟乙烯板上，在70℃下干燥2小时，制备得到质子交换膜。该质子交换膜室温下质子电导率为9.92×10-3S cm-1，甲醇渗透率为2.6×10-7cm2s-1，储能模量为3145MPa。实施例3在三颈烧瓶中加入0.005mol0.005mol0.011mol K2CO3，再加30ml二甲亚砜和15ml甲苯氮气保护下，升温至120℃反应4个小时，除去反应过程中生成的水，缓慢升温至140℃，回流反应20个小时。得到的聚合物用去离子水沉淀析出，然后用去离子水、乙醇洗涤多次，干燥备用。将0.1g所得聚合物充分溶解到N,N-二甲基甲酰胺中后，将聚合物溶液滴到聚四氟乙烯板上，在70℃下干燥8小时，制备得到质子交换膜。本实施例获得的质子交换膜室温下质子电导率为8.54×10-3S cm-1，甲醇渗透率为1.1×10-7cm2s-1，储能模量为3390MPa。实施例4在三颈烧瓶中加入0.005mol0.005mol0.011mol K2CO3，再加30ml二甲亚砜和15ml甲苯氮气保护下，升温至120℃反应4个小时，除去反应过程中生成的水，缓慢升温至140℃，回流反应8个小时。得到的聚合物用去离子水沉淀析出，然后用去离子水、乙醇洗涤多次，干燥备用。将0.1g所得聚合物充分溶解到二甲亚砜中后，将聚合物溶液滴到聚四氟乙烯板上，在70℃下干燥6小时，制备得到质子交换膜。本实施例获得的质子交换膜室温下质子电导率为1.01×10-2S cm-1，甲醇渗透率为3.5×10-7cm2s-1，储能模量为2740MPa。实施例5在三颈烧瓶中加入0.005mol0.005mol0.011mol K2CO3，再加30mlN-甲基吡咯烷酮和15ml甲苯，在氮气保护下升温至120℃反应6个小时，除去反应过程中生成的水，缓慢升温至160℃，回流反应16个小时。得到的聚合物用去离子水沉淀析出，然后用去离子水、乙醇洗涤多次，干燥备用。将0.1g所得聚合物充分溶解到二甲亚砜中后，将聚合物溶液滴到聚四氟乙烯板上，在70℃下干燥8小时，制备得到质子交换膜。本实施例获得的质子交换膜室温下质子电导率为9.61×10-3S cm-1，甲醇渗透率为1.3×10-7cm2s-1，储能模量为2950MPa。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种基于聚芴的质子交换膜，其特征在于：所述基于聚芴的质子交换膜的化学结构如下：其中n为聚合度，n为整数且不为0，Ar选自下列结构中的一种或几种：

【技术特征摘要】
1.一种基于聚芴的质子交换膜，其特征在于：所述基于聚芴的质子交换膜的化学结构如下：其中n为聚合度，n为整数且不为0，Ar选自下列结构中的一种或几种：2.如权利要求1所述的基于聚芴的质子交换膜的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：(1)制备含有芴结构单元的功能单体在含有四氢呋喃的反应器中加入2,7-二溴芴、4-羟基苯硼酸、碳酸钾水溶液和催化剂，氮气保护下，密封、回流反应，反应结束后经过分离得到2,7-二(4’-苯酚)芴；将2,7-二(4’-苯酚)芴、四丁基溴化铵和50％的KOH溶液溶解于DMSO中，再加适量2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，氮气保护下，密封、回流反应，经过分离、提纯得到含有芴结构单元的功能单体；(2)制备基于聚芴的聚合物：在含有高沸点的极性溶剂的反应器中加入含有步骤(1)制备的含芴结构的功能单体、含有Ar结构的单体、甲苯、固体碱，密封、回流反应，...

【专利技术属性】
技术研发人员：林本才，乔刚，杨亚，丁建宁，储富强，袁宁一，
申请(专利权)人：常州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32