用于分配血浆试样的方法和设备技术

本发明专利技术涉及一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法和所属的设备。所述类别集尤其是包含良好类别、脂血类别、溶血类别和黄疸类别。为了分配到所述类别之一，用光照射血浆试样，并且分析利用与被透射的或者被散射的光功率有关的测量值，以便进行分配。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种用于将血浆试样分配（Zuordnen）到来自预给定的类别集的类别的方法和设备，其中血浆试样处于至少部分透明的容器中。
技术介绍
血液试样常常被用来能够诊断确定的病，或者也以便能够证明犯罪或者违法行为、譬如服用毒品或者在酒精影响下的驾驶。这种血液试样典型地被装入到呈塑料小管形式的对于光透明的容器中，其中这种小管类似于试管地被构造。在该小管中，典型地在其他分析步骤之前使试样受离心作用，由此在小管的下端部处形成血凝块，在该血凝块中集中了血液试样的所有细胞成分。在血凝块之上接着典型地有血浆，该血浆基本上包含血液试样的液态成分。形成血液试样的血浆通常在随后的分析步骤中被分析。常常有意义的是，在其他分析步骤之前进行至少一个粗略确定：血浆试样是否指示特别的病理状态或者以其他方式具有特别之处。为此，血浆试样可以被分配到来自预给定的类别集的类别，其中这种分配通常手动地被执行。这的原因尤其是在于，血浆试样大多被配备有内容丰富的标签，这些标签指示了如患者的姓名或者采集日期之类的数据。然而，按目前的观点，这样的标签妨碍了，可以充分利用容器的透明性来借助光学方法执行对血浆试样的预分析。在这里有关的阶段中能被分配给血浆试样的典型类别例如是脂血类别、溶血类别、黄疸类别和良好类别。良好类别或者“良好”类别包含并没有被分配给脂血类别、溶血类别或者黄疸类别的那些试样。当该试样被分配给脂血类别时，涉及具有提高的份额的脂质的脂血试样。这例如可以是对脂肪代谢混乱的指示。当该试样被分配给溶血类别时，涉及具有提高的份额的血红蛋白的溶血试样。这例如可以是对确定的贫血症、输血反应或者疟疾的指示。当该血浆试样被分配给黄疸类别时，涉及具有提高的份额的胆红素的黄疸试样。这例如可以是对肝脏疾病的指示。
技术实现思路
本专利技术的任务是，设置一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，该方法允许即使在贴有标签的容器的情况下也进行自动化的分配。此外，本专利技术的任务还在于设置一种实施这种方法的设备。这根据本专利技术通过按照权利要求1所述的方法和按照权利要求11所述的设备来解决。本专利技术的实施形式例如可以从相应的从属权利要求得知。权利要求的内容通过明确引用而成为说明书的内容。本专利技术涉及一种用于将（血浆）试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，其中血浆试样必要时与其他层状布置的成分、如血凝块、分离凝胶等一起处于至少部分透明的容器中。该方法具有如下步骤：用光照射血浆试样，该光的光谱组成具有来自不同波长的集合的至少一些波长；对于来自波长集的相应波长形成与波长有关的测量值，其中相应的测量值与被透射通过血浆试样和容器的光功率或者在相应的波长处的被透射的光强度有关；以及根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别。预给定的类别集具有溶血类别。波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长。当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时，该血浆试样被分配给溶血类别。该行为方式基于的是，在为大约515nm的波长处的透射仅仅很少地受血红蛋白影响。因此，在该波长处的测量值可以被考虑作为针对在为大约541nm的波长处的测量值的参考。与借助测量值的绝对值与绝对溶血阈值的比较进行的确定不同，在最后描述的比较比、即相对值与相对溶血阈值时并不需要排除的是涉及脂血试样，以便能够可靠地确定溶血试样。这的原因在于：在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的特别低的比只出现在溶血试样中。在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比可以如下地被计算：V = M1 / M2，其中V标明测量值的比、M1标明在第一溶血波长处的测量值，并且M2标明在第二溶血波长处的测量值。M2因此被用作参考（值）。在分配到溶血类别时适用：V<S其中S标明第一相对溶血阈值。第一相对溶血阈值S可以小于1、优选地小于0.75、特别优选地小于0.5。本专利技术所基于的是，跟目前居于主导的观念相反，可能的是借助被透射的光进行血浆试样的分配，更确切地说，即使标签处于容器上也如此。借助根据本专利技术的方法，可靠地且快速地自动检验血浆试样是可能的，这尤其是允许将该方法使用在针对高吞吐量而设计的分析系统中。在形成波长特定的测量值时，要么可以形成恰好一个波长特定的测量值，要么也可以形成在相同波长处的多个波长特定的测量值，其中例如形成关于测量值的平均值。相应的测量值可以与被直线透射通过血浆试样和容器的光功率有关。由此确定：在一侧上发射的光的哪些份额直线穿过试样，并且哪些份额在试样之内被吸收或者也被散射。这些信息可以被用于将血浆试样分配到类别。根据一种实施方案，预给定的类别集具有脂血类别。波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的脂血波长。当在脂血波长处的测量值小于脂血阈值时，血浆试样被分配给脂血类别。该实施方案基于的是，脂质在从610nm至700nm的范围中并且尤其是在650nm处以及在685nm处特别强烈地降低通过血浆试样的透射。因此，通过将相对应的测量值与适当选择的脂血阈值相比较可以识别出脂血试样。根据一种实施方案，预给定的类别集具有脂血类别。形成散射测量值，该散射测量值与被血浆试样散射的光功率或者被散射的光强度有关，其中，当散射测量值大于脂血散射阈值时，血浆试样被分配给脂血类别。散射测量可以与透射测量相组合。散射测量值可以与在侧向、例如以相对于直线透射成90°的角度被散射的光功率有关。这例如可以通过布置相对应的检测器来实现。散射测量值可以与被弹性散射的光功率或者与被弹性散射的光强度有关。弹性在此上下文中标明如下事实：脂血波长在散射过程上保持恒定。依据这种散射测量值对脂血试样的识别基于如下认知：脂质特别强烈地散射某些波长。这不适用血浆试样中的其他这里相关的要确定的物质。因此，散射测量值的使用特别适合于识别脂血试样。根据一种实施方案，当在第一溶血波长处的测量值小于绝对溶血阈值时并且当血浆试样没有被分配给脂血类别时，血浆试样被分配给溶血类别。该实施方案基于的是，在含有血红蛋白的试样的情况下的透射在为大约541nm的波长处特别低，这基本上可被用于识别溶血试样。但是，在脂质含量高的情况下，脂血试样在所述的波长处同样仅具有低的透射。因而，仅仅对在为大约541nm的波长处的测量值进行观察还可能会不足以可靠地识别出溶血试样。因此，只有在确保了不涉及脂血试样时，血浆试样才可以基于测量值的绝对值与绝对溶血阈值的比较而被分配给溶血类别。由于脂血试样（如在上面进一步描述的那样）在明显更高的波长的情况下或者借助散射光可以可靠地被识别，所以以这种方式可能将溶血试样、脂血试样和良好试样彼此可靠地区分。应提及的是，确定不涉及脂血试样并不一定必须基于根据本专利技术的方法步骤，并且并不一定必须基于光学测量。例如也可以通过外部因素来确保：例如通过所建议的分拣设备或者因为试样仅来自确定的医院，所以脂血试样达不到实施本方法。根据一种实施方案，波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三溶血波长。当在第一溶血波长处的测量值与在第三溶本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，其中，所述血浆试样处于至少部分透明的容器（35）中，该方法具有如下步骤：‑ 用光（25）照射所述血浆试样，所述光（25）的光谱组成具有来自预给定的波长集的至少多个波长，‑ 针对来自所述波长集的相应波长形成波长特定的测量值，其中相应的测量值在相应的波长的情况下与被透射通过所述血浆试样和所述容器（35）的光功率有关，以及‑ 根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别，‑ 其中所述预给定的类别集具有溶血类别，‑ 所述波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长，以及‑ 当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时，所述血浆试样被分配给溶血类别。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.02.19 EP 14155821.31.一种用于将血浆试样分配到来自预给定的类别集的类别的方法，其中，所述血浆试样处于至少部分透明的容器（35）中，该方法具有如下步骤：- 用光（25）照射所述血浆试样，所述光（25）的光谱组成具有来自预给定的波长集的至少多个波长，- 针对来自所述波长集的相应波长形成波长特定的测量值，其中相应的测量值在相应的波长的情况下与被透射通过所述血浆试样和所述容器（35）的光功率有关，以及- 根据波长特定的测量值将血浆试样分配到类别，- 其中所述预给定的类别集具有溶血类别，- 所述波长集具有在从535nm至547nm的范围中、优选地为541nm的第一溶血波长，并且具有在从510nm至520nm的范围中、优选地为515nm的第二溶血波长，以及- 当在第一溶血波长处的测量值与在第二溶血波长处的测量值的比小于第一相对溶血阈值时，所述血浆试样被分配给溶血类别。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，- 所述预给定的类别集具有脂血类别，- 所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的脂血波长，以及- 当在脂血波长处的测量值小于脂血阈值时，所述血浆试样被分配给脂血类别。3.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，- 所述预给定的类别集具有脂血类别，并且- 形成散射测量值，该散射测量值与由所述血浆试样散射的光功率有关，其中当所述散射测量值大于脂血散射阈值时，所述血浆试样被分配给脂血类别。4.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，- 当在第一溶血波长处的测量值小于绝对溶血阈值时并且当所述血浆试样未被分配给脂血类别时，所述血浆试样被分配给溶血类别。5.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，- 所述波长集具有在从610nm到700nm的范围中、优选地为650nm或者685nm的第三溶血波长，以及- 当在第一溶血波长处的测量值与在第三溶血波长处的测量值的比小于第二相对溶血阈值时，所述血浆试样被分配给溶血类别。6.根据上述权利要求之一所述的方法，其特征在于，- 所述预给定的类别集具有黄疸类别，- 所述波长集具有在从450nm到485nm的范围中、优选地为470nm的第一黄疸波长，以及- 当在第一黄疸波长处的测量值小于绝对黄疸阈值时并且当血浆试样未被分配给脂血类别而且未被分配给溶血类别时，所述血浆试样被分配给...

【专利技术属性】
技术研发人员：D克利内克，M克勒，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士;CH