一种牧草降解减容的方法技术

本发明专利技术公开了一种牧草降解减容的方法和一种用于牧草降解减容的真菌，所述方法包括以下步骤：取牧草自然风干，加入尿素，作为牧草基质；将白腐菌接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为白腐菌母液；将真菌QD‑1接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为真菌QD‑1母液；将所述白腐菌母液和真菌QD‑1母液接种到牧草基质上，进行发酵降解减容。本发明专利技术的方法较好的克服了牧草降解缓慢，降解过程不稳定，难以标准化的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于微生物学，具体地说，涉及一种牧草降解减容的方法和一株用于牧草降解减容的真菌。
技术介绍
随着经济的发展，环境问题也越来越受人们的关注，特别是重金属(包括核素)对土壤和水体的污染在全球范围内受到极大的关注。对于重金属(包括核素)污染土壤和水体的植物修复技术研究已成为该领域的热点。植物修复技术属于原位修复技术，其成本低、易操作，与此同时植被还具有保护表土、减少侵蚀和水土流失的功效，可大面积应用于矿山的复垦、重金属污染场地的植被与景观修复。对于植物修复技术的研究，国内外的科研工作者主要集中在对超富积植物的筛选，然后人们常常忽略这样一个问题，污染较重的矿区往往并不具备良好的栽培环境，这就是说人们筛选得到的富积植物不一定能适应矿区的环境。这样如果所筛选的富积植物不能生长或者不能较好的生长达到一定的生长量，富积植物的修复作用就不能得到有效的体现。牧草一般具有较好的环境适应性与较强的生长能力，所以选择适当的牧草进行重金属(包括核素)污染土壤的植物修复具有良好的应用前景。因此对于收割后的牧草的处理就成了必须面对的问题。利用微生物对牧草进行降解减容具有温和、环保、安全等特性，是一种绿色环境友好型的处理方法。能够利用牧草的微生物种类繁多，真菌在其中起到重要的作用。在牧草的降解减容过程中由于牧草本身所含有的微生物往往对外接菌影响较大，从而导致较难实现牧草降解减容过程的标准化处理。在实际操作过程中可以利用堆肥的方式来实现牧草的减容，但堆肥与减容又具有不同的测重点。堆肥主要是要通过高温过程对堆肥有机质中所含的微生物病原菌、杂草种子杀死，避免因为 施用含微生物病原菌和杂草种子的有机肥而将微生物病原菌和杂草种子带入大田，而降解减容主要是体积的减少与质量的减少，即在减容的过程中不一定要求到达较高的温度，而更加注重在发酵过程中微生物对有机质的有效降解；在重金属污染土壤的植物修复过程中，通过微生物的有效降解减容可以较好地实现对收获后植物的处理，以及对植物所吸收重金属的浸出和浓缩，为后续对重金属的回收或者其他有效处理提供必要的条件。在农业生产过程中会产生大量的秸秆，以往常见的处理措施是焚烧，但焚烧会对空气造成严重的污染，特别是在我国东北地区，焚烧秸秆已经成为造成雾霾的主要原因之一。秸秆的微生物降解减容法处理是一个温和、环保、安全的处理法。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术要解决现有牧草或秸秆的处理方法对环境污染较大的问题，提供一种牧草降解减容的方法及一株用于牧草降解减容的真菌。为了解决上述技术问题，本专利技术公开了一株用于牧草降解减容的真菌，该菌株命名为真菌QD-1(Pterula sp.QD-1)，保藏于北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12237，保藏日期为2016年3月24日。本专利技术还公开了一种牧草降解减容的方法，包括以下步骤：取牧草自然风干，加入尿素，作为牧草基质；将白腐菌(white rot fungi)接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为白腐菌母液；将真菌QD-1(Pterula sp.QD-1)接种到另一PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为真菌QD-1母液；将所述白腐菌母液和真菌QD-1母液接种到牧草基质上，进行发酵降解减容。进一步的，所述真菌QD-1保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12237，保藏日期为2016年3月24日。进一步的，所述真菌QD-1母液的接种量为5-10％。进一步的，所述牧草基质中尿素的含量为0.4-2.0g/Kg。进一步的，所述白腐菌母液的接种量为5-10％。进一步的，所述降解减容的温度为20-37℃。优选的，所述降解减容温度为28℃。进一步的，所述降解减容时所述牧草基质含水量为50％-70％。进一步的，所述牧草基质含水量为60％。与现有技术相比，本专利技术可以获得包括以下技术效果：1)本专利技术在牧草的降解减容过程中，利用QD-1菌株作为牧草降解减容过程的启动菌株：QD-1菌株本身是从自然条件下牧草降解的过程中分离得到的菌株，其在牧草基质中容易定殖。实验证明了真菌QD-1菌株不容易受牧草基质中其它微生物的影响，其能在牧草基质中迅速的生长成为牧草基质中的优势菌株；QD-1菌株在牧草基质中迅速生长，能迅速的启动牧草的降解，与此同时但堆肥到一定时间后，一般在20天左右时QD-1有一个明显的衰败过程。QD-1的衰败与溶解为其它微生物腾出生态位，有利于牧草在其它微生物的作用下进一步的降解；QD-1真菌的中性代谢特性可以使牧草基质保持较长时间的中性特性，这有利于微生物的综合作用，便于牧草基质的进一步降解。这不同于一般微生物降解牧草基质的产酸代谢类型。2)本专利技术的方法较好的克服了牧草降解缓慢，降解过程不稳定，难以标准化的问题。当然，实施本专利技术的任一产品必不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。本专利技术提供的用于牧草降解减容的真菌命名为真菌QD-1(Pterula sp.QD-1)，已于2016年3月24日保藏于北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12237。具体实施方式以下将配合实施例来详细说明本专利技术的实施方式，藉此对本专利技术如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。实施例一、材料草样：黑麦草(Lolium perenne)；真菌：实验室分离到的3株菌株，分别为白腐菌、里氏木霉(Trichoderma ressei)以及强化降解菌株QD-1。黑麦草是具有较好土壤重金属污染修复应用潜能的牧草。白腐菌与里氏木霉分别为具有木质素和纤维素降解能力的菌株；同时也直接通过测定牧草基质降解率的简单方法分离了大量具有降解牧草能力的真菌，并从众多的菌株中筛选出1株真菌QD-1进行研究。菌株QD-1为选定的一株牧草降解减容强化启动菌株，其生长具有受牧草中固有微生物影响小的特性。其生长快，能在牧草前期的降解减容过程中迅速成为优势菌。小规模的牧草降解实验证明，该菌株利用牧草代谢类型为中性代谢，并且在牧草降解减容过程中期(中后期)该菌衰败溶解，为其他微生物对牧草降解减容进一步的作用提供了生态位。二、降解减容条件研究2.1三株真菌的共生长研究将参试的三株真菌分别接种在同一含PDA固体培养基的培养皿中，28℃下培养2～4天，观察三株真菌的共培养情况。三株真菌彼此之间不存在明显的非接触抑制现象，表明三株真菌之间具有较好的共培养能力。2.2牧草基质将牧草剪成1～2cm长的小段，烘干至恒重，备用；接种母液的制备：将白腐菌、里氏木霉、强化降解菌株QD-1分别接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为接种母液备用。2.3不同菌株降解减容能力的比较通过培养瓶发酵降解减容的方式进行，每个培养瓶中装干草4g，初始牧草发酵基质含水量为60％，牧草基质灭菌备用；实验共设计4组：(1)外 接白腐菌3mL；(2)外接里氏木霉3mL；(3)外接真菌QD-1 3mL；(4)未外接其他真菌的对照组，每个处理3个重复。28℃下培养14天后测定各个处理的失重，结果见表1。表1不同菌株降解能力的比较组别 失重/g 降解率/％ 对照本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种牧草降解减容的方法，其特征在于，包括以下步骤：取牧草自然风干，加入尿素，作为牧草基质；将白腐菌接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为白腐菌母液；将真菌QD‑1(Pterula sp.QD‑1)接种到另一PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为真菌QD‑1母液；将所述白腐菌母液和真菌QD‑1母液接种到牧草基质上，进行发酵降解减容。

【技术特征摘要】
1.一种牧草降解减容的方法，其特征在于，包括以下步骤：取牧草自然风干，加入尿素，作为牧草基质；将白腐菌接种到PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为白腐菌母液；将真菌QD-1(Pterula sp.QD-1)接种到另一PDA液体培养基中，28℃下培养4天，作为真菌QD-1母液；将所述白腐菌母液和真菌QD-1母液接种到牧草基质上，进行发酵降解减容。2.根据权利要求1所述的牧草降解减容方法，其特征在于，所述真菌QD-1保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC NO.12237，保藏日期为2016年3月24日。3.根据权利要求2所述的牧草降解减容方法，其特征在于，所述真菌QD-1母液的接种量为5-10％。4.根据权利要求3所述的牧草降解减容方法，其特征在于，所述牧草基质中尿...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖伟，陈晓明，张祥辉，廖祥兵，向芳，
申请(专利权)人：西南科技大学，
类型：发明
国别省市：四川;51