水雾载体基因枪制造技术

本发明专利技术属于基因导入技术领域，提供了一种水雾载体基因枪。本发明专利技术的包括：高频解离装置、压力驱动装置、电磁超声换能装置；所述高频解离装置用于将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态；所述压力驱动装置用于将电解后的液体转换为水雾离子；所述电磁超声换能装置用于增加所述水雾离子的动能。本发明专利技术提供的水雾载体基因枪，产生附着有遗传物质DNA的高能量水雾离子，并喷射到目标细胞、组织和细胞器上，带有能量的水雾离子接触细胞后产生破膜破壁效果，细胞膜产生可恢复的孔洞，在此基础上，遗传物质DNA在水离子的运载下进入细胞内部；由于载体为水离子，因而不存在异物或化学残留的问题。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及基因导入
，具体涉及一种水雾载体基因枪。
技术介绍
基因转染技术是一种将外源基因以在体(invivo)或离体(invitro)的方式导入到靶细胞核内的技术，属于基因工程技术(亦称重组DNA技术)的一个重要组成部分。基因转染技术使人类拥有了构造生物遗传物质新组合的能力。传统的气体基因枪法是一种基因导入仪技术，它把遗传物质或其他物质附着于高速微弹直接射入细胞、组织和细胞器，是目前国际上最普遍的基因导入技术。气体基因枪以压缩气体(氦或氮)转换成的气体冲击波为动力，使气体基因枪产生一种“冷”的气体冲击波进入轰击室。气体基因枪可在广泛的细胞型中得到瞬时的、稳定的和高效率的转化作用。气体基因枪有一个产生冲击波的特殊结构，在恰当的气压范围内从3.5MPa-10MPa，具有相应不同的可破裂膜，将包覆DNA的粒子穿越，射入在轰击室底部的靶细胞中(最大靶直径50mm)。适用于动植物、细胞培养物、胚胎、细菌及小型动物的基因转染领域。但是传统的气体基因枪存在以下一些问题：1、某些基因枪内的高压气体需要抽真空，压缩机工作时噪音较大，此类过高气压推动微粒子轰击使得台式基因枪仅限于细胞转殖而不能用于活体转殖。基因枪的每枪轰击成本也很高，金粉与控制气压用的Rapture disk均造价较高。2、活体动物的脏器相比于皮肤、肌肉要脆弱得多，高压气体冲击下器官会被严重破坏而导致实验失败。而过低的气体压力并不能令基因微载体具有足够的动量打入细胞内部。气体压力与粒子传递速度的矛盾成了气体基因枪发展
的瓶颈。3、本身具备高动量的生物粒子需借由微粒子载体(如金粒子)的携附方式转移至目标体中，造成靶细胞内异物残留问题。4、气体基因枪“子弹”的制备需要烘干，流程繁琐。
技术实现思路
针对现有技术中的缺陷，本专利技术提供了水雾载体基因枪，可以有效解决传统压缩气体基因枪存在的问题。本专利技术提供的水雾载体基因枪，包括：高频解离装置、压力驱动装置、电磁超声换能装置；所述高频解离装置用于将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态；所述压力驱动装置用于将电解后的液体转换为水雾离子；所述电磁超声换能装置用于增加所述水雾离子的动能；由于载体为水离子，因而不存在异物或化学残留的问题。本专利技术提供的水雾载体基因枪，产生附着有遗传物质DNA的高能量水雾离子，并喷射到目标细胞、组织和细胞器上，带有能量的水雾离子接触细胞后产生破膜破壁效果，细胞膜产生可恢复的孔洞，在此基础上，遗传物质DNA在水离子的运载下进入细胞内部。优选地，所述高频解离装置包括高频脉冲电路和电解离管；所述高频脉冲电路用于将直流电压转换为高频交流电压输出；所述电解离管包括阳极和阴极，所述高频脉冲电路的一个输出端与所述阴极连接，所述高频脉冲电路的另一个输出端与所述阳极连接，所述电解离管用于在所述高频交流电压的作用下将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态。优选地，所述电解离管内部包括阳离子交换膜，所述阳离子交换膜用于隔开所述阴极和所述阳极。优选地，所述阳极为钛电极，所述阴极为铁基销电极。优选地，所述高频脉冲电路包括：差模干扰电路、过压保护电路、缓冲电
路和开关电路；所述差模干扰电路并联在所述直流电压两端；所述过压保护电路并联在所述直流电压两端；所述开关电路的输入端通过所述缓冲电路并联在所述直流电源两端，所述开关电路的输出端输出所述高频交流电压。优选地，所述电磁超声换能装置包括：静态磁场、线圈和导体；所述导体处于所述静态磁场内，所述线圈紧贴在所述导体表面，所述静态磁场的方向垂直于所述线圈所在的平面。优选地，还包括控制电路，所述控制电路与所述线圈连接，所述控制电路用于调节所述线圈内的电流的参数。优选地，所述线圈为加工成PCB板的回折线圈。优选地，所述压力驱动装置包括电动水泵和控制驱动电路，所述控制驱动电路用于驱动所述电动水泵并控制所述电动水泵的转速，所述电动水泵用于将所述电解后的液体转换为水雾离子。优选地，还包括储水装置，用于存储所述溶有DNA试剂的液体，所述储水装置通过水管与所述高频解离装置连接。附图说明图1示出了本专利技术实施例所提供的水雾载体基因枪的功能结构图；图2示出了本专利技术实施例所提供的高频脉冲电路；图3示出了本专利技术实施例所提供的压力驱动装置的硬件框图；图4示出了本专利技术实施例所提供的电磁超声换能装置的结构示意图；图5示出了本专利技术实施例所提供的回折线圈的结构示意图。具体实施方式下面将结合附图对本专利技术技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，因此只是作为示例，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。需要注意的是，除非另有说明，本申请使用的技术术语或者科学术语应当
为本专利技术所属领域技术人员所理解的通常意义。本实施例专利技术提供的水雾载体基因枪，如图1所示，包括：高频解离装置1、压力驱动装置2、电磁超声换能装置3；高频解离装置1用于将溶有DNA试剂的液体电解成离子状态；压力驱动装置2用于将电解后的液体转换为水雾离子；电磁超声换能装置3用于增加水雾离子的动能。本专利技术实施例提供的水雾载体基因枪，产生附着有遗传物质DNA的高能量水雾离子，并喷射到目标细胞、组织和细胞器上，带有能量的水雾离子接触细胞后产生破膜破壁效果，细胞膜产生可恢复的孔洞，在此基础上，遗传物质DNA在水离子的运载下进入；由于载体为水离子，因而不存在异物或化学残留的问题。如图2所示，高频解离装置1包括高频脉冲电路和电解离管；高频脉冲电路用于将直流电压转换为高频交流电压输出；电解离管包括阳极和阴极，高频脉冲电路的一个输出端与阴极连接，高频脉冲电路的另一个输出端与阳极连接，电解离管用于在高频交流电压的作用下将溶有DNA试剂的液体电解成离子状态。高频解离装置1采用高频脉冲电路与电解离管一体化设计。高频脉冲电路包括：差模干扰电路、过压保护电路、缓冲电路和开关电路；差模干扰电路并联在直流电压两端；过压保护电路并联在直流电压两端；开关电路的输入端通过缓冲电路并联在直流电源两端，开关电路的输出端输出高频交流电压。高频脉冲电路本质上是电力电子变流器，其功率变换系统是由DC-AC变换器组成的变流系统，DC-AC拓扑结构为多级电平控制结构。如图2所示，Uin为输入的直流电压，电压值为12V。R1、R3、C1、C2串联后接在输入两端，组成电路用来抑制差模干扰，R2、R3是压敏电阻，当输入过压时起到过压保护作用。L1、L2、L3、L4是缓冲电路的缓冲电感与C3、C4、C5、C6和R5、D1、R6、D2共同构成缓冲电路。G1～G8为三电平的开关器件IGBT，C7、C8分别跨接在两相桥臂中的一相，与通常采用的二极管
箝位式逆变器相比，IGBT开关选择更为灵活。高频脉冲电路通过控制IGBT开关的时序实现两相交流输出，输出的高频交流电压作用于电解离管的阴极和阳极上，使电解离管内的水分子变成离子状态。电解离管的质量和寿命取决于所用的电极，因此对电极的要求很高，一是导电性良好，二是惰性不参加化学反应。因此，专利技术实施例的电极的阳极采用钛电极，阴极采用铁基销电极。上述电极的价格比钴金属低很多，且效果较好，因此整体性价比很高。为防止阴、阳两极产物混合，在电解离管中，采用有一定孔隙率的隔膜将阴、阳极室隔开，该隔膜能使本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水雾载体基因枪，其特征在于，包括：高频解离装置、压力驱动装置、电磁超声换能装置；所述高频解离装置用于将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态；所述压力驱动装置用于将电解后的液体转换为水雾离子；所述电磁超声换能装置用于增加所述水雾离子的动能。

【技术特征摘要】
1.一种水雾载体基因枪，其特征在于，包括：高频解离装置、压力驱动装置、电磁超声换能装置；所述高频解离装置用于将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态；所述压力驱动装置用于将电解后的液体转换为水雾离子；所述电磁超声换能装置用于增加所述水雾离子的动能。2.根据权利要求1所述的水雾载体基因枪，其特征在于，所述高频解离装置包括高频脉冲电路和电解离管；所述高频脉冲电路用于将直流电压转换为高频交流电压输出；所述电解离管包括阳极和阴极，所述高频脉冲电路的一个输出端与所述阴极连接，所述高频脉冲电路的另一个输出端与所述阳极连接，所述电解离管用于在所述高频交流电压的作用下将所述溶有DNA试剂的液体电解成离子状态。3.根据权利要求2所述的水雾载体基因枪，其特征在于，所述电解离管内部包括阳离子交换膜，所述阳离子交换膜用于隔开所述阴极和所述阳极。4.根据权利要求2所述的水雾载体基因枪，其特征在于，所述阳极为钛电极，所述阴极为铁基销电极。5.根据权利要求2所述的水雾载体基因枪，其特征在于，所述高频脉冲电路包括：差模干扰电路、过压保护电路、缓冲电路和开关电路；所述差模干扰电路并...

【专利技术属性】
技术研发人员：高强，李俊录，陈熙宇，李浩源，
申请(专利权)人：魔水科技北京有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11