本发明专利技术公开了一种微生物复合肥，重量份数组成为：植物乳杆菌混合菌剂8‑20份,混合曲霉培养物10‑20份，枯草芽孢杆菌培养物8‑15。本产品使用方法简单，每亩地使用量0.2‑0.5公斤，成本仅为80‑100元/亩，拌种或生长期灌水前地表喷洒。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种复合肥，属于农用肥料
技术介绍
微生物肥的功效发挥主要是通过对传统化肥、有机肥的增效作用，对土壤的改良活化作用，以及微生物的生理作用等方式来实现的。因此，微生物肥料就有了化肥、有机肥、有益生物菌的多种肥力和功效，是活化肥料养分、提高肥料效果、改良作物品质、促进农业增产增效的理想肥料。微生物肥料是活体肥料，它的作用主要靠它含有的大量有益微生物的生命活动来完成。只有当这些有益微生物的生命活动来完成。只有当这些有益微生物处于旺盛的繁殖和新陈代谢的情况下，物质转化和有益代谢产物才能不断形成。因此，微生物肥料中有益微生物的种类、生命活动是否旺盛是其有效性的基础，而不像其它肥料是以氮、磷、钾等主要元素的形式和多少为基础。正因为微生物肥料是活制剂，所以其肥效与活菌数量、强度及周围环境条件密切相关，包括温度、水分、酸碱度、营养条件及原生活在土壤中土著微生物排斥作用都有一定影响。一株产耐高温α-淀粉酶的枯草芽孢杆菌,申请号：201310566374.5.本专利技术公开了一株产耐高温α-淀粉酶的枯草芽孢杆菌，所述枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)Li-2013-02于2013年7月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏号为CGMCCNo.7926。该菌株产耐高温α-淀粉酶的枯草芽孢杆菌Li-2010经紫外线-氯化锂-硫酸二乙酯复合诱变筛选获得，该菌株具有强耐酸、耐热性，产酶活力高的特点，应用前景非常广阔。一株高产纤维素酶的黑曲霉.申请号：201310571925.7.本专利技术公开了一株高产纤维素酶的黑曲霉，本专利技术属于黑曲霉领域，特别涉及高产纤维素酶的黑曲霉菌株。本专利技术所提供的黑曲霉(Aspergillusniger)，该菌株保藏于中国普通微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.7927。发酵罐实验跟踪的各项性能指标表明，该菌株代谢正常，产纤维素酶能力强，是一株优良的纤维素酶高产菌株。由于我国长期在微生物肥料方面研究缺乏投入，使得我国的微生物肥料产业依然存在整体水平不高、技术创新不足、产品质量与应用效果表现欠稳定的问题。在农业可持续发展已成为人类共识的今天，这些问题成了微生物肥行业函待打通的“瓶颈”。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种微生物复合肥：重量份数组成为：植物乳杆菌混合菌剂8-20份,混合曲霉培养物10-20份，枯草芽孢杆菌培养物8-15；所述混合曲霉培养物的组成及重量份数如下:黑曲霉培养物5-9份，泡盛曲霉培养物1-3份；所述黑曲霉(Aspergillus niger)为CGMCC NO.7927。植物乳杆菌混合菌剂组成及重量份数如下:植物乳杆菌CGMCC 9405菌粉1-2份,植物乳杆菌CGMCC 11763菌粉5-8份；所述枯草芽孢杆菌培养物制备：从斜面转接培养枯草芽孢杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，发酵完毕发酵液经过板框过滤、干燥后获得枯草芽孢杆菌培养物。植物乳杆菌剂的制备方法：从斜面转接培养植物乳杆菌，逐级扩培后的种子液转接入发酵罐中，发酵完毕发酵液经低温负压真空浓缩到原体积的45％，得到菌浓缩液。添加载体：向浓缩液中添加混合好的载体，混合均匀；浓缩液与载体的重量比为0.5-0.6:1，载体组成为：CaCO3 20-30份，糊精10-15份。流化床干燥，干燥温度50℃。泡盛曲霉培养物制备：菌种培养，固体发酵培养：孢子液接种到米曲霉固态发酵培养料中，26-33℃培养至菌丝长满培养料，低温流化床干燥，粉碎干燥物。黑曲霉培养物制备：菌种培养，采用常见固体发酵培养方法制备：孢子液接种到固态发酵培养料中，26-33℃培养至菌丝长满培养料，干燥，粉碎干燥物。有益效果本专利技术的肥料能够增强作物的抗旱能力。本专利技术的肥料由复合微生物发酵而成，能够改善土壤的微生态环境，为农作物的生长提供有益条件。本专利技术的肥料能够改良土壤。肥料中有益微生物能产生糖类物质，占土壤有机质的0.1％，与植物粘液，矿物胚体和有机胶体结合在一起，可以改善土壤团粒结构，增强土壤的物理性能和减少土壤颗粒的损失，在一定的条件下，还能参与腐殖质形成。所以施用微生物肥料能改善土壤物理性状，有利于提高土壤肥力。本产品使用方法简单，每亩地使用量0.2-0.5公斤，成本仅为80-100元/亩，拌种或生长期灌水前地表喷洒。具体实施方式下面通过具体的实施方案叙述本专利技术。除非特别说明，本专利技术中所用的技术手段均为本领域技术人员所公知的方法。另外，实施方案应理解为说明性的，而非限制本专利技术的范围，本专利技术的实质和范围仅由权利要求书所限定。对于本领域技术人员而言，在不背离本专利技术实质和范围的前提下，对这些实施方案中的物料成分和用量进行的各种改变或改动也属于本专利技术的保护范围。本专利技术中植物乳杆菌CGMCC 9405菌株特点如下：在显微镜下观察，该菌株为短杆状，革兰氏染色呈阳性，无鞭毛，不产芽孢；在固体培养基上，该菌菌落为白色，表面光滑，致密，形态为圆形，边缘较整齐。理化特征为：过氧化氢酶(-)，明胶液化(-)，吲哚实验(+)，运动性(-)，发酵产气(-)，亚硝酸盐还原(-)，发酵产气(-)，产硫化氢气体(-)，pH4.0MRS培养基中生长(+)。本专利技术植物乳杆菌采用下述流程进行选育：原始出发菌种→试管活化→硫酸二乙酯(DES)诱变→亚硝基胍(NTG)诱变→等离子体诱变→平板初筛→摇瓶复筛→传代稳定性试验。本专利技术所采用的出发菌株在MRS葡萄糖培养基中，其乳酸的生产速率为1.5g/L/d,当培养基pH为3.5时几乎停止生长，对亚硝酸钠的分解速率为0.34mg/h/kg白菜。出发菌株为李政采集于宁夏盐池县育肥羊场的青储饲料，采集时间2013年9月15日。为了提高其乳酸生产速率、耐酸能力和亚硝酸盐的分解速率，依次采用DES和NTG技术对该菌种进行诱变，诱变后菌株采用MRS碳酸钙平板进行初筛，然后采用500mL摇瓶发酵，生物传感器分析仪对高产菌进行复筛，选育优良的植物乳杆菌菌株，然后做传代实验，评价其遗传稳定性。植物乳杆菌tlj-2014遗传稳定性结果表明：经过连续传代十次，各项性能指标都比较稳定，遗传性较好，性状没有回复，因此把植物乳杆菌tlj-2014作为选育得到的目的菌株。经验证发现：该诱变菌株的乳酸生产速率可以达到35g/L/d，该菌株经过71小时发酵后乳酸浓度达到95g/L；能够在pH为1.80的条件下存活。降解亚硝酸盐速度快，分解能力达到9.8mg/h/kg(自然发酵过程亚硝酸盐积累的速率大约为1.1mg/h/kg)，能够耐1％胆盐。因此采用该菌种生产泡菜，整个发酵过程中亚硝酸盐浓度在5mg/kg以下，远低于国家标准GB2714-2003中规定的含量(20mg/kg)。植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)tlj-2014，该菌株已于2014年7月2日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：中国北京市朝阳区北辰西路1号院3号,邮编：100101)，保藏号为CGMCC NO.9405。1.DES诱变选育1)在超净台上取试管斜面上的植物乳杆菌L一环，接入装有50m本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种微生物复合肥，重量份数组成为：植物乳杆菌混合菌剂8‑20份,混合曲霉培养物10‑20份，枯草芽孢杆菌培养物8‑15。
【技术特征摘要】
1.一种微生物复合肥，重量份数组成为：植物乳杆菌混合菌剂8-20份,混合曲霉培养物10-20份，枯草芽孢杆菌培养物8-15。2.如权利要求1所述一种微生物复合肥，其特征在于，所述混合曲霉培养物的组成及重量份数如下:黑曲霉培养物5-9份，泡盛曲霉培养物1-3份。3.如权利要求2所述一种微生物复合肥，其特征在于，所述黑曲霉(Aspergillus niger)为CGMCC NO.7927。4.如权利要求1所述一种微生物复合肥，其特征在于，植物乳杆菌混合菌剂组成及重量份数如下:植物乳杆菌CGMCC 9405菌粉1-2份,植物乳杆菌CGMCC 11763菌粉5-8份。5.如权利要求1-4任一所述一种微生物复合肥，一种微生物复合肥：重量份数组成为：植物...
【专利技术属性】
技术研发人员：李秉京，
申请(专利权)人：义乌市锦钰信息科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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