一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片制造技术

技术编号:13669541 阅读:97 留言:0更新日期:2016-09-07 13:29
本发明专利技术涉及一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉50‑70份;维生素B15‑15份;葡萄糖1‑10份;柠檬酸10‑15份;碳酸氢钠10‑15份;β‑环糊精0.2‑1份;硬脂酸镁0.2‑1份;甘露醇0.2‑1份;羧甲基淀粉钠0.2‑1份。本发明专利技术所述的用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片能提高水体净化效率,EM菌剂冻干粉片中菌种复苏率也大大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及水体净化领域,具体地涉及一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片
技术介绍
EM菌剂为英文名“Effective Microoriganisms”的缩写,含有光合细菌、放线菌、酵母菌、复合乳酸菌、芽抱杆菌等属的八十多种微生物复合培养而成的活菌制剂。在水体中,EM菌剂可有效抑制腐败生物的生长及部分病原微生物的生长,使水体中的氨类物质和硫化物等恶臭物质不易形成,并能使其加速分解,使水体溶氧系数大大提高,从而可有效地消除被污染水体的化学需氧量、氨氮、总磷,并可降解水体中的有机质。现有技术中EM菌剂冻干粉片容易沉底,影响了EM菌剂在水体中扩散而降低其净化效率。另外,现有EM菌剂冻干粉片直接使用会冻干粉中的菌种死亡率增加,另外冻干状态的产品在整个储存和运输过程中均需保持较低的温度,这给产品的储存和运输带来诸多便。
技术实现思路
为了解决现有技术中存在的上述问题,提供一种能提高水体净化效率,降低EM菌剂冻干粉片中菌种死亡率的用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片。本专利技术的技术目的是通过以下技术方案来实现的:本专利技术所述用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉50-70份;维生素B15-15份;葡萄糖1-10份;柠檬酸10-15份;碳酸氢钠10-15份;β-环糊精0.2-1份;硬脂酸镁0.2-1份;甘露醇0.2-1份;羧甲基淀粉钠0.2-1份。本专利技术进一步地,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉55-65份;维生素B18-12份;葡萄糖4-6份;柠檬酸12-14份;碳酸氢钠12-14份;β-环糊精0.4-0.6份;硬脂酸镁0.4-0.6份;甘露醇0.4-0.6份;羧甲基淀粉钠0.4-0.6份。作为本专利技术优选方案,所述制备EM菌剂冻干粉的步骤包括:1)、获取EM菌种培养液;2)、用无菌生理盐水清洗步骤1)所获得EM菌种培养液至无培养基残留,在4~6℃下收集离心后沉淀,然后加入保护剂混匀;3)、进行真空冷冻干燥,至EM菌冻干粉的最终含水量3~5%,粉碎过50目筛。本专利技术中进一步地,所述步骤1)的EM菌种培养液通过以下方式获得:a)、按照以下配方秤取该培养液的原料组分然后加水溶解并混匀:维生素B10.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO42.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g、葡萄糖20.0g、蛋白胨20.0g、马铃薯浸粉20.0g;然后用NaOH调节其pH值为6.5~7.5,高温高压下灭菌21~30min,冷却备用;b)、接种EM菌种后,在25~30℃下振荡培养该EM菌种,振速为120~150rpm,直至培养物中活菌总数为5*108至1*109CFU/mL,然后在4~6℃下离心25~30min,离心转速为5500~6000rpm,收集沉淀即EM菌。优选地,所述步骤1)中灭菌温度为115~121℃,压力为0.15MPa。更优选地,所述步骤2)所述保护剂添加量为EM菌种培养液离心前体积的1/4至1/2。作为一种优选,所述步骤2)所述保护剂为无菌甘油、无菌脱脂牛乳和无菌蔗糖。具体地,所述保护剂含量为每100mL无菌蒸馏水中添加15mL无菌甘油、5g无菌脱脂奶粉、2g无菌蔗糖。本专利技术中,所述步骤3)中真空冷冻干燥所采用的方式为:用液氮迅速预冷后,立即置于真空冷冻干燥机中24h~48h,冷冻干燥机中的温度为-60℃~-80℃。本专利技术中,所述步骤3所得的EM菌剂冻干粉中的活菌总数为每克含5*1010~1*1011CFU。本专利技术另一技术目的是提供一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片的制备方法,包括以下步骤:1)、按照上述方法制备EM菌剂冻干粉;2)、将所述配方中除EM菌剂冻干粉其他原料粉碎,过200目筛备用,将各原料组分投入搅拌容器,然后加入原料总重量的0.2~0.5倍的无菌蒸馏水,搅拌均匀,压制成型,干燥即得。本专利技术的有益效果:与现有技术相比,本专利技术可保持EM菌剂冻干粉活性微生物数量多,且制成的泡腾片储存、运输方便,不需保持低温状态下运输和携带;与EM菌剂所制成其他片剂相比,EM菌剂冻干粉泡腾片在水中分布迅速崩解,减少沉底,在崩解时产生的大量气泡可使
EM菌剂均匀分散于水体中;同时EM菌剂冻干粉泡腾片所含的葡萄糖和维生素B1可促进EM菌剂复苏。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案和优点更加明确,下面对本专利技术的优选实施例进行详细的描述,但本专利技术并不限于优选实施例。一、EM菌剂冻干粉泡腾片的配方原料实施例1~4的EM菌剂冻干粉泡腾片的配方原料如表1所示,重量份可以为克或千克。表1实施例1~4以及对比例1~4的组分配方二、EM菌剂冻干粉泡腾片的制备方法(1)制备EM菌剂冻干粉1)、获取EM菌培养液:秤取培养液配方各原料组分然后加水溶解并混匀:维生素B10.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO42.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g/L、葡萄糖20.0g/L、蛋白胨20.0g/L、马铃薯浸粉20.0g/L;然后用NaOH调pH值为6.5~7.5,0.15MPa 115~121℃高压灭菌21~30min冷却备用;接种EM菌种后,25~30℃下120rpm振荡培养72~96h,至培养物中活菌总数5*108至1*109CFU/mL,4~6℃下5500~6000rpm离心30min收集沉淀即得EM菌;2)、用无菌生理盐水清洗至无培养基残留后再离心收集,在4~6℃下5500~6000rpm离心30min收集沉淀即纯EM菌,加入保护剂混匀,保护剂的剂量为步骤1)所得EM菌种培养液)离心前体积的1/4至1/2,保护剂的配方为:每100mL无菌蒸馏水中添加15mL无菌甘油、5g无菌脱脂奶粉、2g无菌蔗糖,溶解并混匀备用;然后通过真空冷冻干燥机进行干燥,即用液氮迅速预冷后,迅速放置于真空冷冻干燥机中,-60℃~-80℃下真空冷冻干燥24~48h,真空冷冻干燥至含水量3~5%,收集粉碎制成50目的干粉。3)、测定实施例1~4所得EM菌剂冻干粉中菌种总数(请注意活菌总数范围为每克含5*1010~1*1011CFU)表2实施例1~4以及对比例1~4的所得EM菌剂冻干粉中菌种总数(2)制备EM菌剂冻干粉泡腾片1)、按照表1的配方秤取实施例1~4的EM菌剂冻干粉泡腾片的各组分物质备用;2)、将表1中除EM菌剂冻干粉外的其他原料粉碎,过200目筛备用,将各原料组分投入搅拌容器,然后加入原料总重量的0.5倍的无菌蒸馏水,搅拌均匀,然后送至压片机压制成型,再进行干燥即得EM菌剂冻干粉泡腾片。对比例1~4配方的中EM菌剂冻干粉为市购产品,其制备方法与实施例1~4的制备方法相同。三、效果检测1、EM菌剂冻干粉泡腾片在崩解时限、破损率及EM菌剂复苏存活率方面的效果检测A、测定条件(a)崩解时限测试方法依据《中华人民共和国药典》2010版,利用崩解仪测试对比例和实施例的崩解时限。(b)片剂破损率测试方法对比例1~4和实施例1~4的压片各取100片装入塑料自封袋中,在5m的距离平抛重复10次,在2m的高度垂直掉落重复10次,计算破损率。(c)菌种复苏测试方法本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片,其特征在于,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉50‑70份;维生素B15‑15份;葡萄糖1‑10份;柠檬酸10‑15份;碳酸氢钠10‑15份;β‑环糊精0.2‑1份;硬脂酸镁0.2‑1份;甘露醇0.2‑1份;羧甲基淀粉钠0.2‑1份。

【技术特征摘要】
1.一种用于水体净化的EM菌剂冻干粉泡腾片,其特征在于,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉50-70份;维生素B15-15份;葡萄糖1-10份;柠檬酸10-15份;碳酸氢钠10-15份;β-环糊精0.2-1份;硬脂酸镁0.2-1份;甘露醇0.2-1份;羧甲基淀粉钠0.2-1份。2.根据权利要求1所述的EM菌剂冻干粉泡腾片,其特征在于,其配方包括以下重量份的各组分物质:EM菌剂冻干粉55-65份;维生素B1 8-12份;葡萄糖4-6份;柠檬酸12-14份;碳酸氢钠12-14份;β-环糊精0.4-0.6份;硬脂酸镁0.4-0.6份;甘露醇0.4-0.6份;羧甲基淀粉钠0.4-0.6份。3.根据权利要求1或2所述的EM菌剂冻干粉泡腾片,其特征在于,所述EM菌剂冻干粉的制备步骤包括:1)、获取EM菌种培养液;2)、用无菌生理盐水清洗步骤1)所得EM菌种培养液至无培养基残留,在4~6℃下收集离心后沉淀,然后加入保护剂混匀;3)、进行真空冷冻干燥,至EM菌冻干粉的最终含水量3~5%,粉碎过50目筛。4.根据权利要求3所述的EM菌剂冻干粉泡腾片,其特征在于,所述步骤1)的EM菌种培养液通过以下方式获得:a)、按照以下配方秤取该培养液的原料组分然后加水溶解并混匀:维生素B10.2g/L、MgSO4·7H2O 0.5g/L、KH2PO4 2.0g/L、FeSO4·7H2O 0.03g/L、酵母浸粉10.0g、葡萄糖20.0g、蛋白胨20.0g、马铃薯浸粉20.0g;然后用NaOH调节其pH值为6.5~7.5,高温高压下灭菌21~30min,...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨满军张彩峡李长山
申请(专利权)人:西藏职业技术学院
类型:发明
国别省市:西藏;54

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