本发明专利技术提供一种用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的PCR引物、试剂盒及方法，属于生物技术领域。所述PCR引物的上下游核苷酸序列分别如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示；所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq ID No.4所示。本发明专利技术还提供一种用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的试剂盒，其包括上述PCR引物。采用本发明专利技术所述的PCR引物和试剂盒对转基因棉花非功能性插入片段进行检测，具有快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高等优点，因此有非常高的实用价值。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物
，特别是涉及一种用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的PCR引物、试剂盒及方法。
技术介绍
转基因棉花是全球种植的主要转基因作物之一，也是我国种植面积最大的转基因作物。2014年，我国710万农户种植了转基因棉花390万公顷，占棉花总种植面积93％，高于2013年90％的比例。目前我国批准商业化种植的转基因棉花主要有国内研发的转cry1Ab/Ac融合基因的抗虫棉和孟山都公司的转cry1Ac基因的保铃棉531(http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/spxx/)。在孟山都公司向我国农业部提交的保铃棉531的转基因生物安全评价申报书(http://www.moa.gov.cn/ztzl/zjyqwgz/spxx/201307/P020140701514080143663.pdf)中第10页、23-25页描述了其育种亲本还含有一个非功能性插入片段，该非功能性插入片段大小为242bp，含有来自于质粒PV-GHBK04的176bp 7S 3’序列和66bp的多聚接头。在美国专利WO0240677中提供了该非功能插入片段及旁侧的棉花基因组序列(Genbank登录号AX600188)，提供的序列全长1121bp，其中1-499位为棉花基因组序列，500-741位为非功能插入片段，742-1121位为棉花基因组序列。孟山都公司提交的申报书中(第41页)中提到通过Southern杂交在保铃棉育种世代R5和R6中检测到了这个非功能性插入片段的存在，但在其两个商品品种中未检测到。在商业化转基因棉花品种中特别是在我国转基因棉花中是否存在这个非功能插入片段，未见公开报道。保铃棉531申报书中描述的非功能插入片段尽管不具有杀虫基因的功能，但仍属于转基因外源成分，其存在可能会对棉花基因组产生非预期的影响，因此检测该非功能插入片段在我国转基因棉花中的存在情况是非常有必要的。目前国内外均没有关于该非功能插入片段特异性PCR检测方法的报道。
技术实现思路
针对上述领域中的空白，本专利技术在非功能插入片段的旁侧棉花组设计正向引物，在其内部设计反向引物，用常规PCR方法可以快速准确鉴定出非功能插入片段。本专利技术的技术方案如下：用于检测转基因棉花非功能性插入片段的PCR引物，其特征在于，其上下游引物具有如下核苷酸序列7S-421F：5‘-AGAACCCACAAAGGGTGTTG-3’7S-649R：5‘-CTTTCAGACTGACAAGATCG-3’所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq IDNo.4所示。用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的试剂盒，其特征在于，包括所述的PCR引物。所述的试剂盒，还包括用于进行PCR和/或电泳所需的试剂。用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的方法，其特征在于，包括采用所述的PCR引物和/或所述的试剂盒进行如下步骤：(1)采用所述PCR引物对待测棉花材料的基因组DNA进行PCR；(2)凝胶电泳检测所述PCR产物；(3)从所述电泳检测结果中筛选出与所述转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小一致的材料；所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq ID No.4所示。所述PCR的反应体系为：GoGreenMaster Mix 0.5μL/μL，所述上下游引物7S-421F和7S-649R各0.5μmol/L，DNA模板0.1μL/μL，其余为双蒸水。所述PCR的反应条件为：95℃预变性4min；95℃变性30s，56℃退火30s，72℃延伸30s，35个循环；72℃延伸10min；4℃保存。所述凝胶电泳指，采用0.8％的琼脂糖凝胶，于120V恒功率电泳分离15分钟后，EB染色紫外灯下显影。所述试剂盒的制备方法，其特征在于，组装所述试剂盒的试剂中包括所述的PCR引物，和/或在标有检测转基因棉花非功能性插入片段用途的包装盒内装有所述的PCR引物。组装所述试剂盒的试剂中还包括用于进行PCR和/或电泳所需的试剂，和/或所述标有检测转基因棉花非功能性插入片段用途的包装盒内还装有用于进行PCR和/或电泳所需的试剂。由于转基因抗虫棉保铃棉531在美国和我国等已经批准种植近20年，在原始育种材料中存在着一个242bp的非功能插入片段，由于该片段与其功能插入片段并不在同一染色体上，没有紧密连锁，因此该片段在育种过程可能随机遗传到子代材料中。因此对这个非功能插入位点进行检测，监测其可能引起的非预期效应显得十分必要。本专利技术在非功能插入片段的旁侧棉花基因组序列设计正向引物，在其内部设计反向引物，用常规PCR方法可以快速准确鉴定出非功能插入片段。实验数据证明，含有非功能插入片段的棉花样品能扩增得到一条229bp的片段，这与预期结果完全一致。因此，建立的非功能插入片段定性PCR方法能有效地鉴别出非功能插入片段。可以用于转基因棉花材料中非功能插入片段的检测。根据获得的两条引物及实验结果，本专利技术提供了用于非功能插入片段的试剂盒和检测方法。综上，因此本专利技术为特异性鉴定非功能插入片段提供了便利，这些方法的优点在于快速、灵敏度高、特异性好、所需实验条件不高，因此有非常高的实用价值。附图说明图1.20个湖南省棉花种子中非功能插入片段PCR检测1-20:20个棉花种子样品；21：空白对照；M：DL2000图2.雅杂棉一号F1的60粒种子中非功能插入片段PCR检测1-60：60个单粒；61：空白对照；62：阳性对照；M：DL2000图3.湘杂棉13号F1的60粒种子中非功能插入片段PCR检测1-60：60个单粒；61：空白对照；62：阳性对照；M：DL2000具体实施方式下面结合具体实施例，进一步阐述本专利技术。这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如Sambrook等的分子克隆：实验室手册(New York：Cold Spring Harbor Laboratory Press，2001)中所述的条件，或按照仪器或者试剂制造厂商所建议的条件。生物材料实施例2中所用到的20个转基因棉花种子来源为：2015年购置湖南棉花种子市场，其中，雅杂棉一号F1(生厂商：湖南兴亚种业科技有限公司，生产批号：201410，审定编号：赣审棉2006005)，2015年购自湖南省棉花种子市场。湘杂棉13号F1(生厂商：湖南泰邦棉花种子有限公司，生产批号：201411，审定编号：湘审棉2007008)，2015年购自湖南省棉花种子市场。试剂分子生物学试剂，如dNTPs、Taq DNA聚合酶、DL2000Marker等购自大连宝生物工程有限公司。其它生化试剂均为进口分装或国产分析纯。引物由北京三博生物技术有限责任公司合成。实验仪器PCR扩增仪：型号S1000(Bio-Rad公司)核酸电泳仪：DYY-III型核酸电泳仪(北京六一仪器厂)凝胶成像系统：BiospectrumAC(UVP公司)其它仪器包括：离心机，恒温加热板，电子天平，培养箱等。实施例1.本专利技术所述的PCR引物及试剂盒本实施例提供一种用于检测转基因棉花非功能性插入片本文档来自技高网...
【技术保护点】
用于检测转基因棉花非功能性插入片段的PCR引物，其特征在于，其上下游引物具有如下核苷酸序列7S‑421F：5‘‑AGAACCCACAAAGGGTGTTG‑3’7S‑649R：5‘‑CTTTCAGACTGACAAGATCG‑3’所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq ID No.4所示。
【技术特征摘要】
1.用于检测转基因棉花非功能性插入片段的PCR引物，其特征在于，其上下游引物具有如下核苷酸序列7S-421F：5‘-AGAACCCACAAAGGGTGTTG-3’7S-649R：5‘-CTTTCAGACTGACAAGATCG-3’所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq ID No.4所示。2.用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1所述的PCR引物。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，还包括用于进行PCR和/或电泳所需的试剂。4.用于检测转基因棉花中非功能性插入片段的方法，其特征在于，包括采用权利要求1所述的PCR引物和/或权利要求2或3所述的试剂盒进行如下步骤：(1)采用所述PCR引物对待测棉花材料的基因组DNA进行PCR；(2)凝胶电泳检测所述PCR产物；(3)从所述电泳检测结果中筛选出与所述转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小一致的材料；所述PCR引物扩增的转基因棉花非功能性插入片段特征条带大小为229bp，序列如Seq ID No.4所示。5.根据权利要求4...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢家建，彭于发，王叶，
申请(专利权)人：中国农业科学院植物保护研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11
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