治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物制造技术

本发明专利技术公开了一种治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物，其由以下重量份的原料制成：当归多糖10‑30份，黄芪总苷10‑25份，川芎嗪5‑10份，西洋参总皂苷5‑15份。本发明专利技术为中药提取物复方药物，其不良反应和副作用相比于西药明显降低，且作用全面，治疗效果更佳；相比于化学治疗方法，显著提高了患者用药的依从性，提高患者的生活质量；可明显提高对白血病的抑制效果，且对白血病细胞具有选择性；能有效抑制T‑ALL类癌细胞，对治疗白血病具有良好的应用价值。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域，特别是一种治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物。
技术介绍
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，白血病发病迅猛、病情险恶、病因复杂，对人类的生命安全造成巨大威胁。多年来全球科研工作者不断探索白血病的致病机理，逐渐获得了一些共识：人体对造血的调控方式极为精细，主要包括造血干细胞上各基因的相互作用，正常造血微环境的影响，正、负造血调控因子的诱导等。造血干细胞上各基因协调的相互作用使造血祖细胞适度的自我更新、分化成熟或发生凋亡，以保证体内正常血细胞数量维持在一定范围。造血干细胞中的某些基因突变造成未成熟的造血细胞不受控制地无限增殖，大量这类未成熟不分化的细胞增生累积引发了白血病。白血病较为常见，约占癌症总发病率的5％左右，尤其以儿童和青年居多。在我国各年龄组恶性肿瘤的死亡率中白血病占第6位(男性)和第8位(女性)，在儿童及35岁以下的人群中则占第一位。同时白血病的分布是世界性的。急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)就是这一类以基因突变所致的原始T淋巴细胞分化出现障碍、凋亡受阻、异常增殖为特点的血液系统恶性克隆性疾病。加上目前环境污染的原因，T-ALL的发病率逐年上升，主要表现为骨髓和外周血中的原始T淋巴细胞还未完全分化，但犹豫基因突变出现无限恶性增殖，阻碍了正常的红细胞、淋巴细胞和粒细胞的分化和功能，不仅如此，还会牵涉到转移至中枢神经系统，死亡率很高而且容易复发。目前白血病的治疗可从三个方面入手：诱导细胞凋亡、诱导细胞分化、及干细胞移植重建造血功能。迄今为止白血病的治疗仍然主要采用传统的联合化疗，但此疗法副作用很大，复发率较高，尤其对机体免疫与造血系统有较大损害。现有技术中化学治疗过程对白血病患者的副作用较大，并且对于白血病细胞的杀灭不能令人满意。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是：为了克服上述技术的不足，提供一种能够治疗白血病的复方药物。本专利技术解决其技术问题采用以下的技术方案：本专利技术提供的治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物，其由以下重量份的原料制成：当归多糖10-30份，黄芪总苷10-25份，川芎嗪5-10份，西洋参总皂苷5-15份。该复方药物可以由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖30份，黄芪总苷25份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。该复方药物可以由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖20份，黄芪总苷20份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。该复方药物可以由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖20份，黄芪总苷15份，川芎嗪5份，西洋参总皂苷10份。该复方药物可以由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖10份，黄芪总苷10份，川芎嗪5份，西洋参总皂苷5份。该复方药物的剂型可以为片剂、胶囊剂或滴丸。该复方药物用于治疗白血病。该复方药物用于治疗急性T淋巴细胞白血病。根据中医理论，本专利技术复方药物组方分析如下：。所述当归性甘、辛，温。归肝、心、脾经。补血活血，调经止痛，润肠通便。用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、肠燥便秘、风湿痹痛、跌扑损伤、痈疽疮疡。采用当归的根部，作为本复方药物的提取物。所述黄芪性甘温，善入脾胃经，为补中益气要药。脾气虚弱，倦怠乏力，食少便溏者，可单用熬膏服，或与党参、白术等补气健脾药配伍。因其能升阳举陷，故长于治疗脾虚中气下陷之久泻脱肛，内脏下垂。常与人参、升麻、柴胡等品同用。采用黄芪的根部，作为本复方药物的提取物。所述川芎味辛；性温。归肝经、胆经、心包经。能行气开郁，祛风燥湿，活血止痛，治头痛旋晕、肋痛腹疼、经闭、难产、痈疽疮疡等症。采用川芎的根茎，作为本复方药物的提取物。所述西洋参性味甘、微苦，凉。归心、肺、肾经。补气养阴，清热生津。用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。采用西洋参的根部，作为本复方药物的提取物。上述四种药物中，当归与川芎配伍，具有补血活血药对，具有养血补血、活血化瘀的功效，当归偏养血和血，川芎偏行血散血，二药每相使配对同用，可增强活血祛瘀、养血和血之功。黄芪与当归配伍，具有益气生血的功效，可用于治疗劳倦内伤、气血两虚、阳浮于外的热证等症状。川芎与黄芪配伍，临床中常用其治疗中风；黄芪为补气要药，为“气中血药”，川芎辛散温通，既能活血，又能行气，为“血中气药”，重用可引药上达巅顶，旁通四肢；二者配伍，使补而不滞，从而消散血瘀。作为常用的两种补气药物，西洋参和黄芪配伍可显著提高小鼠足跖肿胀度值、脾淋巴细胞增殖能力、碳廓清能力及脾脏抗体生成数，从而提高免疫功能。本专利技术通过上述四种药物的有效部位提取物组成一个以中医指导理论为基础的中药有效成分复方药物，目的是为了治疗白血病。经实验检测，有良好的效果。本专利技术与现有技术相比具有以下主要的优势：1.作用全面，治疗效果更佳，相比于化学治疗，显著提高了患者用药的依从性，提高患者的生活质量。2.为中药提取物复方药物，经实验证明，其不良反应和副作用相比于西药明显降低，且作用全面，治疗效果更佳。3.含有多种成分，各成分之间协同作用，作用靶点更多，相较于单一成分治疗效果明显提升。4.可明显提高对白血病的抑制效果，且对白血病细胞具有选择性，能有效抑制T-ALL类癌细胞，对治疗白血病具有良好的应用价值。经实验证明该复方药物可有效抑制急性T淋巴细胞白血病Jurkat细胞，延长白血病小鼠模型的生存时间，且无明显不良反应。5.可采用制剂学常规方法制备成片剂、胶囊剂、滴丸等剂型，以方便进行生产加工。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明，但并不局限于下面所述内容。实施例1：治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖30份，黄芪总苷25份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。实施例2：治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖20份，黄芪总苷20份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。实施例3：治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖20份，黄芪总苷15份，川芎嗪5份，西洋参总皂苷10份。实施例4：治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖10份，黄芪总苷10份，川芎嗪5份，西洋参总皂苷5份。上述实施例1-实施例4中，所述当归多糖、黄芪总苷、川芎嗪和西洋参总皂苷提取方法如下：使用的当归多糖由当归提取得到，其方法为：取干燥当归粉末，加入10倍量纯化水在热水浴中浸提，其间不断搅拌，静置冷却后离心，收集上清液，减压浓缩，在冷却后的上清液中加入4倍体积无水乙醇，4℃静置过夜，离心，收集沉淀，Sevag法除蛋白，冷冻干燥，得当归粗多糖。使用的黄芪总苷由黄芪提取得到，其方法为：取黄芪干燥粉末用8倍量体积浓度为70％乙醇浸泡过夜，用超声波提取法提取2次，每次30min，提取液减压浓缩，过D101型大孔树脂分离柱，利用体积浓度为47.5％的乙醇溶液洗脱得总苷，得到的总苷醇溶液利用旋转蒸 发器回收至无醇味，即得黄芪总苷。使用的川芎嗪由川芎提取得到，其方法为：取川芎干燥粉末用10倍量的体积浓度为75％乙醇水溶液超声提取3小时，提取3次，提取液减压浓缩，得到的浓缩液利用AB-8型大孔吸附树脂分离柱进行本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物，其特征在于该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖10‑30份，黄芪总苷10‑25份，川芎嗪5‑10份，西洋参总皂苷5‑15份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗急性T淋巴细胞白血病的复方药物，其特征在于该复方药物由以下重量份的原料制成：当归多糖10-30份，黄芪总苷10-25份，川芎嗪5-10份，西洋参总皂苷5-15份。2.根据权利要求1所述的复方药物，其特征在于该复方药物由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖30份，黄芪总苷25份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。3.根据权利要求1所述的复方药物，其特征在于该复方药物由以下替换的重量份的原料制成：当归多糖20份，黄芪总苷20份，川芎嗪10份，西洋参总皂苷15份。4.根据权利要求1所述的复方药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：楼一层，王子望，刘萌萌，朱影，张浩，龙添，刘娟，陈相东，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：湖北;42