本发明专利技术提供包括淫羊藿苷或其衍生物的半抗原，与赋予抗原性的载体物质结合的前述半抗原的免疫原，与标记试剂结合的前述半抗原的偶联物(包被原)，以及抗前述免疫原的抗体，该抗体能与完整的淫羊藿苷中的至少一种结构性抗原决定部位结合。本发明专利技术还提供用于检测或定量样品中淫羊藿苷的方法和试剂盒，以及前述偶联物和前述抗体在检测或定量淫羊藿苷中的用途。本发明专利技术对淫羊藿苷具有特异性，可用于样品中检测淫羊藿苷的存在和测定淫羊藿苷的含量。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及小分子半抗原的抗体及其制备方法与应用，特别是涉及淫羊藿苷及其衍生物的抗体及其制备方法与应用。
技术介绍
本专利技术涉及用于检测和定量淫羊藿苷的方法和试剂盒，以及其中使用的半抗原、免疫原、偶联物(conjugate)和抗体。其中“检测”是指定性分析物质是否存在。其中“测定”是指对物质进行定量分析。淫羊藿苷，是为箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿巫，朝鲜淫羊藿等干燥茎叶提取物。分子式：C33H40015 分子量：676.6617淫羊藿苷属于黄酮类化合物，熔点223-225℃，溶于水，乙醇、乙酸乙酯，不溶于醚、苯、氯仿。研究表明，淫羊藿苷显示多种生物学活性和药理作用。淫羊藿苷能增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢，还具有补肾壮阳、抗衰老等功效。还具有强心、降血压、抗心律失常、增加脑血流量、抑菌、抗病毒、抗炎、降血脂、抗肿瘤等多种作用，具有较高的药用和保健价值。目前建立了多种淫羊藿苷的定性与定量检测和测定分析方法，如薄层层析法、HPLC法，HPLC-MS法等。其中最常用的方法是高效液相色谱法。但含淫羊藿苷的生物样品(包括血浆、尿、唾液等)含有大量的影响含量测定的蛋白质及内源性物质；同时淫羊藿苷可能呈结合状态，必须经过处理，排除内源性杂质和代谢物的干扰，使结合状态的淫羊藿苷游离后才能测定；同时还需要浓缩以满足仪器检测灵敏度的要求，处理程序复杂，费时费力；另外由于淫羊藿苷进入体内后，组织中的分布是极其微量的，即使经过富集，进行含量测定仍是极其困难的。最后，对于淫羊藿苷在靶器官和组织中分布，以及细胞和亚细胞定位的研究，需要通过免疫组织化学和western-blot等方法，但由于缺乏淫羊藿苷的抗体，阻碍了此方面的研究。因此，有必要开发出一种用于检侧和测定生物样品中淫羊藿苷的方法，对阐明相关药材或复方的作用机理，以及其体内分布和代谢研究，将具有特别的价值。
技术实现思路
本专利技术的半抗原淫羊藿苷可提供确定的结构性抗原决定部位，但是它本身并不具备免疫原性，因此必须要偶联到适宜的赋予抗原性的载体物质上，这样所形成的免疫原才会在注射 到宿主动物体内后诱发免疫应答。因此，本专利技术提供一种如下结构的免疫原：其中R是0至6个碳的烷基桥(连接半抗原与载体物质的桥)，优选R＝0，即P1直接与淫羊藿苷氧化后的醛基结合，或R是C1-C6取代或未取代的、直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基，更优选R是C1-C4未取代的、直链的、饱和的亚烷基。P1是赋予抗原性的载体物质。载体物质选自蛋白质、蛋白质片合成的多肽或半合成的多肽。其中蛋白质、蛋白质片段选自白蛋白、血清蛋白、球蛋白、目镜蛋白和脂蛋白，优选为牛血清白蛋白、卵清蛋白、牛丙种球蛋白、甲状腺素结合球蛋白、锁眼形血蓝蛋白(keyhole limpet haemocyanin，KLH)，更优选自锁眼形血蓝蛋白或牛血清蛋白(BSA)。合成多肽或半合成多肽是具有足够数量的可利用氨基的合成聚氨基酸，优选多聚赖氨酸。合成或天然聚合物是带有反应官能基的聚合物材料，特别是能够结合到半抗原产生免疫原的碳水化合物、酵母或多糖。半抗原的制备 本专利技术描述了半抗原淫羊藿苷的糖苷结构中的两个邻羟基经过过碘酸钠氧化为醛基从而与载体物质发生的偶联作用，产生免疫原。偶联物成功制备并纯化后分别经质谱(MS)和核磁共振氢谱和碳谱(1HNMR和13CNMR)确证。免疫原的合成本专利技术的半抗原和蛋白质载体的连接可使用本领域已知的任何连接方式。例如过碘酸盐氧化法等。采用过碘酸氧化法制备免疫原时，是将10毫克的半抗原淫羊藿苷溶解在10ml热水中，加入含有12毫克的过碘酸钠溶液0.5毫升，室温下反应一个小时，离心，取上清液加入到10-20mg/mL的牛血清蛋白碳酸盐缓冲溶液中，搅拌反应6小时，装入透析袋，分别用蒸馏水和0.01mol/L的PBS缓冲溶液透析3-5d，分装保存于-20℃的冰箱中。合成免疫原的分析方法为了确认载体物质上结合有适当的半抗原，在免疫前，使用紫外分光度法或矩阵辅助紫外激光解析/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)对每个免疫原进行 评估。淫羊藿苷免疫原反应物和产物的吸收峰相比(200nm-400nm)，可判断是否偶合，并根据反应物和产物的摩尔吸光系数计算偶联物与半抗原的比例。使用voyager STR生物分光度测量方法研究站激光解析质谱与延迟萃取结合进行MALDI-TOF质谱。将每个要分析的等分试样在0.1％的三氟乙酸水溶液中稀释制成1mg/ml的试样溶液。使用芥子酸基质和牛血清白蛋白作为外标分析等分试样(1μL)。对于优选的载体物质，牛血清白蛋白或KLH而言，优选半抗原与蛋白质的结合比为6-15∶1。第二方面，免疫检测时需要将淫羊藿苷与标记试剂进行偶合。因此，本专利技术提供一种如下结构的偶合物；其中R是0至6个碳的烷基，P2是可检测的标记试剂，标记试剂选自酶、发光物质、放射性物质或它们的混合物，更优选地标记试剂是过氧化物酶。最优选地标记试剂是辣根过氧化物酶(HRP)。发光物质选自生物发光物质、化学发光物质或荧光物质。偶合物的合成 本专利技术的半抗原和蛋白质载体的连接可使用本领域已知的任何连接方式。例如过碘酸盐氧化法等。采用过碘酸氧化法制备免疫原时，是将10毫克的半抗原淫羊藿苷溶解在10ml热水中，加入含有12毫克的过碘酸钠溶液0.5毫升，室温下反应一个小时，离心，取上清液加入到10-20mg/mL的牛血清蛋白碳酸盐缓冲溶液中，搅拌反应6小时，装入透析袋，分别用蒸馏水和0.01mol/L的PBS缓冲溶液透析3-5d，分装保存于-20℃的冰箱中。另一方面，本专利技术涉及对于本专利技术第一方面的免疫原产生的抗体，这些抗体能够至少与一个淫羊藿苷结构上的表位结合，优选与完整的淫羊藿苷结构表位相结合，该抗体是多克隆的，或是单克隆的，优选为单克隆抗体，且具有对淫羊藿苷的特异性的抗体。免疫检测时要将该抗体固定在支撑底物上。优选地，该方法进一步包括将所述血清抗体固定到支撑底物上，优选固体支持物，最优选聚苯乙烯固体支持物。本专利技术进一步提供一种制备抗体的方法，该方法包含通过重复给予根据本专利技术的淫羊藿苷的免疫原免疫动物，优选脊稚动物，最优选哺乳动物，并收集从免疫动物得到的血清的步骤。另一方面，本专利技术包括在试样中检测或测定淫羊藿苷的方法，该方法包括用本专利技术的偶合物或其混合物和本专利技术的抗体或其混合物接触试样；检测或测定结合的缀合物的数量；并且从标准曲线推断试样中淫羊藿苷的的存在或数量。另一方面，本专利技术还描述了如何将针对这种免疫原产生的抗体用于开发可用来检测和测定淫羊藿苷的存在的通用分析方法和相应的试剂盒。该试剂盒包括用本专利技术的偶合物或其混合物和本专利技术的抗体或其混合物，同时该试剂盒可以任意地包括应用所述缀合物和所述抗体在试样中检测或测定淫羊藿苷的指导。优选地，试样是溶液，如生物流体。更优选地，试样是血清或尿。在本专利技术的方法和试剂盒中，首选各自不同的交联剂(免疫原的和偶合物的)。另一方面，本专利技术包括使用本专利技术的偶合物或其混合物和本专利技术的抗体或其混合物在试验试样如生物流体中检测或测定淫羊藿苷。为了产生多克隆抗血清，将免疫原与Freund佐剂混合，并且将混合物注射入宿主动物体内，如兔、羊、鼠、天竺鼠或马。进一步注射(加强)并本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种如下通式的免疫原：其中R是0至6个碳的烷基桥(连接半抗原与载体物质的桥)，P1是赋予抗原性的载体物质。
【技术特征摘要】
1.一种如下通式的免疫原：其中R是0至6个碳的烷基桥(连接半抗原与载体物质的桥)，P1是赋予抗原性的载体物质。2.根据权利要求1的免疫原，R＝0，即P1直接与淫羊藿苷氧化后的醛基结合。3.根据权利要求1的免疫原，R是C1-C6取代或未取代的、直链或支链的、饱和或不饱和的亚烷基。4.根据权利要求1或3的免疫原，R是C1-C4未取代的、直链的、饱和的亚烷基。5.根据权利要求1的免疫原，其中载体物质为蛋白质、蛋白质片段、合成或天然多肽或半合成多肽、合成或天然聚合物。6.根据权利要求1或5的免疫原，其中蛋白质、蛋白质片段选自白蛋白、血清蛋白、球蛋白、和脂蛋白。7.根据权利要求1或5的免疫原，其中蛋白质、蛋白质片段选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、牛丙种球蛋白、甲状腺素结合球蛋白、锁眼形血蓝蛋白(keyhole limpet haemocyanin，KLH)等。8.根据权利要求1或5的免疫原，其中合成或天然多肽或半合成多肽是具有足够数量的可利用氨基的合成聚氨基酸。9.根据权利要求1或5的免疫原，其中合成或天然聚合物选自碳水化合物、酵母或多糖。10.抗如权利要求1至9的免疫原的抗体，其中抗体能与完整的淫羊藿苷中的至少一种结构性抗原决定部位结合。11.如权利要求10的抗体，其中当抗原固定在支持底物上，特别是聚苯乙烯固体支持物时，抗体可以与其特异性...
【专利技术属性】
技术研发人员：赵琰，屈会化，王庆国，成金俊，单文超，赵灵灵，冯盛岚，
申请(专利权)人：北京中医药大学，
类型：发明
国别省市：北京;11
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。