本发明专利技术的目的在于提供一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，成分包括，细胞因子组合、α‑MEM培养液、胰岛素、转铁蛋白、BMP‑4、BOP1、FGF‑2和AMD3100。所述细胞因子组合包括IL‑3，IL‑6，SCF和FL，浓度分别为：IL‑3 1‑20ng/ml；IL‑6 1‑100ng/ml；SCF 1‑100ng/ml；FL 1‑100ng/ml。通过研发无血清培养基、改变造血因子的加入顺序，解决目前脐带血间充质干细胞培养基现有技术的弊端。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物领域，尤其涉及一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基。
技术介绍
脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs)具有较好的分化潜能，可在骨、软骨、肌肉、神经、肝脏、心肌等组织工程方面具有广阔的临床前景。脐带血间充质干细胞可从人脐带中分离出来，具有取材方便，无伦理学争议的优点。脐带血间充质干细胞具有较强的免疫调节作用，能促进造血恢复功能和修复病变组织器官，在器官移植、自身免疫性疾病、白血病、骨和肌肉衰退性疾病等方面，有很高的临床应用价值。而脐带血间充质干细胞培养如何实现快速扩增又不影响其功能是脐带血间充质干细胞培养的关键，然而现有技术中培养脐带血间充质干细胞技术不够成熟，表现在细胞的增殖速度慢和传代次数较低。现有的脐带血间充质干细胞培养基需要添加动物血清，在这种环境生长的干细胞，其内部结构可能会发生一些未知的变换，动物血清也可能会引发免疫排斥反应，甚至有被细菌、病毒等病原微生物污染的风险，不利于干细胞的临床应用和基础研究。脐带血间充质干细胞的增值分化、发育成熟过程相当复杂，依赖于各种造血因子的调节，其中细胞刺激因子发挥的作用极为关键。Ⅲ型酪氨酸激酶受体配体(flt3-ligandFL)是最近几年发现的一种调节早期造血的细胞因子，主要生物活性表现为刺激早期脐带血间充质干细胞的增值与分化。白细胞介素3(Interleukin3IL-3)有利于脐带血干细胞的生长和活性维持，然而对脐带血间充质干细胞早期增值分化有抑制效应。通过研发无血清培养基、改变细胞因子的加入顺序，研究脐带血间充质干细胞体外培养的无血清培养基，解决目前脐带血间充质干细胞培养基现有技术的弊端。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种无血清的脐带血间充质干细胞培养基。为实现本专利技术的目的，本专利技术提供了以下技术方案：一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，成分包括，细胞因子组合、α-MEM培养液、胰岛素、转铁蛋、BMP-4、BOP1、FGF-2和AMD3100。所述细胞因子组合包括IL-3，IL-6，SCF和FL，浓度分别为：IL-3 1-20ng/ml；IL-61-100ng/ml；SCF 1-100ng/ml；FL 1-100ng/ml。转铁蛋白的浓度为0.05-0.15μg/ml；BMP-4的浓度为0.05-0.15ng/ml；所述BOP1浓度为1-10mg/ml；其特征在于所述FGF-2浓度为5-15ng/ml；所述AMD3100浓度为1-15mg/ml。胰岛素浓度为5-15μg/ml。所述所述α-MEM培养液包含0.03-0.04mmol/L脱氧核糖核苷和40-70nmol/L核糖核苷。所述的α-MEM培养液包括以下组分：无水氯化钙、无水硫酸铜、九水硝酸铁、七水硫酸亚铁、氯化钾、氯化镁、无水硫酸镁、氯化钠、无水磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、七水硫酸锌、L-精氨酸盐酸盐、L-胱氨酸盐酸盐、L-谷氨酰胺、甘氨酸、L-组氨酸盐酸盐、L-异亮氨酸、L-亮氨酸、L-赖氨酸盐酸盐、L-蛋氨酸、次黄嘌呤、L-苯丙氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸、L-丙氨酸、L-天门冬酰胺、D-葡萄糖、L-天门冬氨酸、L-半胱氨酸盐酸盐、L-谷氨酸、L-脯氨酸、L-色氨酸、L-酪氨酸、L-缬氨酸、亚油酸、硫辛酸、酚红、维生素B12、1,4-丁二胺二盐酸盐、丙酮酸钠、维生素H、D-泛酸钙、氯化胆碱、胸苷、叶酸、i-肌醇、烟酰胺、盐酸吡哆醛、盐酸吡哆淳、核黄素、盐酸硫胺。所述的α-MEM培养液各组分的浓度为：一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基的使用方法，培养脐带血间充质干细胞过程如下：a、在制备好α-MEM培养液中按浓度加入胰岛素、转铁蛋白、BMP-4、BOP1、FGF-2和AMD3100制作成培养液；b、在24孔板中进行培养，每孔1ml培养液，接种所需的脐带血间充质干细胞，接种密度为1×105cells/ml，于37℃、5％CO2的全饱和湿度下培养；c、培养第一周加入IL-3+IL-6+SCF；第7天同时加入FL直到第四周结束；第14d起停用IL-3。补充说明FL是(flt3-ligand)Ⅲ型酪氨酸激酶受体配体；IL-3是Interleukin3白细胞介素3；IL-6是Interleukin6白细胞介素6；SCF是stem cell factor干细胞因子；BMP-4是Bone Morphogenetic Protein骨形态发生蛋白4；α-MEM是改良型杜尔伯科极限必需培养基；FGF-2是Fibroblast Growth Factor 2成纤维细胞生长因子2；FBS是胎牛血清；凋亡率＝凋亡阳性的细胞数/细胞总数×100％。有益效果：本专利技术通过研发无血清培养基，即培养基中不加胎牛血清，从而避免了临床应用中可能产生的免疫排斥反应，减少了病原微生物污染的风险；通过改变造血因子的加入顺序，可减弱FL对脐带血间充质干细胞早起增值的抑制作用，提高脐带血间充质干细胞在体外增殖分化的活性，降低细胞凋亡率。具体实施方式按照表格1配制高糖型α-MEM培养液表1高糖型α-MEM配方表a、配制脐带血间充质干细胞培养液：在α-MEM培养液中按浓度加入胰岛素、转铁蛋白、BMP-4、BOP1、FGF-2和AMD3100制作成脐带血间充质干细胞培养液；b、加入细胞因子：实验分成五个组，第一组为不加IL-3的对照组，第二组为不加FL的对照组，第三组为四种细胞因子同时加入，不分先后顺序，第四组为本专利技术脐带血间充质干细胞培养方法，第五组为空白对照实验，四种细胞因子均不加，具体情况如下：第一组IL-6+SCF+FL第二组IL-3+IL-6+SCF第三组IL-3+IL-6+SCF+FL第四组培养第一周加入IL-3+IL-6+SCF；第7天同时加入FL直到第四周结束；第14d起停用IL-3；其中细胞因子的浓度为IL-3 5ng/ml，IL-6 50ng/ml，SCF 50ng/ml，FL 50ng/ml；c、接种脐带血间充质干细胞：培养试验在24孔板中进行，每孔1ml培养液，接种分离的脐带血间充质干细胞，接种密度为1×105cells/ml，于37℃、5％CO2的全饱和湿度下培养。在培养开始及第7天、14天、21天、28天分别计算细胞总数。结果统计与分析：脐带血间充质干细胞在不同细胞因子组合刺激下扩增倍数结果分析：细胞扩增方面，除了第四组外，其他组合都在培养21d时扩增倍数达到最高，随后出现下降，且在21d时都小于第四组扩增倍数，第四组的最高扩增倍数为培养28d(9847.2倍)时。说明本专利技术组合扩增效果最好。脐带血间充质干细胞在不同细胞因子组合刺激下细胞凋亡情况比较(％)结果分析：结果二：在细胞凋亡方面，都在培养至14d达到最高，以后有所下降。第四组的最高凋亡率为低于其他组合，说明本专利技术组合凋亡率最低。以上所述，仅为本专利技术较佳的具体实施方式，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本专利技术揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。因此，本专利技术的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：成分包括，细胞因子组合、α‑MEM培养液、胰岛素、转铁蛋白、BMP‑4、BOP1、FGF‑2和AMD3100。
【技术特征摘要】
1.一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：成分包括，细胞因子组合、α-MEM培养液、胰岛素、转铁蛋白、BMP-4、BOP1、FGF-2和AMD3100。2.根据权利要求1所述的一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：所述细胞因子组合包括IL-3，IL-6，SCF和FL，浓度分别为：IL-3 1-20ng/ml；IL-6 1-100ng/ml；SCF 1-100ng/ml；FL 1-100ng/ml。3.根据权利要求1所述的一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在：转铁蛋白的浓度为0.05-0.15μg/ml；BMP-4的浓度为0.05-0.15ng/ml；所述BOP1浓度为1-10mg/ml；其特征在于所述FGF-2浓度为5-15ng/ml；所述AMD3100浓度为1-15mg/kg。4.根据权利要求1所述的一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：胰岛素浓度为5-15μg/ml。5.根据权利要求1所述的一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：所述α-MEM培养液包含0.03-0.04mmol/L脱氧核糖核苷和40-70nmol/L核糖核苷。6.根据权利要求1所述的一种脐带血间充质干细胞的无血清培养基，其特征在于：所述的α-MEM培养液包括以下组分：无水氯化钙、无水硫酸铜、九水硝酸铁、七水硫酸亚铁...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢海涛，李相鲁，张严冬，
申请(专利权)人：广东万海细胞生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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