本发明专利技术了公开了具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，以壳聚糖纳米银复合物、甘油磷酸钠为原料，制得在室温条件下为可流动胶体溶液，而在加热条件下，可转变为不流动的凝胶，即为含有纳米银的医用温敏水凝胶。本发明专利技术所得具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法科学，工艺简单，所得产品具有抑菌、促进创伤愈合、止血的作用，有良好的保湿、透气性，无细胞毒性，抑菌效果好，作用持久。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药材料领域，特别是涉及具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法。
技术介绍
壳聚糖是自然界唯一大量存在的碱性多糖，是甲壳素经脱乙酰化后形成的一种阳离子多糖。壳聚糖广泛存在于节肢动物的外壳、真菌和酵母的细胞壁中，资源量非常丰富，同时具有可生物降解性、良好的生物相容性、无毒、抑菌等特性，壳聚糖分子上具有大量的羟基和氨基，易被化学修饰，能与金属离子结合形成配合物，形成一系列新型壳聚糖衍生物，具有了更多的生物学功能，因此在医学、生物学领域得到了深入的研究和广泛的应用。银离子在早期就由于其优异的抗菌杀菌性能被人们所广泛关注,其在医药材料和抗菌材料等领域具有广阔的应用前景。纳米银是以纳米技术为基础研制而成的新型抗菌产品，比Ag+ 具有更稳定的物理化学特性，纳米银由于量子效应、小尺寸效应,不易产生耐药性，加速伤口的愈合，在医药材料和抗菌材料等领域具有广阔的应用前景。温度敏感型水凝胶是指随着外界温度的变化而产生刺激响应性的智能材料。温度敏感型水凝胶结构中具有一定比例的亲水和疏水基团，温度的变化可以影响这些基团的疏水作用和大分子链间的氢键作用，从而影响其形态变化。与合成高分子相比,天然高分子凝胶具有低毒性、生物相容性和可降解性等优点。温敏性壳聚糖水凝胶可根据温度变化处于不同物理形态。常温下为液态，进入人体组织后，在体温作用下凝胶化而固定在局部组织中。壳聚糖只在酸性环境下保持溶液状态，当pH值升高到 6.2 时，壳聚糖溶液开始出现沉淀，若加入甘油磷酸钠，该系统可在中性条件下保持溶液状态，该系统具有温度敏感性，在体温以下保持溶液状态，温度升高到体温时可形成凝胶。它具有生物相容性好、体内降解时间及凝固时间可调节控制等优点, 在工程等领生物工程、医药领域已经得到广泛关注。授权公告号CN 104984401 A（申请号201510434128.3）的中国专利文献公开了一种温敏水凝胶/磷酸三钙材料的制备方法，该方法步骤流程包括将温敏水凝胶在低温下溶解、按一定比例加入磷酸三钙粉体、混合材料随意塑形成任何想要的形状。公布号CN103004757 A（申请号201210571657.4）的中国专利文献公开了一种多孔温敏水凝胶缓释剂及其制备方法。本专利技术以聚N-异丙基丙烯酰胺多孔温敏水凝胶为载体，在凝胶内负载上药物，利用聚N-异丙基丙烯酰胺的温度敏感特性，来实现对药物的控制释放。当温度低于水凝胶的LCST时，药物释放很慢，而当温度高于其LCST时，释放速率加快。
技术实现思路
针对现有技术的问题，本专利技术的目的是提供一种具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，该温敏水凝胶以壳聚糖纳米银复合物、甘油磷酸钠为原料，制得在室温条件下为可流动胶体溶液，而在加热条件下，可转变为不流动的凝胶，即为医用温敏水凝胶，并具有良好的抑菌作用，抗菌谱广、无细胞毒性，高效低毒。本专利技术的技术方案是：具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，步骤如下：（1）取壳聚糖和硝酸银粉碎，混合均匀后，研磨1-4小时，再加入还原剂柠檬酸钠，继续研磨3-6小时（优选的：继续研磨4-5小时；更加优选的：继续研磨4.5小时），制成壳聚糖纳米银复合物；（2）将步骤（1）所得壳聚糖纳米银复合物加入至醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到质量浓度为1-2%的壳聚糖纳米银复合物溶液；（3）向步骤（2）所得壳聚糖纳米银复合物溶液中，逐滴加入甘油磷酸钠溶液，快速搅拌均匀并测量pH值，并用饱和的磷酸氢二钠溶液调节pH值至6.9-7.2；（4）将步骤（3）所得溶液加入容器内，用水浴锅恒温加热，待溶液不流动时，即形成医用温敏水凝胶。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（1）壳聚糖与硝酸银的质量比为100：0.01-0.1（优选的：质量比为100：0.03-0.07；更加优选的：质量比为100:0.05）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（1）继续研磨2-3小时（优选的：继续研磨2.5小时）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（1）还原剂柠檬酸与硝酸银的还原当量比为1-2:1（优选的：还原当量比为1.5:1）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（2）醋酸溶液的浓度为0.08-0.2mol/L（优选的：醋酸溶液的浓度为0.12-0.16mol/L；更加优选的：醋酸溶液的浓度为0.14mol/L）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（2）壳聚糖纳米银复合物溶液的质量浓度为1.2-1.8%（优选的：壳聚糖纳米银复合物溶液的质量浓度为1.5%）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（3）加入甘油磷酸钠溶液的量为壳聚糖纳米银复合物溶液体积的0.1-0.2倍（优选的：加入甘油磷酸钠溶液的量为壳聚糖纳米银复合物溶液体积的0.15倍）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（3）甘油磷酸钠溶液的质量浓度为52-60%（优选的：甘油磷酸钠溶液的质量浓度为54-58%；更加优选的甘油磷酸钠溶液的质量浓度为56%）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（3）调节pH值至7.0-7.1（优选的：调节pH值至7.05）。所述的医用温敏水凝胶的制备方法，步骤（4）水浴锅恒温加热的温度为34-40℃（优选的：水浴锅恒温加热的温度为36-38℃；更加优选的：水浴锅恒温加热的温度为37℃）。本专利技术提供的具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法科学，工艺简单，所得产品具有抑菌、促进创伤愈合、止血的作用，有良好的保湿、透气性，无细胞毒性，抑菌效果好，作用持久。除此之外，本专利技术的优良效果还表现在：1. 本专利技术所得产品，同时具有纳米银和壳聚糖的特点和优势，不仅具备纳米银抗菌性，还具备壳聚糖促进细胞生长，可减少疤痕生成的作用；2. 制备过程中以壳聚糖为载体制成壳聚糖纳米银复合物，壳聚糖作为纳米银的分散剂和保护剂，使纳米银均匀、稳定的分布温敏水凝胶体系中。具体实施方式下面结合实施例和实验例详细说明本专利技术的技术方案，但保护范围不限于此。实施例1具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，步骤如下：（1）取壳聚糖30g和硝酸银0.003g粉碎，混合均匀后，研磨1小时，再加入还原剂柠檬酸钠0.003g，继续研磨3小时，制成壳聚糖纳米银复合物；（2）将步骤（1）所得壳聚糖纳米银复合物加入至浓度为0.08mol/L的醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到质量浓度为1%的壳聚糖纳米银复合物溶液；（3）向步骤（2）所得壳聚糖纳米银复合物溶液中，逐滴加入质量浓度为52%的甘油磷酸钠溶液，加入甘油磷酸钠溶液的量为壳聚糖纳米银复合物溶液体积的0.1倍，快速搅拌均匀并测量pH值，并用饱和的磷酸氢二钠溶液调节pH值至6.9；（4）将步骤（3）所得溶液加入容器内，用34℃水浴锅恒温加热，待溶液不流动时，即形成医用温敏水凝胶。实施例2具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，步骤如下：（1）取壳聚糖30g和硝酸银0.03g粉碎，混合均匀后，研磨4小时，再加入还原剂柠檬酸钠0.054g，继续研磨6小时，制成壳聚糖纳米银复合物；（2）将步骤（1）所得壳聚糖纳米银复合物加入至浓度为0.2mol/L的醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到质量浓度为2%的壳聚糖纳米银复合物溶液；（3）向步骤（2）所得壳聚糖纳米银复合物溶液中，逐滴加入质量浓度为60%的甘油磷酸钠溶液，加入甘油磷酸钠溶液的本文档来自技高网...
【技术保护点】
具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，以壳聚糖纳米银复合物、甘油磷酸钠为原料，制得在室温条件下为可流动胶体溶液，而在加热条件下，可转变为不流动的凝胶，即为医用温敏水凝胶；具体步骤如下：（1）取壳聚糖和硝酸银粉碎，混合均匀后，研磨1‑4小时，再加入还原剂柠檬酸钠，继续研磨3‑6小时（优选的：继续研磨4‑5小时；更加优选的：继续研磨4.5小时），制成壳聚糖纳米银复合物；（2）将步骤（1）所得壳聚糖纳米银复合物加入至醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到质量浓度为1‑2%的壳聚糖纳米银复合物溶液；（3）向步骤（2）所得壳聚糖纳米银复合物溶液中，逐滴加入甘油磷酸钠溶液，快速搅拌均匀并测量pH值，并用饱和的磷酸氢二钠溶液调节pH值至6.9‑7.2；（4）将步骤（3）所得溶液加入容器内，用水浴锅恒温加热，待溶液不流动时，即形成医用温敏水凝胶。
【技术特征摘要】
1.具有抑菌功效医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，以壳聚糖纳米银复合物、甘油磷酸钠为原料，制得在室温条件下为可流动胶体溶液，而在加热条件下，可转变为不流动的凝胶，即为医用温敏水凝胶；具体步骤如下：（1）取壳聚糖和硝酸银粉碎，混合均匀后，研磨1-4小时，再加入还原剂柠檬酸钠，继续研磨3-6小时（优选的：继续研磨4-5小时；更加优选的：继续研磨4.5小时），制成壳聚糖纳米银复合物；（2）将步骤（1）所得壳聚糖纳米银复合物加入至醋酸溶液中，搅拌至完全溶解，得到质量浓度为1-2%的壳聚糖纳米银复合物溶液；（3）向步骤（2）所得壳聚糖纳米银复合物溶液中，逐滴加入甘油磷酸钠溶液，快速搅拌均匀并测量pH值，并用饱和的磷酸氢二钠溶液调节pH值至6.9-7.2；（4）将步骤（3）所得溶液加入容器内，用水浴锅恒温加热，待溶液不流动时，即形成医用温敏水凝胶。2.如权利要求1所述的医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）壳聚糖与硝酸银的质量比为100：0.01-0.1（优选的：质量比为100：0.03-0.07；更加优选的：质量比为100:0.05）。3.如权利要求1所述的医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）继续研磨2-3小时（优选的：继续研磨2.5小时）。4.如权利要求1所述的医用温敏水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤（1）还原剂柠檬酸与硝酸银的还原当量比为1-1....
【专利技术属性】
技术研发人员：桑青，秦东风，李高青，崔凯，
申请(专利权)人：聊城大学，
类型：发明
国别省市：山东;37
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