一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂及其制备方法，旨在提供一种用于防治由魏氏梭菌引起的鸡坏死性肠炎的中药组合物。包括以下质量份数的组分：穿心莲、三颗针，马齿苋，诃子，百部，乌梅，黄芪，甘草，六神曲，菊苣，均为纯天然中药材，资源广泛充足，易制备、成本低，经超微粉碎并制成颗粒后可增加适口性，拌料或饮水给药，提高中药的药效，并调节肠道菌群，对禽坏死性肠炎有较好的疗效。与目前常用的药物相比，具有安全性高、疗效好、无残留等优点，保证了动物源性食品安全和人类身体健康，是一种很好的治疗禽坏死性肠炎的产品。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于兽药领域，涉及一种中药超微粉颗粒制剂，特别是一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂及其制备方法。
技术介绍
产气荚膜梭菌，又称魏氏梭菌，是一种革兰氏阳性厌氧芽孢杆菌，广泛的存在于土壤、水、空气等禽类生活的周边环境中。产气荚膜梭菌是鸡肠道中的常在菌群，任何日龄的鸡体内都可以分离到这种细菌，甚至从鸡毛、蛋壳中也可以分离得到。在正常情况下，其生存在肠道之中并不会发病，但是当肠道环境改变或者肠道受到损害的情况下，肠道正常菌群破坏，产气荚膜梭菌就会大量的增殖，并产生魏氏梭菌外毒素，使感染动物中毒死亡。感染禽类的魏氏梭菌主要是属于A型，其次也有C型。禽类感染魏氏梭菌会发生临床型疾病(NE)和亚临床型疾病。临床型坏死性肠炎(NE)主要危害2-5周龄的雏鸡，临床特征为急性死亡和高死亡率，给养禽业带来巨大的经济损失。而亚临床型疾病主要表现为肠粘膜局灶性坏死、肝炎或胆管性肝炎，这将会影响禽产品的加工。另外，魏氏梭菌还能引起人类食物传播性疾病和引起其他动物发病。目前疫苗不能有效预防控制禽坏死性肠炎，抗菌药物防治仍是控制该类疾病的主要手段，如硫酸新霉素、甲硝唑、痢菌净、庆大霉素等。但是，目前国家限制了甲硝唑、痢菌净等药物的使用，其他抗菌药物由于滥用及不正确使用，耐药性的产生已经使许多抗生素降低或失去治疗作用，再加上超剂量的反复使用抗生素，很容易造成机体的菌群失调，抵抗力下降，并出现了多重耐药菌株且药物残留问题越来越突出。因此，中药以其残毒低、能调节机体免疫机能且不易产生耐药性等优点而在防治疾病中的作用日益显现。中药抗菌、消炎、清热解毒可能是治疗禽坏死性肠炎更为有效的办法。我国应用中药防治人畜的各种疾病已有2000多年的历史，积累了丰富的中医药知识和临床经验。中药属于纯天然物质，与抗生素、化学合成药物相比，具有毒副作用小、不易残留、不污染环境、耐药性不明显等特点。超微粉碎是近年来迅速发展起来的一项高新技术。利用先进的超微粉碎技术，研制开发兽用天然药物超微粉制剂，该类制剂与传统中药散剂相比，具有有效成分释放速度快、生物利用率高、临床应用效果显著、单位公斤体重用量少、降低原料成本等特点。中药经超微粉碎后可直接制粒，有助于开发兽用的颗粒剂、胶囊剂、片剂等，并可简化制粒压片工艺。本专利技术根据中医药理论和禽坏死性肠炎发病病因，合理利用中草药功能主治配伍而研制开发的一种预防和治疗禽坏死性肠炎的中兽药及其制备方法。该专利技术药物为中药超微粉颗粒剂，具有质量稳定、运输、贮存、携带、应用都比较方便等特点。
技术实现思路
本专利技术是为了解决抗生素和化学合成药物可能引起的药物残留、耐药性及药效低等问题，提供一种能够迅速、有效防治禽坏死性肠炎的药物组合物。本专利技术的第二个目的是为了克服传统中药散剂用量大、费用高、不能使药效得到充分发挥的问题，提供一种天然、无药残、无毒副作用、服用量减少、疗效好的对禽坏死性肠炎有显著防治效果的中药组合物的超微粉颗粒的制备方法。本专利技术的第三个目的是提供一种防治禽坏死性肠炎的中药组合物超微粉颗粒的应用。本专利技术通过以下技术方案来实现：一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂，由下列重量份的活性成分制备而成：穿心莲80-130份，三颗针50-80份，马齿苋50-80份，诃子50-80份，百部50-80份，乌梅30-50份，黄芪30-50份，甘草20-40份，六神曲20-40份，菊苣20-40份。优选地，所述的用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂，由下列重量份的活性成分制备而成：穿心莲90-120份，三颗针50-70份，马齿苋50-70份，诃子50-70份，百部50-70份，乌梅35-45份，黄芪35-45份，甘草20-30份，六神曲25-35份，菊苣25-35份。一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂及其制备方法，步骤是：(1)将组方中的各种成分分别经初级粉碎后，在加入超微粉碎机中粉碎至500目筛通过率≥95％，制得各种组分的超微粉。(2)按重量称取各组分超微粉，穿心莲90-120份，三颗针50-70份，马齿苋50-70份，诃子50-70份，百部50-70份，混合5-15分钟至均匀。(3)按重量称取各组分超微粉，乌梅35-45份，黄芪35-45份，甘草20-30份，六神曲25-35份，菊苣25-35份，混合5-15分钟至均匀。(4)将上述(2)、(3)步骤制得混合物合并于混合机中，混合5-15分钟至均匀；加入糖粉(约为制各量的1/3-1/2)及其它辅料边搅拌边加入适量70％乙醇，待软材合格后，通过摇摆式制粒机(12-14目)挤出制粒，经干燥后，整粒、装袋，即得颗粒产品。依据中兽医中君、臣、佐、使的组方原则，穿心莲具有清热、解毒、抗菌、消炎的功效，对大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌、痢疾杆菌、坏死杆菌等各种肠道细菌及病毒均有抑杀作用，主治细菌性痢疾、肠炎等，为方中的君药。三颗针、马齿苋连用，即清热利湿又凉血解毒，对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等有抑制作用，主治肠道感染及赤痢、菌痢等；诃子对各种痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌有效外，其所含鞣质对肠道具有收敛作用。百部具有抗菌、润肺止咳、杀虫作用；四药合用能助君药清热解毒、抗菌、燥湿止痢，均为辅药。乌梅、黄芪、菊苣、六神曲等佐药联合使用具有敛肺、涩肠、止泻、生津、补气固表、敛疮生肌、健脾和胃、消食调中、提高免疫力、调整肠道菌群的功效。甘草作为使药，具有补脾益气、和中缓急、调和诸药的功能。优点：本专利技术相比现有技术具有以下优点：本专利技术提供了一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂制备方法，该中药超微粉颗粒剂是利用中药超微粉碎技术并添加适宜辅料制成的颗粒剂。超微粉碎可使药材
所含有效成分在溶出量和溶出速率上均明显优于普通散剂，加辅料制成颗粒剂后，还具有以下优点：1、水溶性改善：由于中药经超微粉碎后粒径变小，入水时漂浮在水面上，不易搅拌均匀，不利于动物水线饮水或灌服给药。超微粉经制粒后，可迅速入水且能在水中呈分布均匀的混悬液，方便通过饮水或灌服给药。2、易于拌料使用：由于超微粉的粒径小质地轻，易被吹散，也不易与目前常用的畜禽颗粒料混合均匀。经制粒后易于与颗粒料混合均匀，因此超微粉制成颗粒剂方便拌料使用。3、改善适口性：穿心莲、三颗针、百部等均味苦，经超微粉碎后有效成分溶出量增大的同时也增加了苦味，拌料或饮水给药均可导致畜禽采食量降低。经添加糖粉及其它调味辅料后制粒，可以改善药物适口性，不影响采食量。4、利于保存：组方中部分药物经超微粉碎后，因其表面积大而增大吸湿性，且直接暴露出来的某些成分可能会遭到外界因素影响，如氧化、挥发等破坏，超微粉制成颗粒后利于有效成分的保护。因此我们将此产品制成超微粉颗粒剂。具体实施方式下面通过具体实施例对本专利技术做进一步详述，以下实施例只是描述性的，不是限定性的，不能以此限定本专利技术的保护范围。实施例1：一种用于防治禽坏死性肠炎的中药组合物超微粉颗粒剂及其制备方法，步骤是：(1)取组方中的各种成分饮片，分别粉碎成100目细粉，再经超微粉碎机粉碎，至500目筛通过率≥95％，制得各种组分的超微粉。(2)按重量称取各组分超微粉，穿心莲120g，三颗针65g，马齿苋65g，诃子60g，百部60g，混合5-15分钟至均匀。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：穿心莲80‑130份，三颗针50‑80份，马齿苋50‑80份，诃子50‑80份，百部50‑80份，乌梅30‑50份，黄芪30‑50份，甘草20‑40份，六神曲20‑40份，菊苣20‑40份。制备方法是：将上述原料经超微粉碎后混合制成颗粒制剂。

【技术特征摘要】
1.一种用于防治禽坏死性肠炎的中药超微粉颗粒剂，其特征是由以下组分按重量份数混合配制而成：穿心莲80-130份，三颗针50-80份，马齿苋50-80份，诃子50-80份，百部50-80份，乌梅30-50份，黄芪30...

【专利技术属性】
技术研发人员：田凯，王洪礼，赵宝凯，虞正伟，
申请(专利权)人：沈阳伟嘉牧业技术有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21