四接触识别除纤颤器电极系统技术方案

一种用于识别被连接于除纤颤器的电极的系统。至少两个电极有至少一个连接插销被操作地连接到每个电极。每个连接插销包括至少一对接触。接受器容纳每个连接插销。电路被操作地连接到接受器，用于检测接触的短路以确定被连接于接受器的电极类型。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及除纤颤器，并特别涉及一种系统，用于准许被连接于除纤颤器的电极类型被确定以帮助确保通过除纤颤器而被应用的疗法适合于被连接于病人的电极类型。本专利技术亦涉及除纤颤器，并特别涉及一种用于在电极被用于病人之前测量其品质的系统。突然心脏死亡是美国最主要的死亡原因。大多数突然心脏死亡是由心室纤维颤动(“VF”)导致的，在其中心肌纤维不协调地收缩，由此中断到身体的正常血液流动。用于VF仅有的已知有效治疗是电除纤颤(defibrillation)，在其中电脉冲被应用于病人心脏。通过对心肌细胞的关键部分(mass)进行去极化以允许恢复自发组织的心肌去极化，电冲击清除了心脏异常的电活动(在被称为“除纤颤”的过程中)。电脉冲必须在VF发作之后的短时间内被递送以使病人有任何合理的生存机会。为使有效，除纤颤冲击必须在VF发作的几分钟内被递送给病人。研究表明，在VF发作之后的一分钟内被递送的除纤颤冲击可实现达100％的生存率。然而，仅在6分钟之后，生存率降至近似30％。12分钟以上时，生存率接近零。重要的是，时间过去得越多，脑被剥夺氧的时间就越长并且越有可能导致脑损伤。电除纤颤亦可被用于治疗可冲击心室性心动过速(“VT”)。相应地，除纤颤是用于任何可冲击节律即VF或可冲击VT的适当疗法。提供电除纤颤的一种方式使用了可植入除纤颤器，其被用外科手术植入大有可能经历VF的病人。被植入的除纤颤器典型地监视病人的心脏活动并自动供应必要的电除纤颤脉冲以终止VF。可植入除纤颤器是昂贵的，并仅被用于有突然心脏死亡危险的总人数中的小部分。外部除纤颤器通过被应用于病人躯干的电极而将电脉冲发送到病人心脏。外部除纤颤器被典型地置于并用于医院急救室、手术室和紧急医疗车辆中。在广泛的各种当前可用的外部除纤颤器中，共同被称为“AED”的自动和半自动外部除纤颤器已变得逐渐流行，这是因为相对没有经验的人们可使用它们。名为Electrotherapy Method andApparatus(电疗方法和设备)、授予Cameron等的U.S.专利5,607,454和名为Defibrillator With Self-Test Features(有自测试特点的除纤颤器)的PCT出版物第WO 94/27674描述了AED，其详述在此引入作为参考。AED提供了许多优点，包括可将外部除纤颤用于外部除纤颤被不规律地要求并且可能被很少进行的地方，除了别的地方外还有如在住处、公共建筑、商业、个人车辆、公共运输车辆中。尽管AED的操作者可能希望只是很偶尔地使用AED，但当被请求时，他们仍必须快速而精确地完成任务。为了这个原因，AED使与操作外部除纤颤设备有关的许多步骤自动化。沿着这些路线，AED的操作被确定为简单而直观的。AED被设计以使所需的操作者决定的数量为最小。尽管AED最初预期被用于治疗成人VF和可冲击VT，本专利技术提供了一种准许AED被用于治疗儿科病人的解决方案。为了使成本最小并简化其使用，AED通常仅包括一个用于连接电极的连接器。有操作者愿意将AED用作低成本ECG监视器的情况。本专利技术可提供一装置以通过被用于除纤颤电极的相同连接器来连接并检测监视电极。本专利技术亦可提供当被连接于除纤颤器时在密封包装中单独监视每个电极状况的能力。因此，本专利技术可准许当每个电极被密封于其包装中时监视电极的状况。为提供这些和其它优点，本专利技术提供一种用于识别被连接于除纤颤器的电极的系统。该系统包括至少一个被操作地连接到电极的连接插销。每个连接插销包括至少一对接触。接受器容纳每个连接插销。电路被操作地连接到接受器，用于检测接触的短路(short)从而确定被连接到接受器的电极类型。本专利技术亦提供了一种用于确定附着于除纤颤器的电极类型的方法。依照该方法，被操作地连接到电极的连接插销被插入到接受器中以容纳连接插销。确定所述插销上的接触之间是否存在任何短路并确定短路的型式以确定电极类型。通过本领域技术人员对以下具体描述的回顾，本专利技术还有的其它目的和优点将容易变得明显。仅为了示出预期实现本专利技术的最佳模式，该具体描述示出并描述了本专利技术的优选实施例。如将要认识到的，本专利技术可有其它和不同的实施例，并且其几个细节可有各个明显方面的改动，而无需背离本专利技术。相应地，附图和描述实际上是示意性的而并非局限性的。当与附图一起被考虑时，本专利技术的目的和优点将被较清楚地理解，在附图中附图说明图1表示示出电疗设备实施例元件的方块图；图2表示示出自动外部除纤颤器主要部件的方块图；图3-7表示依照本专利技术的电极连接器的公和母部分的各种示例实施例的横截面视图。用于儿科病人的治疗方案不同于成年病人的治疗方案。例如，对婴儿和儿童进行除纤颤所需的最佳能量可能不同于治疗成人所必要的能量。依照一种治疗方案，治疗能量为2J/kg。另外，被用于分析成人VF的标准未必适合于儿科VF，这是由于成年和儿科病人之间的生理差异。例如，这样的差异包括心率。另外，被推荐用于治疗突然心搏停止的儿科患者的协议不同于被推荐用于治疗成人的协议，这主要是因为儿科VF典型地与呼吸衰弱有关。AED用于儿科病人的使用通常不被考虑，主要是因为考虑潜在的操作者混乱和机器的复杂性。当对儿科病人进行除纤颤时，操作者必须知道递送的适当能量剂量，这至少部分地基于儿科病人的体重或年龄。在实践中，这意味着AED必须具有精确产生至少两个能量水平(成人和儿童)所必要的电路。AED提供了许多优点，包括可将外部除纤颤用于外部除纤颤被不规律要求的地方，除了别的地方外还有如在公共建筑、商业、个人车辆、公共运输车辆如飞机中。有了除纤颤器的这种普遍的可用性，出现了第二(secondary)使用模型。假定它不附加明显的成本或复杂性，当他们清醒时监视病人的心律有时是理想的。监视电极是更小、更容易应用、更便宜并且可无需去除衣服而被置于病人身上的。监视电极需要三个电极以减小由较小电极尺寸的较高电阻所导致的共模噪声。一些病人可能不需要除纤颤或者除纤颤在形式上不被准许，这是因为病人未遭受SCA并且不符合使用AED的指示(indication)。通过使用监视电极，一些或所有AED可被用于监视病人的ECG。为此，AED将需要在监视电极和除纤颤电极之间进行区别。这亦可能有必要提供至少三个电极接触。相应地，如果监视电极在被使用，则将需要确保当只想监视时除纤颤冲击不被递送于病人。另外，在除纤颤器显示器上或者通过由除纤颤器产生的语音提示提供给操作者的信息可被专门适应给AED正在被用于的监视功能。为确保AED产生用于成年或儿科病人的适当电压，AED必须提供用于选择正确能量水平的装置。还有，为确保当需要监视时除纤颤冲击不被递送，不考虑病人类型，AED必须能提供用于选择监视电极功能的装置。本专利技术提供了可都完成这两个目的的系统。通过知道病人类型，AED可正确地分析VF。AED可被手动或自动通知病人的类型。本专利技术可防止当需要监视病人时将不正确的除纤颤电压应用于病人。通过这样做，本专利技术可简化对病人的治疗并通过消除操作者所做的决定来减小治疗中的不确定性。在AED的情况下减少复杂性和操作者所做的决定是重要的，这是由于操作者典型地为没有训练的外行并且其主要职业不是救生，如警官和飞行护士。由未经训练或最低程度训练的操作者将AED用于SCA本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于识别被连接于除纤颤器的电极的系统，该系统包括： 可操作地连接到电极的至少一个连接插销，每个连接插销包括至少一对接触； 用于容纳每个连接插销的接受器；以及 可操作地连接到接受器的电路，用于检测接触的短路从而确定被连接到接受器的电极类型。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：EC赫尔莱克森，
申请(专利权)人：皇家菲利浦电子有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]