一种基于氧化锌的纳米药物组合物及其制备方法和应用技术

技术编号:13556725 阅读:59 留言:0更新日期:2016-08-19 00:50
本发明专利技术涉及一种基于氧化锌的纳米药物组合物及其制备方法和应用,所述组合物的制备方法包括以下步骤:(1)将氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液与乙酸锌‑醇溶液混合,得到氧化锌胶体反应液;(2)另取乙酸锌‑醇溶液,将其与含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液共同或分先后加入步骤(1)得到的氧化锌胶体反应液中;(3)对步骤(2)得到的混合溶液进行离心,除去上清液,经洗涤、纯化和干燥,即得;本发明专利技术中所述氧化锌与药物的复合是直接利用了二者自身的性质,无需引入聚合物,合成方法简单有效;制备得到的组合物具有较好的分散性,水合粒径为40‑90nm,具有生物利用度高且低毒可降解的特点。

【技术实现步骤摘要】
201610191876

【技术保护点】
一种基于氧化锌的纳米药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液与乙酸锌‑醇溶液混合,得到氧化锌胶体反应液;(2)另取乙酸锌‑醇溶液,将其与含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾‑醇溶液共同或分先后加入步骤(1)得到的氧化锌胶体反应液中,得到含有负载药物的纳米颗粒混合溶液;(3)对步骤(2)得到的混合溶液进行离心,除去上清液,经洗涤、纯化和干燥,得到所述基于氧化锌的纳米药物组合物。

【技术特征摘要】
1.一种基于氧化锌的纳米药物组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液与乙酸锌-醇溶液混合,得到氧化锌胶体反应液;(2)另取乙酸锌-醇溶液,将其与含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液共同或分先后加入步骤(1)得到的氧化锌胶体反应液中,得到含有负载药物的纳米颗粒混合溶液;(3)对步骤(2)得到的混合溶液进行离心,除去上清液,经洗涤、纯化和干燥,得到所述基于氧化锌的纳米药物组合物。2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液的制备是将氢氧化钠和/或氢氧化钾加入醇溶液中,经超声溶解而得到;优选地,所述氢氧化钠和/或氢氧化钾与醇溶液的质量体积比为1:(2-6),优选为1:(2.5-4.5);优选地,所述醇溶液为乙醇溶液、异丙醇溶液或乙二醇溶液中的任意一种或至少两种的混合物。3.如权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)和(2)所述乙酸锌-醇溶液的制备是将乙酸锌加入醇溶液中,经回流、搅拌至溶解而得到;优选地,所述回流的温度为40-80℃,优选为45-60℃;优选地,所述乙酸锌与醇溶液的质量体积比为1:(2-4);优选地,所述醇溶液为乙醇溶液、异丙醇溶液或乙二醇溶液中的任意一种或至少两种的混合物。4.如权利要求1-3之一所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述氧化锌胶体的制备是将氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液与乙酸锌-醇溶液混合,经回流、搅拌而得到;优选地,所述回流的温度为40-90℃,优选为45-65℃;优选地,所述搅拌的时间为1-4h,优选为2-4h;优选地,所述氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液与乙酸锌-醇溶液的体积比为1:(2-4)。5.如权利要求1-4之一所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述含有药物分子的氢氧化钠和/或氢氧化钾-醇溶液的制备是将氢氧化钠和/或氢氧化钾和药物加入醇溶液中,经超声溶解而得到;优选地,所述药物分...

【专利技术属性】
技术研发人员:梁兴杰钟林柳娟马晓溦
申请(专利权)人:国家纳米科学中心
类型:发明
国别省市:北京;11

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