一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2‑4g/L，水解乳蛋白1‑3g/L，PF68 1‑3g/L，酵母粉2‑5g/L。本发明专利技术还提供其制备方法和应用。经试验，本发明专利技术无血清培养基能够很好的全悬浮培养昆虫细胞，最大细胞增殖浓度分别为42.5×105/mL（培养Sf‑21细胞）和45.4×105/mL（培养Hi‑five细胞）。

【技术实现步骤摘要】
201610391655

【技术保护点】
一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，其特征在于：所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2‑4g/L，水解乳蛋白1‑3g/L，PF68 1‑3g/L，酵母粉2‑5g/L。

【技术特征摘要】
1.一种用于全悬浮培养昆虫细胞的无血清培养基，其特征在于：所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖2-4g/L，水解乳蛋白1-3g/L，PF68 1-3g/L，酵母粉2-5g/L。2.根据权利要求1所述的无血清培养基，其特征在于：所述培养基由以下组分组成：Grace’s Insect Medium培养基，BFPM401培养基，葡萄糖3.075g/L，水解乳蛋白1.35g/L，PF68 2g/L，酵母粉4g/L。3.权利要求1所述的无血清培养基的制备方法，其特征在于：10L无血清培养基的制备步骤如下：（1）配制50倍酵母粉浓缩液：按照50倍浓缩液来计算酵母粉和注射用水用量，先用一半重量的注射用水完全溶解酵母粉后，反复搅拌后置2-8℃下过夜，取出后再加入另一半重量的注射用水，充分搅拌后过滤得浓缩液；（2）Grace’s Insect Medium配制：配制略小于4.85L的溶液，其中各种溶质的用量为5L溶液时溶质的用量，配制方法参见说明书，先不加碳酸氢钠；（3）无血清培养基BFPM401配制：配制略小于4.85 L的溶液，其中各种溶质的用量为5L溶液时溶质的用量，配制方法参见说明书，先不加碳酸氢钠；（4）将以上两种培养基合并到一起搅拌后，加入20-40g葡萄糖、10-30g水解乳蛋白、100-250ml浓度50倍的酵母粉浓缩液和10-30g PF68，简单搅拌后再加12.752g碳酸氢钠后充分混匀，定容至10L，调pH值到6.1-6.2，即得。4.权利要求2所述的无血清培养基的制备方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：马忠仁，乔自林，马桂兰，冯玉萍，马伟，王家敏，马祺，
申请(专利权)人：西北民族大学，
类型：发明
国别省市：甘肃;62