毕赤酵母重组子表达人源SOD的研究制造技术

毕赤酵母重组子表达人源SOD的研究，通过培养条件的优化，在500ml的三角瓶、装液量为20％、30℃、225rpm、Cu2+浓度为1％、甲醇浓度为1％，培养基24h时，重组毕赤酵母表达人源SOD的酶活力最高，可达到18.322U/ml。通过此发酵条件优化后，可以获得分泌型的SOD发酵液，并且具有酶活性的SOD产品。

【技术实现步骤摘要】
201610340907

【技术保护点】
毕赤酵母重组子表达人源SOD的研究，其特征在于，通过改变条件来优化目的蛋白的表达量，所述优化的培养条件包括：1)培养基；重组毕赤酵母在BMGY中培养进行诱导表达；2)通气；将有重组毕赤酵母的BMGY至于底部或侧壁有挡板的三角瓶中进行培养，三角瓶的容积尺寸500ml，培养基的体积需小于或等于三角瓶体积的10％‑30％，选用2‑3层棉纱布或是宽松的瓶塞盖在三角瓶上；3)温度和摇床震荡速度；将装有培养基的三角瓶至于恒温震荡培养箱中培养，温度设置为30℃；4)甲醇浓度；在重组毕赤酵母分泌表达SOD过程中，在其培养液中添加甲醇至甲醇终浓度为1％；5)铜离子浓度；在重组毕赤酵母分泌表达SOD过程中，在其培养液中添加硫酸铜至铜离子终浓度为1％；6)培养时间；将装有培养基的三角瓶置于恒温震荡培养箱中，在30℃下培养24h。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：肖纯凌，李新鸣，毕延波，张奕晶，孙冶，李舒音，海晓欧，
申请(专利权)人：沈阳医学院，
类型：发明
国别省市：辽宁;21