具有代替凝血因子VIII的功能的功能的多特异性抗原结合分子制造技术

制作了与凝血因子IX/活化凝血因子IX以及凝血因子X两者特异性地结合，并具有代替凝血因子VIII的辅因子功能的功能、即具有代替活化凝血因子IX的促进凝血因子X活化的功能的功能的各种双特异性抗体。从这些抗体之中，成功地发现了代替凝血因子VIII的功能的活性高的多特异性抗原结合分子。

【技术实现步骤摘要】
201610299812

【技术保护点】
双特异性抗原结合分子，其中，第一多肽的抗原结合位点包含含有由选自下述（a1）～（a11）中的任一氨基酸序列构成的H链CDR的抗原结合位点，并且第二多肽的抗原结合位点包含含有由选自下述（b1）～（b11）中的任一氨基酸序列构成的H链CDR的抗原结合位点，并且第三多肽和第四多肽中包含的抗原结合位点包含含有由选自下述（c1）～（c10）中的任一氨基酸序列构成的L链CDR的抗原结合位点：（a1）具有序列编号：75、76、77（Q1的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a2）具有序列编号：78、79、80（Q31的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a3）具有序列编号：81、82、83（Q64的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a4）具有序列编号：84、85、86（Q85的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a5）具有序列编号：87、88、89（Q153的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a6）具有序列编号：90、91、92（Q354的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a7）具有序列编号：93、94、95（Q360的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a8）具有序列编号：96、97、98（Q405的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a9）具有序列编号：99、100、101（Q458的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a10）具有序列编号：102、103、104（Q460的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（a11）具有序列编号：105、106、107（Q499的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b1）具有序列编号：108、109、110（J232的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b2）具有序列编号：111、112、113（J259的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b3）具有序列编号：114、115、116（J268的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b4）具有序列编号：117、118、119（J300的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b5）具有序列编号：120、121、122（J321的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b6）具有序列编号：123、124、125（J326的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b7）具有序列编号：126、127、128（J327的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b8）具有序列编号：129、130、131（J339的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b9）具有序列编号：132、133、134（J344的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b10）具有序列编号：135、136、137（J346的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（b11）具有序列编号：174、175、176（J142的H链CDR）所述的H链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c1）具有序列编号：138、139、140（L2的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c2）具有序列编号：141、142、143（L45的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c3）具有序列编号：144、145、146（L248的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c4）具有序列编号：147、148、149（L324的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c5）具有序列编号：150、151、152（L334的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c6）具有序列编号：153、154、155（L377的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c7）具有序列编号：156、157、158（L404的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c8）具有序列编号：159、160、161（L406的L链CDR）所述的L链CDR1、2、3的氨基酸序列的抗原结合位点、（c9）具有序列...

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：井川智之，三瓶全次郎，小岛哲郎，添田哲弘，武藤厚，北泽刚久，西田由纪子，今井千史，铃木司，吉桥一隆，
申请(专利权)人：中外制药株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP