新的抗炎剂制造技术

本发明专利技术涉及一种新的抗炎剂，尤其涉及可用于调节白介素‑6(IL‑6)和/或血管细胞粘附分子‑1(VCAM‑1)的表达的新化合物，和它们在治疗和/或预防心血管疾病和炎性疾病及相关的疾病状态中的应用，例如，动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、银屑病和炎性肠疾病和自身免疫性疾病。本发明专利技术还公开了包含所述新化合物的药物组合物以及它们的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
201610191878

【技术保护点】
治疗有效量的至少一种式III化合物或其立体异构体、互变异构体、可药用盐或水合物在制备用于治疗由VCAM‑1或IL‑6介导的非心血管的炎性疾病的药物中的用途:其中:Q是CR12；V是氮；U是C＝O；X选自氧、硫、SR1、氮和CR6R7；Z选自未被取代的C1‑C6烷基和被一个或多个选自C1‑C3烷基、C1‑C3烷氧基、环丙基、羟基、氨基和卤素的基团取代的C1‑C6烷基；n选自0、1、2、3、4或5；G选自杂环、环烷基和芳基；R1选自氢和C1‑C6烷基；R6、R7和R12独立地选自氢、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、杂环、C1‑C6烷氧基和卤素；Rc选自氢、C1‑C6烷基和C3‑C6环烷基；Ra1、Ra2和Ra3独立地选自氢、C1‑C6烷基、C1‑C6链烯基、C1‑C6炔基、C1‑C6烷氧基、C3‑C6环烷基、卤素、氨基、酰氨基、羟基和杂环，其中Ra1和Ra2和/或Ra2和Ra3可连接形成环烷基或杂环；Rb2和Rb6独立地选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6链烯基、羟基和氨基；且Rb3和Rb5独立地选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷氧基、羟基和氨基，其中Rb2和Rb3和/或Rb5和Rb6可连接形成环烷基或杂环；条件是如果Ra1和Ra3是OMe，且Q＝CH，则不是Ra1、Ra2和Ra3中的至少一个不是氢；且如果Ra2或Ra3是氯，则Ra1不是氢。...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：H·C·汉森，
申请(专利权)人：雷斯韦洛吉克斯公司，
类型：发明
国别省市：加拿大;CA