【技术实现步骤摘要】
201610221144
【技术保护点】
一类1,3,4‑噻二唑衍生物,其特征在于,其结构式为:其中:R为苄基、正戊基、异戊基、正庚基、正辛基、异辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、乙酸正辛酯基、乙酸正十二酯基、乙酸正十四酯基、乙酸正十六酯基、乙酸正十八酯基、正辛硫基、正十二硫基、正十四硫基、正十六硫基、正十八硫基、卞硫基。
【技术特征摘要】
1.一类1,3,4-噻二唑衍生物,其特征在于,其结构式为:其中:R为苄基、正戊基、异戊基、正庚基、正辛基、异辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基、乙酸正辛酯基、乙酸正十二酯基、乙酸正十四酯基、乙酸正十六酯基、乙酸正十八酯基、正辛硫基、正十二硫基、正十四硫基、正十六硫基、正十八硫基、卞硫基。2.一类1,3,4-噻二唑衍生物的制备方法,其特征在于,步骤如下:将5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑和KOH按照摩尔比为1:5~4:5混合,加入去离子水,进行搅拌至固体全部消失得到混合溶液,5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑在混合溶液中的浓度为1.5~2.0mmol/ml;然后快速加入含有溴代烷烃的乙醇溶液,溴代烷烃在整个体系中的浓度为0.5~1.0mmol/ml,室温搅拌2~6h;抽滤、水洗、干燥,无水乙醇进行重结晶,得到5-氨基-2-硫代烷基-1,3,4-噻二唑;将5-氨基-2-硫代烷基-1,3,4-噻二唑、乙酸酐和冰醋酸按照摩尔比为15~10:15~10:1混合,50~70℃水浴中加热搅拌,当反应体系出现大量白色固体后再继续反应1-5h;反应结束后,冷却,抽滤,水洗,干燥,体积分数95%的乙醇重结晶,得到5-乙酰氨基-2-硫代烷基-1,3,4-噻二唑类固体;R1为苄基、正戊基、异戊基、正庚基、正辛基、异辛基、正十二烷基、正十四烷基、正十六烷基、正十八烷基;将5-乙酰氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑和KOH按照摩尔比为1:5...
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