hBMSCs /透明软骨颗粒/藻酸钙凝胶复合物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术提供一种hBMSCs /透明软骨颗粒/藻酸钙凝胶复合物的制备方法，该制备方法使用0.125mm3大小的透明软骨颗粒，对hBMSCs进行诱导培养后，制备hBMSCs /透明软骨颗粒/藻酸钙凝胶复合物，用于修复软骨表面的缺损，可以同时重建坚强的软骨下骨支撑，又可以恢复完整平滑的关节软骨表面，可以填充软骨下骨小梁间隙，并可与毗邻的缺损形成无缝隙连接。透明软骨颗粒的存在可以在修复组织内形成模拟正常的部分软骨细胞外基质，以及部分正常的软骨细胞，有利于加速重建过程，并增强表面的修复组织强度，采用的hBMSCs可以可起到双重作用，可延缓关节面的磨损和临近关节面的退变。

【技术实现步骤摘要】
201610241144

【技术保护点】
一种hBMSCs /透明软骨颗粒/藻酸钙凝胶复合物的制备方法，其特征在于，该制备方法使用0.125mm3大小的透明软骨颗粒。

【技术特征摘要】
1.一种hBMSCs /透明软骨颗粒/藻酸钙凝胶复合物的制备方法，其特征在于，该制备方法使用0.125mm3大小的透明软骨颗粒。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于具体采用以下步骤：（1）同种异体或自体透明软骨颗粒的制备：将切取的自体关节内非负重区股骨远端滑车沟两侧的透明软骨或同种异体透明软骨切成0.125mm3大小的颗粒状；（2）hBMSCs的诱导液培养：髂嵴部位消毒后，用肝素预处理过的16号穿刺针于髂嵴处穿刺抽取骨髓20ml , 置于含有15ml条件诱导培养液，α—MEM培养基，内含终浓度为10％胎牛血清，100 u/ml青霉素钠，100μg/ml链霉素、20ng/ml hIGF-1、10 ng/ml hTGF-β、20ng/ml hBMP-2、地塞米松40ng/ml，和104U/ml终浓度的肝素的液体中混匀；分3部分接种于10cm 培养皿，37℃、5％CO2、饱和湿度条件下培养；第5日首次换液去除大部分未贴壁的细...

【专利技术属性】
技术研发人员：张海宁，冷萍，
申请(专利权)人：青岛大学附属医院，
类型：发明
国别省市：山东;37