绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44细胞增殖药物中的应用制造技术

技术编号:13503603 阅读:102 留言:0更新日期:2016-08-10 02:45
本发明专利技术属于中药技术领域,具体涉及一种绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g作为原料药制成,采用超临界萃取制备而成,使得大黄素含量有很大提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于中药
,具体设及一种绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44 细胞增殖药物中的应用及绿及咳喘片的制备方法。
技术介绍
绿及咳喘颗粒标准号WS-10616(ZD-0616)-2002,记载于国家中成药标准汇编内科 肺系(二)分册。由小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、 透骨草lOOg、黄精100g作为原料药制成,具有养阴润肺、清热解毒、化疲止血的功效,用于 热燥犯肺引起的咳嗽,潮热,盗汗等症。 现有技术中,尚未有绿及咳喘片在在制备抑制人胶质瘤细胞SHG-44细胞增殖药物 中的应用的报道,也未见有绿及咳喘片提取制备方面采用超临界萃取的报道,而传统水煎 煮、乙醇回流提取的方法,工艺粗糖、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影 响了本品在临床上应用。
技术实现思路
专利技术目的:本专利技术的目的在于提供一种绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44 细胞增殖药物中的应用。 本专利技术的另一个目的在于提供一种绿及咳喘片的制备方法。 本专利技术的目的是通过如下的方案实现的: 绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44细胞增殖药物中的应用,所述绿及咳喘片由 小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草lOOg、黄精 100g作为原料药制成,所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤:取小绿巧200g、鸡矢藤 200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草lOOg、黄精lOOg,加入到C〇2超 临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,溫度30-50°C,C〇2流量^3ml/g生药? min,萃取时间700-800min,得超临界萃取物, 将超临界萃取物加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成200片,每片重0.50g。 优选的,上述的绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG-44细胞增殖药物中的应 用,所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤:取小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通 关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草lOOg、黄精lOOg,加入到C〇2超临界萃取器中,乙醇作 为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力25MPa,溫度40°C,0)2流量 2ml/g生药? min,萃取时间750min,得超临界萃取物,将超临界萃取物加入淀粉,70%乙醇制 颗粒,干燥,压片,制成200片,每片重0.50g。[000引现有技术中,绿及咳喘颗粒口服,一次1 Og,一日3-4次。绿及咳喘颗粒服药量大。采 用本专利技术方法制备成的绿及咳喘片每片重0.50g,每次仅需2片,一日服用3-4次。在具有更 多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可W通过下述试验证明。 试验一、不同方法制备的绿及咳喘片中大黄素含量的比较 1、仪器及试药本专利技术绿及咳喘片:按实施例1方法制备,使用1000 g原料药,经提取制成 200片,每片重0.50g。原绿及咳喘颗粒,按照WS-10616(ZD-0616)-2002标准方法制备。 Agi 1 ent 1200高效液相色谱仪;METTLER AE240电子分析天平;大黄素对照品(中国药品生物 制品检定所)。 2、方法 照高效液相色谱法(中国药典2015年版第四部凡例十五)测定。 色谱条件及系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%憐酸 溶液(80:20)为流动相;检测波长为437nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备精密称取大黄素对照品适量,加甲醇制成每1ml含IOyg的溶 液,即得。 供试品溶液的制备取本专利技术绿及咳喘片10片,研细,混匀,取0.1 g,精密称定,加 水20ml使溶解,加盐酸2ml,摇匀,加热回流30分钟,冷却,加氯仿30ml,超声处理10分钟,转 入分液漏斗中,分取氯仿液,水液再用氯仿振摇提取2次,每次15ml,合并氯仿液,在80°C水 浴上蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至IOml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜 (0.45ym)滤过,取滤液,即得。 对照产品供试品溶液的制备取对照的绿及咳喘颗粒20g,研细,混匀,取Ig,精密 称定,加水20ml使溶解,加盐酸2ml,摇匀,加热回流30分钟,冷却,加氯仿30ml,超声处理10 分钟,转入分液漏斗中,分取氯仿液,水液再用氯仿振摇提取2次,每次15ml,合并氯仿液,在 80°C水浴上蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至IOml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔 滤膜(0.45ym)滤过,取滤液,即得。 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液、对照产品供试品溶液各20iU,注 入液相色谱仪,测定,即得。 3、结果 结果表明,本专利技术绿及咳喘片中大黄素的含量为1.65-3.28mg/片;而原绿及咳喘颗粒 中大黄素的含量为1.62mg/袋(每袋含颗粒剂IOg),每次服用量2片的大黄素含量为原颗粒 剂IOg含量的2-4倍,在服用量减少的情况下,大黄素含量有很大提高。 上述研究表明,采用本专利技术制备方法制备的绿及咳喘片,有效成分含量远远高于 WS-10616 (ZD-0616 ) -2002标准记载的方法制备的绿及咳喘颗粒。【具体实施方式】 下面结合具体实施例对本专利技术作更进一步的说明,W便本领域的技术人员更了解 本专利技术,但不应将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于W下的实例,凡基于本专利技术上述 内容所实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1 取小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草 lOOg、黄精lOOg,加入到C〇2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积 百分比为5%,萃取压力25MPa,溫度40°C,C〇2流量2ml/g生药? min,萃取时间750min,得超临 界萃取物,将超临界萃取物加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成200片,每片重 0.50g〇 经检测,成品中大黄素的含量为3.28mg/片。 实施例2 取小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草 lOOg、黄精lOOg,加入到C〇2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积 百分比为4%,萃取压力15MPa,溫度30°C,C〇2流量Iml/g生药? min,萃取时间900min,得超临 界萃取物,将超临界萃取物加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成200片,每片重 0.50g〇 经检测,成品中大黄素的含量为1.65mg/片。 实施例3 取小绿巧200g、鸡矢藤200g、功劳木lOOg、通关藤lOOg、白及lOOg、虎杖lOOg、透骨草 l当前第1页1 2 本文档来自技高网...

【技术保护点】
绿及咳喘片在制备抑制胶质瘤细胞SHG‑44细胞增殖药物中的应用,所述绿及咳喘片由小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g 作为原料药制成,其特征在于,所述绿及咳喘片的制备方法包括如下步骤:取小绿芨200g、鸡矢藤200g、功劳木100g、通关藤100g、白及100g、虎杖100g、透骨草100g、黄精100g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4‑6%,萃取压力15‑30MPa,温度30‑50℃,CO2流量l‑3ml/g生药·min,萃取时间700‑800min,得超临界萃取物,将超临界萃取物加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成200片,每片重0.50g。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘芳
申请(专利权)人:济南新时代医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:山东;37

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