本发明专利技术涉及一种表面活性剂组合物,该表面活性剂组合物包含至少一种具有式CnGm的烷基糖苷其中C是烷基;n是该烷基中的碳原子的数目并且是14至24;所述烷基是无支链的或支链的,饱和的或不饱和的,衍生化的或非衍生化的;G是含有5至6个碳原子的糖残基;并且m是从4至20的数。本发明专利技术还进一步涉及该表面活性剂组合物在包含其的洗涤剂、乳化剂、润湿剂、抗聚集且稳定的组合物和分散剂中的用途及应用。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及表面活性剂组合物及其应用。
技术介绍
表面活性剂(表面活化试剂,也称为表面活化剂(tenside))是常见的,并且用于其中有必要降低两个不混溶相之间的表面张力、或其中有必要增加一个相在另一个相中的溶解度的产品和应用中。通常,这些相之一由水或者富含水的混合物组成(水相),而另一个相由液相或固相组成(油相),该油相独自地不混溶于或难溶于水。表面活性剂通过吸附到水相与油相之间的界面,和/或通过自发地形成聚集体(例如液晶或胶束)执行它们的作用。为了做到这一点,有必要的是表面活性剂分子由两个单独的、但是连接的部分组成;一个可溶于水的亲水性部分(“头基”),和一个可溶于油的疏水性部分(“尾部”)。分子的这种双重性被称为两亲性。表面活性剂分子的两亲特性是指该亲水性部分将优选留在水相中,而该疏水性部分将优选留在油相中。因此,表面活性剂总体上将优选留在水相与油相之间的界面处,因此降低这两个相之间的表面张力并且促进将一个相混合(分散)在另一个相中。该表面活性剂两亲性的另一个作用是其自发地形成聚集体的能力。在水溶液中,可溶性表面活性剂因此自发地形成聚集体,胶束,其中疏水性部分向内指向,远离水相,而亲水性部分向外指向,朝向水相。其结果是,油性物质可以在胶束的内部、疏水性部分结合,因此提高它的溶解度。这种方法被称为增溶,并且形成胶束的最低表面活性剂浓度被称为临界胶束浓度(CMC)。CMC是表面活性剂的一个重要特征。高于该CMC,添加到体系中的所有额外的表面活性剂进入胶束。在达到CMC之前,表面张力随着表面活性剂的浓度强烈地变化。在达到CMC之后,表面张力保持相对恒定或以较低斜率变化。给定介质中的给定试剂的CMC的值取决于温度、压力,并且取决于其他表面活性物质和电解质的存在和浓度。表面活性剂的另一个重要特征是所谓的克拉夫特(Krafft)温度。该克拉夫特温度被定义为以下温度,在该温度下饱和的表面活性剂溶液的表面活性剂浓度等于CMC。因此,在低于克拉夫特温度的温度下,表面活性剂的溶解度是非常低的并且该表面活性剂表现为一种普通的有机分子。在该克拉夫特温度下溶解度急剧增加,胶束形成并且表面活性剂的表面活性特性以有用的方式证明它们自身。在低于克拉夫特温度的温度下,另一方面,表面活性剂的溶解度是如此低以致于该表面活性剂在许多应用中实际上是无用的。如将在以下详细说明的,大多数应用因此需要具有低于室温的克拉夫特点的表面活性剂,因为含有表面活性剂的产品总体上旨在用于在日常条件下使用。CMC和克拉夫特温度二者均直接取决于表面活性剂结构。保持其他分子特性不变,增加烷基链长度降低了CMC并且有利于表面活性剂吸附,而增加头基长度降低了克拉夫特温度。这种依赖性对于表面活性剂选择和设计具有直接的实际影响。如已经描述的,最重要的是确定一种表面活性剂,该表面活性剂具有远低于该产品在实际使用中将经受的温度(通常室温)的克拉夫特点。另一方面,长的烷基链促进吸附和聚集,使得需要较小的表面活性剂浓度以实现给定效果。因此,长烷基链与长头基的组合经常有益于表面活性剂功能性。给定的表面活性剂的分子特征还直接影响它与细胞和粘膜的相互作用,以及因此它的毒理学特性。在这方面,重要的是注意表面活性剂的两亲性质的固有缺点是它们倾向于吸附到粘膜表面和其他生物界面,以及倾向于将它们自身结合到细胞膜中。研究表明对水生模型生物体的毒性随着减小表面活性和增加头基的尺寸而减小[18,19]。已经显示这些结论在人类细胞模型中也适用[1]。此外,关于人类细胞模型的研究已经掲示长的烷基链本身就生物相容性而言也是有益的。因此,长烷基链与长头基的组合就毒性而言也是有益的。更一般地说,非离子型(电荷中性)表面活性剂的毒理学特性(profile)与阴离子型表面活性剂相比是优越的,该阴离子型表面活性剂,进而,优于阳离子型表面活性剂[18,19]。对于要求高的生物相容性的许多应用,非离子型表面活性剂因此是主要选择。当比较不同的表面活性剂时,除了有关急性毒性的方面,表面活性剂的整体环境影响也是要考虑的一个重要因素。必须考虑表面活性剂自身的特性(诸如生物可降解性)和制造方法的特性(例如起始材料的性质)两者。表面活性剂的两亲性质使得它们充当洗涤剂、润湿剂、乳化剂、分散剂等。表面活性剂因此被用在多种应用中,例如药物、食品、涂料、粘合剂、个人护理产品、化妆品、洗衣并且还用于更专门化的应用,如膜蛋白质增溶。固体颗粒在液体水性介质中的分散体通常被称为悬浮液或溶胶。此类体系在许多应用中是必要的,例如颜料颗粒在涂料中,以及防晒颗粒在用于化妆品用途的乳膏和洗剂中。为了适当地将颗粒润湿并且分散在悬浮液中总体上需要表面活性剂以便降低该颗粒和该连续介质之间的表面张力。类似地,液体油相在水中的适当的分散(或水在油中的分散)被称为乳化。此外,乳液的实例包括涂料和化妆品制品。在药物领域中,表面活性剂被用于例如将疏水性药物颗粒悬浮在水性介质中,例如在用于吸入的液体中(肺雾化(pulmonarynebulisation)和鼻用喷雾);将油性药物乳化在水性载体中,例如在含有止痛药的乳膏和洗剂中;以及用于抑制蛋白质和肽在用于注射和吸入的液体制剂中的吸附和聚集。特别有挑战性的应用是旨在用于肺和鼻吸入的药物(用于雾化和鼻用喷雾的液体)。为了具有其希望的效果,吸入药物中的药物颗粒需要被微粉化,即研磨至几微米的尺寸。由于小的颗粒尺寸,粉末变得极其内聚的并且难以分散。此外,这些药物颗粒经常是非常疏水的并且因此难以润湿。由于这些特征,经常遇到聚集(即形成由初级颗粒构成的较大的复合颗粒)。聚集对产品性能是有害的,因为较大的颗粒由于在气管分支中的嵌塞和伴随的滞留而没有到达肺呼吸道的深部。由于对于吸入制剂的挑战性需求,通常确实在吸入领域中起作用的制剂概念在其他、较少挑战性药物领域,诸如固体颗粒在局部用乳膏和洗剂以及注射剂(injectabilia)中的分散中也是起作用的。优选地,表面活性剂是化学稳定的,即在预期的产品保质期内不容易降解并且不会诱导制剂中的其他组分的降解。这对于药物、化妆品和食品是尤其重要的,其中由于安全和产品性能的原因严格的降解物的最小化是希望的。当今,非离子型表面活性剂的领域完全由基于使用聚乙二醇(PEG,也称为聚氧化乙烯,PEO)作为亲水性头基的物质所主导。在简单的PEG链表面活性剂中,该PEG链可以通过酯键(例如SolutolTM和MyrjTM家族的表面活性剂)或醚本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种表面活性剂组合物,包含至少一种具有下式的烷基糖苷CnGm其中C是烷基;n是该烷基中的碳原子的数目并且是14至24;所述烷基是无支链的或支链的,饱和的或不饱和的,衍生化的或非衍生化的;G是含有5至6个碳原子的糖残基;并且m是从4至20的数。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.09.30 SE 1351143-11.一种表面活性剂组合物,包含至少一种具有下式的烷基糖苷
CnGm其中
C是烷基;
n是该烷基中的碳原子的数目并且是14至24;
所述烷基是无支链的或支链的,饱和的或不饱和的,衍生化的或非衍生化
的;
G是含有5至6个碳原子的糖残基;并且
m是从4至20的数。
2.根据权利要求1所述的表面活性剂组合物,其中该烷基包括环状部分。
3.根据权利要求1或2所述的表面活性剂组合物,其中m是在4与20
之间,优选在4与19之间,并且优选在4与18之间。
4.根据权利要求3所述的表面活性剂组合物,其中m是在6与18之间,
优选在7与17之间,更优选选自7、8、13或14。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的表面活性剂组合物,其中n是14至
20,优选14至18,或优选16至18。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的表面活性剂组合物,其中m选自7、
8、13或14;并且n选自16或18。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的表面活性剂组合物,其中该表面活性
剂组合物包含至少两种分别具有m是7或8和13或14的烷基糖苷。
8.根据权利要求7所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:斯特凡·乌尔文隆德,
申请(专利权)人:安莎生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:瑞典;SE
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