本实用新型专利技术涉及用于通过等离子体焊改善组织治疗的膜及包括其的套件。提供由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料制成的膜。通过改善治疗以及改善该膜附接至组织的等离子体应用的支持,该膜可以以不同的方式被增强,粘附地附接至不同组织并参与到治疗过程中,诸如伤口闭合和固定、伤口愈合和器官焊接。该膜以及施用器头的尺寸和特性适合于优化愈合。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本技术涉及用于通过等离子体焊改善组织治疗的膜及包括其的套件。提供由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料制成的膜。通过改善治疗以及改善该膜附接至组织的等离子体应用的支持,该膜可以以不同的方式被增强,粘附地附接至不同组织并参与到治疗过程中,诸如伤口闭合和固定、伤口愈合和器官焊接。该膜以及施用器头的尺寸和特性适合于优化愈合。【专利说明】用于通过等离子体焊改善组织治疗的膜及包括其的套件
本技术涉及伤口治疗领域,并且更具体地,涉及通过等离子体焊的伤口治疗。
技术介绍
等离子体焊是一种创新的伤口治疗方法,其在WIPO文件第W02011055368号、第W02011055368 号以及第 W02012153332 中被公开,W02011055368、W02011055368 以及TO2012153332通过引用以其整体并入本文。等离子体应用促进伤口愈合,并且比其他伤口治疗方法产生更小的疤。
技术实现思路
本技术的一个方面提供由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料制成的膜、相应的方法和套件。在下面的详细描述中阐明了本技术的这些、另外的和/或其他方面和/或优点;本技术的这些、另外的和/或其他方面和/或优点从详细的描述中可能是可推理的;和/或通过本技术的实践是可知悉的。【附图说明】为了更好地理解本技术的实施方案并且为了示出如何可以实施该实施方案,仅通过实例的方式参考附图,其中相同的标号始终表示相应的元件或部分。在附图中:图1是根据本技术的一些实施方案的组织中的伤口、膜和用于等离子体治疗伤口或组织的施用器头的高层次示意图。图2和图3是根据本技术的一些实施方案的增强膜的高层次示意图。图4A-4F是根据本技术的一些实施方案的施用器头的高层次示意图。图5A-f5D是根据本技术的一些实施方案的膜横截面的高层次示意图。图6A-6D是根据本技术的一些实施方案的方法的高层次示意图。【具体实施方式】在阐明详细的说明之前,阐明在下文中将要使用的某些术语的定义是有益的。在本申请中所使用的术语“组织”是指任何类型的生物组织,内部的或外部的,以及是指任何类型的组织损伤,诸如组织中的切口或伤口。在切口或伤口的情况下,如在本申请中所使用的术语切口或伤口的“边缘”或“侧”是指切口或伤口的或它们的外围的任何部分。现在具体参考详细附图,应强调,所示出的细节是通过举例的方式,并且仅为了本技术优选实施方案的说明性论述的目的,并且提供所示出的细节是为了提供本技术的原理和概念方面的被认为是最有用和最易于理解的描述。在这一点上,没有尝试以超过对基本理解本技术所必要的来更详细地示出本技术的结构细节,结合附图的描述使得在实际中如何实施本技术的若干形式对于本领域的技术人员是明显的。在详细说明本技术的至少一个实施方案之前,应当理解,本技术在其应用中不限于下面描述中阐明的或附图中示出的结构细节和部件布置形式。本技术在其他实施方案中是可应用的或以多种方式实践或实施。另外,应当理解,本文所用的措辞和术语是为了描述的目的,且不应当被认为是限制。提供了由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料制成的膜。通过改善治疗以及改善该膜附接到组织(例如,伤口或损伤)的等离子体应用的支持,该膜可以以多种方式被增强,可以被黏附地附接至组织或伤口并参与治疗过程,诸如伤口闭合和固定和伤口愈合,以及任何其他组织治疗、器官焊接等。该膜以及施用器头的尺寸和特性适合于优化愈合和可用性。图1是根据本技术的一些实施方案的在组织91中的伤口90、膜110和用于等离子体治疗伤口90或组织91的施用器头130的高层次示意图。图2和图3是根据本技术的一些实施方案的增强膜110的高层次示意图。膜110是由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料92制成的。生物相容性材料92可以选择成随着时间的经过而降解或分解。在某些非限制性实例中,等离子体焊可以通过冷等离子体非碳化等离子体,例如,在40°C实施。膜110可以形成为长形的条(图1)并且还包含在长形的条上的至少一个长边111上的附接的胶粘带115。在某些实施方案中,胶粘带115可以附接在长形的条的两个长边111上(图2、图3)。生物相容性材料92可以包含聚氨基葡糖(chitosan),并且可以是半透明或透明的。生物相容性材料92可以在与组织渗出液(例如血液)接触时软化并粘到伤口 90的边缘95。生物相容性材料92可以选择成通过其机械性质、化学性质和/或生物性质,以其本身和/或与等离子体应用的组合促进凝血。如图3所示,膜110可以包含至少一种增强材料120,该增强材料使在长形的条的边上的附接的胶粘带115互相连接。在某些实施方案中,增强材料120可以包含在胶粘带115之间的桥,例如该桥由医用橡皮膏、合成纤维或甚至预加热的生物相容性材料92(例如聚氨基葡糖)制成。在某些实施方案中,增强材料120可以为宽并且相隔3mm-10mm。如图2所示,膜110可以包含由预加热膜材料制成的至少一个增强区域120。例如,如图2所示,膜110可以包含横跨长形的膜条110的窄尺寸的多个线性增强区域120。在某些实施方案中,线性增强区域120可以为1_-3_宽并且相隔3_-101111]1。线性增强区域120可以使在长形的膜条110的边上的附接的胶粘带115相互连接。在某些实施方案中,在膜110上可以横跨、沿着或以任何其他方向生产线性增强区域120。在某些实施方案中,线性增强区域120可以与膜110交叉或者以不同的方向生产。膜110可以用嵌入的增强纤维增强。膜110的厚度可以根据期望的机械应变来选择。在膜110中的增厚区域152(图5B)可以配置成提高其机械强度。在膜中可以实施增厚的膜材料以及嵌入的纤维以防止在应用到组织期间和/或在等离子体应用期间膜110的撕裂。在某些实施方案中,膜110的应用可以伴随着可除去或可降解的缝合线或钉或另外的胶粘膜。膜110布置成克服聚氨基葡糖接触伤口液和血液或其他组织渗出液时变柔软。增强材料120布置成允许处理膜110并且保留其形状,同时保持膜110覆盖伤口或组织以及附接伤口边缘的能力。增强材料120布置成为膜110提供足够的机械支撑,从而允许膜110易于处理以及伤口 90的高效闭合以及组织91的治疗,纵然聚氨基葡糖材料可能变软。在某些实施方案中,在接触患者血液时,膜110的预加热区域120改善了膜110的物理性质(例如,抗张强度和弹性)。该聚氨基葡糖材料可被视为组织焊剂,而膜110可被视为焊剂膜,设计成允许通过等离子体焊焊接伤口 90。在某些实施方案中,膜110包含粘性伤口闭合物,其包含焊剂膜的片、在该片的第一边上的第一长形的粘合剂带以及在该片的第二边上的第二长形的粘合剂带。该第一粘合剂带和第二粘合剂带(胶粘带115)粘合焊剂材料(生物相容性材料92)的中间非粘带,并且第一带、第二带以及焊剂材料的中间非粘带的复合结构具有所选择的抗张强度,使得当第一长形的粘合剂带沿组织切口的一个长形的边缘粘附并且第二长形的粘合剂带沿组织切口的第二长形的边缘粘附时,该复合结构保持相对的切口边缘彼此邻近,其中该非粘中间带覆盖相对的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种膜,由选择成通过等离子体焊改善组织治疗的生物相容性材料制成,其中,所述膜形成为长形的条并且还包括在所述长形的条的至少一个长边上的附接的胶粘带,所述膜还包括预加热膜材料的至少一个增强区域。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:阿姆农·拉姆,迈克尔·马勒,
申请(专利权)人:艾恩梅德有限公司,
类型:新型
国别省市:以色列;IL
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