本实用新型专利技术提供一种A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置。该检测装置能够用于胶体金免疫层析法检测样品中的A/B族链球菌。本实用新型专利技术提供的检测装置包括检测试纸和盒体(7)；检测试纸包括从左到右依次连接并设置在底基(1)上的样品垫(2)、结合物垫(3)、包被膜(4)和吸水垫(5)，所述的吸水垫(5)上设有标签识别贴(6)；盒体包括加样孔(10)、标签观察窗口(8)和结果观察窗口(9)，所述的加样孔(10)设有与其相配套的加样孔防污盖(11)。本实用新型专利技术旨在提供一种准确、快速、易于区分检测项目名称的检测装置，提高了临床检测效率，便于临床检测的流程化管理的。
【技术实现步骤摘要】
本技术涉及胶体金免疫检测领域，具体而言，涉及一种A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置。
技术介绍
A族链球菌是在世界范围内普遍存在的以人类为主要生物学宿主的细菌性病原体。在临床上推广使用A族溶血性链球菌快速检测产品快速筛选病原体，对于临床治疗上合理使用抗生素、避免抗生素滥用等具有非常重要的意义。B族链球菌可引起新生儿败血症、肺炎、脑膜炎，甚至死亡。感染后存活的新生儿，还有可能有严重的神经系统后遗症，包括脑积水、智力障碍、小头畸形、耳聋等。因此，对孕妇B族链球菌的检测非常重要和必须。胶体金免疫层析法是一种快速、简便、灵敏、直观，并可进行现场检测的方法，而且有实验结果表明，胶体金检测的敏感性正逐步接近和达到ELISA的水平。目前依据胶体金免疫层析法原理快速检测A/B族链球菌的试纸条被广泛应用于临床中。现有的检测装置通常将检测项目名称置于外包装盒上。在临床检测中，除去外包装盒的试纸条则不便于识别检测项目的类型，造成检测结果难以被快速、准确的分类和记录。同时现有的检测装置中即便包含具有保护试纸条不被污损的功能的盒体，但该类盒体的检测项目名称通常置于盒体表面，造成检测项目名称遮挡检测结果或需翻转盒体后才能查看的情况，不利于临床检测的流程化管理。该种位置的检测项目名称也易被污损，导致检测装置作废，造成浪费。因此，本领域迫切需要提供一种在临床中能够实现快速、准确地检测A/B族链球菌并分类记录的检测装置，便于临床检测的流程化管理，以满足临床检测的需要，实现即时床边检测需求。
技术实现思路
有鉴于此，本技术提供了一种A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，所述的检测装置包括盒体，以及位于盒体内的检测试纸；所述的检测试纸包括底基、以及从左到右依次连接并设置在所述底基上的样品垫、结合物垫、包被膜和吸水垫；所述的检测试纸的结合物垫上含有胶体金抗A/B族链球菌单克隆抗体交联物；所述的检测试纸的包被膜上从左到右依次设有一道检测线T和一道质控线C；所述的检测线T包被有固相化的抗A/B族链球菌单克隆抗体，所述的质控线C包被有固相化羊抗鼠多克隆抗体，所述的吸水垫上设有标签识别贴；所述的盒体开设有用于向所述样品垫添加样品液的加样孔、用于观察所述包被膜的结果观察窗口和用于观察所述标签识别贴的标签观察窗口。在某些实施方式中，所述的样品垫右端具有搭接在所述的结合物垫上的样品搭接部，所述的结合物垫右端具有搭接在所述包被膜上的结合物搭接部，所述的吸水垫左端具有搭接在包被膜上的吸水搭接部。在某些实施方式中，所述的样品搭接部在其延伸方向上与所述的结合物搭接部留有间距。在某些实施方式中，所述的检测试纸的样品垫是由玻璃纤维、聚酯膜、纤维素滤纸或无纺布制成的样品垫。在某些实施方式中，所述的检测试纸的结合物垫是由聚酯纤维素膜或玻璃纤维膜制成的结合物垫。在某些实施方式中，所述的检测试纸的包被膜由硝酸纤维素膜制成的包被膜。在某些实施方式中，所述的A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置进一步包括一种或多种选自下组的组成部分：用于固定所述检测试纸的固定底座、上盖、干燥剂、滴管、说明书、颜色标签、样品收集管、和样品稀释液。在某些实施方式中，所述的加样孔设有与其相配套的加样孔防污盖并用于打开和闭合加样孔。在某些实施方式中，所述的加样孔防污盖以可拆卸的方式与盒体连接，以打开和盖合加样孔。与现有技术相比，采用本技术提供的A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，能够利用胶体金免疫层析法对A/B族链球菌进行快速的检测，同时通过吸水垫上设置的标签识别贴和盒体上的标签观察窗口，避免了检测项目名称置于盒体表面时出现的遮挡检测结果以及污损而不能辨认的情况，实现了准确、快速区分检测项目的目的，提高了临床检测效率，便于临床检测的流程化管理。进一步的通过设置加样孔防污盖，避免了现有装置中检测试纸从开放的加样孔处污染的情况，完善了盒体对于检测试纸的保护功能。由此可以看出，与现有检测装置相比，以上改进能够有效的节约检测流程所需要的时间、减少临床检测中由于检测试纸污染而造成的浪费。附图说明图1是本技术提供的检测装置结构示意图；图2是本技术提供的检测装置的盒盖俯视图；图3是本技术提供的检测试纸结构示意图；图4是本技术提供的检测试纸判定结果为阳性时俯视图；图5是本技术提供的检测试纸判定结果为阴性时示意图；图6是本技术提供的检测试纸判定结果为无效时示意图。其中：底板1，样品垫2，结合物垫3，包被膜4，吸水垫5，检测线T，质控线C，标签识别贴6，盒体7，标签观察窗口8，结果观察窗口9，加样孔10，加样孔防污盖11。具体实施方式下面结合具体实施例的方式对本技术的权利要求做进一步的详细说明，但并不构成对本技术的任何限制，任何人在本实用新型权利要求范围内所做的有限次的修改，仍在本技术的权利要求范围之内。为了便于理解本技术，下面合实施例来进一步说明本实用新型的技术方案。实施例1从图1至图2可见，本技术的A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，包括盒体7，以及位于盒体内的检测试纸，所述的检测试纸包括底基1、以及从左到右依次连接并设置在所述底基1上的样品垫2、结合物垫3、包被膜4和吸水垫5；所述的检测试纸的结合物垫3上含有胶体金抗A/B族链球菌单克隆抗体交联物；所述的检测试纸的包被膜4上从左到右依次设有一道检测线T和一道质控线C；所述的检测线T包被有固相化的抗A/B族链球菌单克隆抗体，所述的质控线C包被有固相化羊抗鼠多克隆抗体；所述的吸水垫5上设有标签识别贴6；所述的盒体7开设有用于向所述样品垫2添加样品液的加样孔10、用于观察所述包被膜4的结果观察窗口9和用于观察所述标签识别贴6的标签观察窗口8。应当理解的是，实施方式中，通过开设在盒体7上的标签观察窗口8能够观察到位于吸水垫5上的标签识别贴6，从而获得了对检测装置的检测项目依据名称进行准确分类、快速记录检测结果的效果，起到了快速、准确检测A族链球菌或B族链球菌的目的。进一步的所述的样品垫2右端具有搭接在所述的结合物垫3上的样品搭接部，所述的结合物垫3右端具有搭接在所述包被膜4上的结合物搭接部，所述的吸水垫5左端具有搭接在包被膜4上的吸水搭本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，所述的检测装置包括盒体(7)，以及位于盒体(7)内的检测试纸，其特征在于：所述的检测试纸包括底基(1)、以及从左到右依次连接并设置在所述底基(1)上的样品垫(2)、结合物垫(3)、包被膜(4)和吸水垫(5)；所述的检测试纸的结合物垫(3)上含有胶体金抗A/B族链球菌单克隆抗体交联物；所述的检测试纸的包被膜(4)上从左到右依次设有一道检测线(T)和一道质控线(C)；所述的检测线(T)包被有固相化的抗A/B族链球菌单克隆抗体，所述的质控线(C)包被有固相化羊抗鼠多克隆抗体，所述的吸水垫(5)上设有标签识别贴(6)；所述的盒体(7)开设有用于向所述样品垫(2)添加样品液的加样孔(10)、用于观察所述包被膜(4)的结果观察窗口(9)和用于观察所述标签识别贴(6)的标签观察窗口(8)。
【技术特征摘要】
1.一种A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，所述的检测装置包括盒体(7)，以及位于盒体(7)内的检测试纸，其特征在于：
所述的检测试纸包括底基(1)、以及从左到右依次连接并设置在所述底基(1)上的样品垫(2)、结合物垫(3)、包被膜(4)和吸水垫(5)；所述的检测试纸的结合物垫(3)上含有胶体金抗A/B族链球菌单克隆抗体交联物；所述的检测试纸的包被膜(4)上从左到右依次设有一道检测线(T)和一道质控线(C)；所述的检测线(T)包被有固相化的抗A/B族链球菌单克隆抗体，所述的质控线(C)包被有固相化羊抗鼠多克隆抗体，所述的吸水垫(5)上设有标签识别贴(6)；
所述的盒体(7)开设有用于向所述样品垫(2)添加样品液的加样孔(10)、用于观察所述包被膜(4)的结果观察窗口(9)和用于观察所述标签识别贴(6)的标签观察窗口(8)。
2.如权利要求1所述的A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，其特征在于：所述的样品垫(2)右端具有搭接在所述的结合物垫(3)上的样品搭接部，所述的结合物垫(3)右端具有搭接在所述包被膜(4)上的结合物搭接部，所述的吸水垫(5)左端具有搭接在包被膜(4)上的吸水搭接部。
3.如权利要求2所述的A/B族链球菌胶体金免疫层析检测装置，其特征在于：所述的样品搭接部在其延伸方向上与所述的结合物搭接部留有间距。
4.如权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：张兆鸿，
申请(专利权)人：珠海华澳生物科技有限公司，
类型：新型
国别省市：广东;44
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