【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及药品检测
,尤其是涉及一种能够准确检测药效的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置及检测方法。
技术介绍
抗癌药物的用药量必须准确,当药量不足时,会达不到治疗效果。当药量超出安全剂量,则会引起食欲减退、恶心、呕吐、腹泻灯胃肠道反应。常见又严重的毒性反应是肾脏毒性反应,重复用药可加剧肾毒性反应;主要损害肾近曲小管,使细胞空泡化、上皮脱落、管腔扩张,出现透明管型,血中尿酸过多,严重的引起血尿等症状。大剂量及反复用药时,会出现神经毒性反应,会损伤耳柯替口器的毛细胞,引起高频失听等。由于抗癌新药的药效没有临床数据,初期使用时,完全依靠医生的摸索判断,如果药量不足时,达不到治疗效果;如果药量超出安全剂量会导致严重的毒性反应,会给患者身体带来很大伤害。中国专利授权公告号:CN202204806U,授权公告日2012年4月25日,公开了一种药品检测装置,包括其本体,本体包括:底座、立柱,所述的立柱的一侧设置有监测窗,其另一侧设置有控制箱,所述的监测窗的一端设置有结果显示区,其另一端设置有分析区,所述的控制箱的一侧设置有开关,其另一侧依次设置有参数显示区、触摸按键。该专利技术可以检测药品外观的残缺和药品的成份,但是不足之处是,不能检测药品的药效。
技术实现思路
本专利技术是为了克服现有技术中的不能检测药品药效的不足,提供了一种能够准确检测药效的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置和检测方法。为了实现上述目的 ...
【技术保护点】
一种抗癌药物长春瑞滨药效检测装置,其特征是,包括电化学工作站(1),流通池(2),设于流通池内的基板(3)和设于基板上的电极芯片(4),盛有清洗溶液的第一溶液箱(5),盛有长春瑞滨溶液的第二溶液箱(6),与第一溶液箱联通的第一微量泵(7),与第二溶液箱联通的第二微量泵(8),与第一微量泵和第二微量泵的出液管连接的导液管(9);电极芯片包括与电化学工作站连接的对电极(41)、参比电极(42)和工作电极(43),工作电极上培养有若干个癌细胞,导液管下端伸入流通池的工作电极上方,流通池下部设有出液口;所述第一微量泵和第二微量泵的下部均设有支架(10);所述导液管与第一微量泵和第二微量泵的出液管连接的一端为螺旋状,位于流通池的侧板上的导液管的一端为L形,导液管外周面上设有加热膜(91);电化学工作站、第一微量泵、第二微量泵和加热膜均与计算机(11)电连接。
【技术特征摘要】
1.一种抗癌药物长春瑞滨药效检测装置,其特征是,包括电化学工作站(1),流通池
(2),设于流通池内的基板(3)和设于基板上的电极芯片(4),盛有清洗溶液的第一溶液箱
(5),盛有长春瑞滨溶液的第二溶液箱(6),与第一溶液箱联通的第一微量泵(7),与第二溶
液箱联通的第二微量泵(8),与第一微量泵和第二微量泵的出液管连接的导液管(9);电极
芯片包括与电化学工作站连接的对电极(41)、参比电极(42)和工作电极(43),工作电极上
培养有若干个癌细胞,导液管下端伸入流通池的工作电极上方,流通池下部设有出液口;所
述第一微量泵和第二微量泵的下部均设有支架(10);所述导液管与第一微量泵和第二微量
泵的出液管连接的一端为螺旋状,位于流通池的侧板上的导液管的一端为L形,导液管外周
面上设有加热膜(91);电化学工作站、第一微量泵、第二微量泵和加热膜均与计算机(11)电
连接。
2.根据权利要求1所述的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置,其特征是,所述流通池中部
设有向上凸起的凸台(21),凸台中部设有凹槽,凹槽上方设有盖板,盖板上设有密封圈,所
述基板位于凹槽内,密封圈下表面与工作电极和对电极之间的基板密封连接,工作电极和
对电极之间的基板上设有通孔(31)。
3.根据权利要求1所述的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置,其特征是,还包括分别设于
第一溶液箱和第二溶液箱下部内的搅拌器(12),2个搅拌器均与计算机电连接。
4.根据权利要求1或2或3所述的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置,其特征是,还包括设
于导液管上的温度传感器(92),温度传感器与计算机电连接。
5.一种适用于权利要求1所述的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置的检测方法,其特征
是,包括如下步骤:
(5-1)计算机控制加热膜通电加热,第一微量泵每隔时间T1滴下0.05ml的清洗溶液,清
洗溶液流经导液管时被加热,第一微量泵滴液5至10分钟后,计算机控制第一微量泵停止滴
液;
(5-2)计算机控制第二微量泵每隔时间T2滴下0.05ml的长春瑞滨溶液,第二微量泵滴
液5至10分钟后,计算机采集电化学工作站检测的电流密度信号S(t),在电流密度信号S(t)
中选取若干个时间间隔为Δt的采样值,各个采样值按照时间先后顺序排列构成检测信号
ES(t);
(5-3)对于ES(t)中第一个采样值和最后一个采样值之外的每个采样值ES(t1),利用公
式计算平稳系数ratio;
计算机中预先设有依次增大的权重阈值0.4,1和1.6;
对于ratio位于(1-A1,1+A)1范围内的采样值,将采样值修正为B1ES(t1),0<B1<0.2,0
<A1<0.2;
对于ratio位于(1-A2,1-A1]或[1+A1,1+A2)范围内的采样值,将采样值修正为B2ES
(t1),B1<B2<0.4,A1<A2<0.35;
对于ratio位于(0.4,1-A2]或[1+A2,1.6)范围内的采样值,将采样值修正为B3ES(t1),
B2<B3<0.6;
(5-4)用修正过的各个采样值代替ES(t)中的对应采样值,得到经过修正的检测信号
Spect(t);
将Spect(t)输入预存于计算机中的二阶随机共振系统中,计算机画出激励噪声信号的
信噪比谱图,在信噪比谱图中选取靠近原点的特征峰的信噪比峰值,并将信噪比峰值的坐
标(M1,M2)存储到计算机中,计算机中存储有顺铂的特征峰值坐标(W1,W2);
(5-5)当M1<W1,计算机显示长春瑞滨对癌细胞的作用效果比顺铂好,长春瑞滨的用药
量需要比顺铂少;
当M1>W1,计算机显示长春瑞滨对癌细胞的作用效果比顺铂差,长春瑞滨的用药量需要
比顺铂多。
6.根据权利要求5所述的抗癌药物长春瑞滨药效检测装置的检测方法,其特征是,
所述将Spect(t)输入预存于计算机中的二阶随机共振系统中,计算机画出激励噪声信
号的信噪比谱图包括如下步骤:
计算机将Spect(t)输入一阶随机共振模型
中,其中,V(x,t)为势函数,x(t)为布朗运动粒子运动轨迹函数,a,b,c,d为设定的常数,ξ
(t)是外噪声,D是外噪声强度,N(t)为内秉噪声,为周期性正弦信号,A是信
号幅度,f是信号频率,t为运动时间,为相位,设cx2-
dx4为标定分量;
计算机计算V(x,t)对于x的一阶导数和二阶导数,并且使等式等于0,得到二层随机共
振模型:
设定噪声强度D=0,Spect(t)=0,N(t)=0;计算得到A的临界值为
将A的临界值代入一层随机共振模型中,并设定x0(t)=0,sn0=0,用四阶龙格库塔算法
求解一层随机共振模型,得到:
x n + 1 ( t ) = x n ( t ) + 1 / 6 [ ( k 1 ) n + ( 2 - 2 ) ( k 2 ) n + ( 2 + 2 ) ( k 3 ) n + ( k 4 ) n ] ; ]]>并计算:
( k 1 ) n = 4 ( ax n - 1 ( t ) - bx n - 1 3 ( t ) + sn n - 1 ) , ]]> ( k 2 ) n = 4 [ a ( x n - 1 ( t ) + ( k 1 ) n - 1 2 ) - b ( x n - 1 ( ...
【专利技术属性】
技术研发人员:惠国华,李剑,张建锋,郜园园,
申请(专利权)人:浙江农林大学,
类型:发明
国别省市:浙江;33
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