一种医用复合胶粘剂及其制备方法技术

本发明专利技术的目的是提供一种医用复合胶粘剂，涉及医用胶材料技术领域。所述医用复合胶粘剂由大豆分离蛋白、多糖和溶剂组成，所述大豆分离蛋白的浓度为20‑80g/L、多糖的浓度为0.5‑15g/L；所述多糖选自瓜尔豆胶、黄原胶中的一种或两种的混合物，所述溶剂是pH为7.0‑8.0的缓冲液。本发明专利技术医用复合胶粘剂，由于大豆分离蛋白与多糖之间产生了协同增效作用，能够快速黏合机体骨骼且产生较大的黏附强度、且操作时间可控。

【技术实现步骤摘要】
一种医用复合胶粘剂及其制备方法
本专利技术为医用胶材料
，特别涉及一种医用复合胶粘剂及其制备方法。
技术介绍
随着人们精神需求层次的不断提高，人们在追求医学概念上健康的同时，也追求着治疗的质量和效率，即在治愈的前提下保持原来的活力，在康复的前提下恢复原来的美观，在同样能治好的情况下节省更多的时间。因车祸类的高能量损伤所致的粉碎性骨折经治疗后所产生的并发症较多，病残率高，给患者带来极大痛苦，通常采用骨科胶粘剂对骨折碎块进行黏合固定。目前常用的骨科胶粘剂包括生物胶粘剂和化学胶粘剂。(1)生物胶粘剂：纤维蛋白胶是使用最早、最广泛且可降解的生物胶粘剂，是以人或动物血浆为原料制备而成，由纤维蛋白原和凝血酶浓缩物组成，具有封闭创面、止血、促进愈合、组织封闭、防止组织粘连、生物黏合等多种作用。纤维蛋白胶具有良好的生物相容性、可塑性、可降解性，且无细胞毒性，制备方便，但其制备成本较高、粘结强度不高、且非自体纤维蛋白存在病毒感染的风险。此外生物胶粘剂还包括贻贝粘蛋白胶粘剂(MAP)等。(2)化学胶粘剂：α-氰基丙烯酸酯类医用胶以其在临床上独特的优势迅速发展，是发现最早、应用最广泛的黏合剂。它具有一定的生物相容性，可以与天然组织相适应，化学性能稳定且不降解出有害物质，是临床应用的主要品种。但α-氰基丙烯酸酯类医用胶聚合过快、可操作时间短难以控制，且胶层脆性大，本身还有轻微组织毒性等缺点。因此常见骨科胶粘剂仍然存在着一些不可忽视的问题，在一定程度上限制了它在临床上的应用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种医用胶粘剂，不仅能够快速黏合机体骨骼且产生较大的黏附强度，而且具有良好的生物相容性、无毒副作用、在组织内可被降解代谢。本专利技术的目的采用如下技术方案实现。一种医用复合胶粘剂，由大豆分离蛋白、多糖和溶剂组成，所述大豆分离蛋白的浓度为20-80g/L、多糖的浓度为0.5-15g/L；所述多糖选自瓜尔豆胶、黄原胶中的一种或两种的混合物，所述溶剂是pH为7.0-8.0的缓冲液。在本专利技术中，将大豆粉脱脂，采用碱溶酸沉方法提取大豆分离蛋白，所述碱溶酸沉方法中碱溶pH为8.0-9.0，酸沉pH为4.0-5.0。优选的技术方案中，瓜尔豆胶和黄原胶混合物中瓜尔豆胶和黄原胶的质量比为0.25-4:1。优选的技术方案中，所述溶剂是浓度为0.05-0.2mol/L的磷酸盐缓冲液。本专利技术还提供所述医用复合胶粘剂的制备方法，将所述大豆分离蛋白和多糖加入到溶剂中，混合均匀后加热至55℃-65℃，在55℃-65℃条件下静置20-40min，快速冷却至21℃-25℃，然后在21℃-25℃条件下静置1-4h，得到所述医用复合胶粘剂。在本专利技术中，将大豆粉脱脂，采用碱溶酸沉方法提取大豆分离蛋白，所述碱溶酸沉方法中碱溶pH为8.0-9.0，酸沉pH为4.0-5.0；所述多糖选自瓜尔豆胶、黄原胶中的一种或两种的混合物，所述溶剂是pH为7.0-8.0的缓冲液。优选的技术方案中，瓜尔豆胶和黄原胶混合物中瓜尔豆胶和黄原胶的质量比为0.25-4:1。优选的技术方案中，所述快速冷却的时间为5-15min。本专利技术提供的医用复合胶粘剂，由于大豆分离蛋白与多糖之间产生了协同增效作用，能够快速黏合机体骨骼且产生较大的黏附强度、且操作时间可控。复合胶粘剂中的大豆分离蛋白来源于天然食物大豆，瓜尔豆胶和黄原胶都是应用于食品工业中的植物胶，因此复合胶粘剂具有良好的生物相容性、无毒副作用、在组织内可被降解代谢，与动物蛋白相比，具有更低的免疫原性。本专利技术提供的医用胶粘剂经济实用、操作方便等特点。本专利技术医用胶粘剂还可以用于牙科、缝合皮肤的伤口以及美容领域。由于本专利技术医用胶粘剂制备方法简单，原料来源广泛，因此成本低。具体实施方式瓜尔豆胶，CAS:9000-30-0，购自上海晶纯生化科技股份有限公司，货号为G109238-500g。黄原胶，CAS:11138-66-2，购自上海晶纯生化科技股份有限公司，货号为G104873-100g。实施例1复合胶粘剂的制备脱脂大豆粉的制备：市售新鲜大豆磨粉后过100目筛，取筛子下的大豆粉进行脱脂。脱脂具体方法：每克大豆粉中加入乙醚9mL，在恒温振荡器中于27℃、100r/min条件下震摇10h，取出静置25min后弃去上清液。脱脂过程重复两次。将脱脂后的大豆粉于通风橱中风干。大豆分离蛋白的制备：在每克脱脂后的大豆粉中加入10mL去离子水，调节溶液pH为8.4，置45℃水浴中，边搅拌边浸提35min；在4℃、3500×g条件下离心30min，取上清液作为浸提液。取浸提液调pH为4.6使蛋白析出，在4℃、3500×g条件下离心10min，取沉淀，得到大豆分离蛋白。将大豆分离蛋白溶于去离子水，调节pH至7.0，透析除盐，冷冻干燥后，得到大豆分离蛋白冻干粉，于-24℃下保存。大豆分离蛋白-瓜尔豆胶复合胶粘剂的制备：将大豆分离蛋白冻干粉完全溶于pH7.6、浓度为0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液，形成浓度为50g/L的大豆分离蛋白溶液1。在大豆分离蛋白溶液1中分别加入终浓度为1g/L、2.5g/L、5g/L、10g/L的瓜尔豆胶，搅拌均匀后加热至60℃，然后在60℃条件下静置30min；取出后置于4-6℃冰箱中10min，使溶液温度冷却至21℃-25℃；然后在21℃-25℃条件下静置2h，得到四种具有不同浓度瓜尔豆胶的胶粘剂，依次编号为2-5，具体见表1。大豆分离蛋白溶液1中不添加任何物质，采用胶粘剂2的制备方法进行处理，得到胶粘剂1。另外，采用pH7.6、浓度为0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液配制浓度分别为1g/L、2.5g/L、5g/L、10g/L的瓜尔豆胶溶液，搅拌均匀后加热至60℃，然后在60℃条件下静置30min，取出后置于4-6℃冰箱中10min，使溶液温度冷却至21℃-25℃，然后在21℃-25℃条件下静置2h，作为对照。pH7.6、浓度为0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液制备方法如下：将86.6mL浓度为1mol/L的K2HPO4与13.4mL浓度为1mol/L的KH2PO4混合，调pH为7.6，再定容至1L。大豆分离蛋白-黄原胶复合胶粘剂的制备：按照胶粘剂2的制备方法，仅将其中的瓜尔豆胶采用黄原胶替代，制备含有50g/L大豆分离蛋白和不同浓度黄原胶的复合胶粘剂。复合胶粘剂中黄原胶的终浓度分别为1g/L、2.5g/L、5g/L、10g/L，依次编号为胶粘剂6-9，具体见表2。另外，采用pH7.6、浓度为0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液配制浓度分别为1g/L、2.5g/L、5g/L、10g/L的黄原胶溶液，搅拌均匀后加热至60℃，然后在60℃条件下静置30min，取出后置于4-6℃冰箱中10min，使溶液温度冷却至21℃-25℃，然后在21℃-25℃条件下静置2h，作为对照。大豆分离蛋白-瓜儿豆胶-黄原胶复合胶粘剂的制备：按照胶粘剂2的制备方法，仅将其中的瓜尔豆胶采用多糖混合物替代，制备含有50g/L大豆分离蛋白和不同浓度多糖混合物的复合胶粘剂。多糖混合物是质量比为1:1的瓜尔豆胶和黄原胶的混合物。复合胶粘剂中多糖混合物的终浓度分别为1g/L、2.5g/L、5g/L、10g/L，依次编号为胶粘剂10-13，具体见表3。另外，采用pH7.6、浓度为0.1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用复合胶粘剂，其特征在于由大豆分离蛋白、多糖和溶剂组成，所述大豆分离蛋白的浓度为20‑80g/L、多糖的浓度为0.5‑15g/L；所述多糖选自瓜尔豆胶、黄原胶中的一种或两种的混合物，所述溶剂是pH为7.0‑8.0的缓冲液。

【技术特征摘要】
1.一种医用复合胶粘剂，其特征在于由大豆分离蛋白、多糖和溶剂组成，所述大豆分离蛋白的浓度为20-80g/L、多糖的浓度为0.5-15g/L；所述多糖选自瓜尔豆胶、黄原胶中的一种或两种的混合物，所述溶剂是pH为7.0-8.0的缓冲液；所述医用复合胶粘剂采用如下方法制备，将所述大豆分离蛋白和多糖加入到溶剂中，混合均匀后加热至55℃-65℃，在55℃-65℃条件下静置20-40min，快速冷却至21℃-25℃，然后在21℃-25℃条件下静置1-4h，得到所述医用复合胶粘剂。2.根据权利要求1所述医用复合胶粘剂，其特征在于将大豆粉脱脂，采用碱溶酸沉方法提取大豆分离蛋白，所述碱溶酸沉方法中碱溶pH为8.0-9.0，酸沉pH为4.0-5.0。3.根据权利要求2所...

【专利技术属性】
技术研发人员：沈新春，陈海娟，张逸婧，张云璐，汤晓智，俞凌，苏安祥，孔令艳，
申请(专利权)人：南京财经大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32