本发明专利技术涉及临床决策支持系统。详细地，本发明专利技术涉及用于确定对象的止血风险的方法、用于确定对象的止血风险的生物标志物阈值的使用、用于确定对象的止血风险的设备、包括用于执行用于确定对象的止血风险的方法的程序代码的计算机程序，以及包含用于执行用于确定对象的止血风险的方法的指令的计算机可读非瞬态存储介质。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术涉及临床决策支持系统。详细地，本专利技术涉及、用于确定对象的止血风险的生物标志物阈值的使用、用于确定对象的止血风险的设备、包括用于执行的程序代码的计算机程序，以及包含用于执行的指令的计算机可读非瞬态存储介质。【专利说明】
本专利技术涉及临床决策支持系统。详细地，本专利技术涉及用于确定对象的止血风险的 方法、用于确定对象的止血风险的生物标志物的使用、用于确定对象的止血风险的设备、包 括用于执行的程序代码的计算机程序，^及包含用于执行 的指令的计算机可读非瞬态存储介质。
技术介绍
在西方世界中深静脉血栓形成是广泛的问题(Kyrle PA，Eichinger S，Deep vein 化rombosis丄ancet. 2005:365(9465): 1163-74)。大部分人群趋向增加的血栓形成风险，例 女日老年人（Engbers MJ，van Hylckama Vlieg A，民osendaal F民.Venous thrombosis in the elderly: incidence，risk factors and risk groups.J Thromb Haemost.2010;8 (10) :2105-12),旅行的人化annegieter SC，Doggen CJ，van Houwelingen HC，Rosendaal F民.Travel-related venous thrombosis：results from a large population-based case control study(MEGA study) .PLoS Med.2006;3(8):e307)，和经历矫形外科手术的 j蕾者（Kearon C，Kahn S民，Agnelli G，Goldhaber S，民askob GE，Comerota AJ;American College of Chest Physicians.Antithrombotic therapy for venous thromboembolic dise过se:Americ过n College of Chest Physicians Evidence-B过sed Clinic过1 Practice Guidelines(第8版）·化63古.2008年6月；133(65啤口1):4545-5455)。风险中的人能够进行预 防性抗凝处置，但是出血的风险（每年1-3% ) (Veeger NJ，Piersma-Wichers M，Ti jssen JG，Hillege HL,van der Meer J.Individual time within target range in patients treated with vitamin K antagonists：main determinant of quality of anticoagulation and predictor of clinical outcome.A retrospective study of 2300consecutive patients with venous thromboembolism.Br J Haematol.2005;128 (4) :513-9)，1^及成本和不方便的问题（Cohen AT,Tapson VF，Bergmann JF，Goldhaber SZ，Kakkar AK，Deslandes B，Huang W，Zayaruzny M，Emery L，Anderson FA Jr;END0民SE Investigators. Venous thromboembolism risk and prophylaxis in the acute hospital care setting(END0民SE study)：a multinational cross-sectional study丄ancet. 2008:371(9610) :387-94),作出不利于此的陈述。因此，将期望具有患者特 定手段来估计个人血栓形成风险，并且促进是否要进行处置的有消息支持的选择。不幸地，用当前临床筛查技术和可用的方法论，不能容易地辨识出高风险个体并 且不會b 准确地预挪Ij 事件（White 民 Η. The epidemiology of venous 化romboembolism.Circulation.2003; 107(23Suppl 1): 14-8) D这继续是这个情况的主要 原因中的一个是患有血栓形成的绝大多数患者，没有明显的基因缺陷，具有通过例程筛查 工具和因子分析而在临床上未被识别为异常的凝血系统。对处于静脉血栓形成风险的个体 的识别是能够从创新技术方法中获益的研究领域（Brummel-Ziedins KE，0rf eo T， 民osendaal F民，Undas A，民ivard GE，Butenas S，Mann KG.Empirical and theoretical phenotypic discrimination.J Thromb Haemost.2009；7(Suppl l):181-6)。 在过去一个世纪凝血系统已经是广泛研究的主题。已经最详细地研究的子系统是 凝血级联(coagulation cascade)。该级联描述从血液暴露到组织因子(正常地屏蔽在血管 壁下面的蛋白质，但当暴露时触发凝血)到凝血酶的产生的凝血过程，在凝结过程中的关键 蛋白质。在凝血酶生成分析（TGA)中很好地捕捉凝血酶的产生化emker，HC and B自guin， S.Thrombin generation in plasma：Its assessment via the endogenous thrombin potential thrombosis and haemos1:asis，第74卷，第1 号，第134-138页，1995年），在将已 知浓度的组织因子添加到血液样本之后，其测量随着时间的凝血酶浓度。TGA的若干特征， 如迟滞时间（在组织因子触发与凝血酶的第一非零浓度的发生之间的时间）、最大凝血酶浓 度、最大值时间、最大生成速率W及内源性凝血酶潜力化TP，随着时间的标绘的凝血酶曲线 下面的面积），已经被试验性地链接到血栓形成风险。 研究（Jordan, SW and 畑 aikov，EL.Simulated Su;rface-Induced Thrombin Generation in a Flow Field.Bio地ysical Journal,第101卷，2011年7月，第276-286页） 已经示出了凝血酶生成随着组织因子的浓度的增加而变得更强(更高的TGA最大值、更短的 迟滞时间）。对于低的组织因子的浓度(~IfM)，没有显著的凝血酶生成发生，然而对于在pM 范围中的浓度，发生显著的凝血酶生成。基于此，已经假设和观察了组织因子阔值的概念， 良P，凝血开始所要求的组织因子的最小浓度（Mann，KG，Butenas，S. and Brummel，Κ. The Dynamics of Thrombin For本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于确定对象的止血风险的方法，所述方法包括将足以开始对象中的凝结过程的凝结触发物的浓度值与指示止血风险和/或无止血风险(止血稳定)的所述凝结触发物的至少一个参考浓度值进行比较。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：B·J·巴克，H·J·范奥义任，R·范德汉姆，
申请(专利权)人：皇家飞利浦有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL
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