一种口服液及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种口服液及其制备方法，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150‑160份，葛根15‑20份，乌梅20‑25份，山楂5‑10份，茜草5‑10份，阿斯巴甜1‑5份。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及保健食品
，尤其涉及一种口服液及其制备方法。
技术介绍
雪之平口服液是将活性物质ALC(酸性脂蛋白复合物)及总黄酮等有效成分，结合国内中医传统秘方和制作工艺，运用现代生物工程技术精制而成。产品的组方独特，已获得国家专利(专利号：ZL97109248.6)，是全国独家品种。雪之平的神奇之处：在于它含有的活性物质能激活机体免疫系统，让细胞在增殖中传递有效讯息，从而长期不断地生成血纤维溶解酶，有效溶解血管中的粥样硬化斑块和血栓，疏通血管解除相关症状，达到长效预防中风，心梗的目的。3雪之平口服液是由天然中药处方及动物蛋白所组成的混悬液。华中科技大学同济医学院对雪之平口服液人体服用前后的调脂效果进行了对比分析，实验结果表明；雪之平口服液是有明显的调节血脂作用，对降低TC,TG,LDL-C,提高HDL-C在统计学上是有显著性意义。雪之平普遍适用于血脂偏高者及冠心病，高血压，中风，偏瘫伴血脂偏高者的辅助治疗。对高血脂，冠心病，高血压，缺血性脑中风，脑血栓，心肌梗塞，手足麻木，偏瘫等患者有良好的保健和预防作用。经功能试验证实，雪之平具有调节血脂的保健作用，对因高血脂引发的动脉粥样硬化及心脑血管疾病有预防作用。雪之平口服液被广大客户称为长效预防中风，心梗的疫苗。高血脂是现代社会的“富贵文明病”之一，它是导致心脑血管疾病的元凶，发病率高。有人称之为“无声的杀手”，这是因为它不易被查觉，知晓率仅有25％。高血脂在早期和轻度时几乎没有任何感觉，它的致病是一个非常缓慢的过程，常常是从青壮年甚至幼儿时期就开始了，因为缺乏不舒服的感觉，往往不能及时发现。2001年雪之平口服液以其组方独特、生产工艺先进，获国家专利(ZL97I09248.6)。经专家认定雪之平口服液属具有明确功能因子的第三代高科技生物保健品，已达到国内领先水平。该产品列入武汉市重大科技发展项目，荣获1999年度武汉市科技进步奖、2000年度武汉市人民政府颁发的汉货精品奖、2001年湖北市场绿色消费首选品牌，并获得了武汉市科技创新基金的奖励。2002年中国民营科技企业创新奖，2004年获得湖北省高新技术企业认定证书。公司还根据欧美市场的需求研制开发了雪之平二代产品，并且已通过了美国FDA检测，产品畅销欧美市场。
技术实现思路
本专利技术提供一种口服液，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150-160份，葛根15-20份，乌梅20-25份，山楂5-10份，茜草5-10份，阿斯巴甜1-5份。所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清156份，葛根15份，乌梅20份，山楂9份，茜草9份，阿斯巴甜1.15份。所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150份，葛根15份，乌梅20份，山楂5份，茜草5份，阿斯巴甜1份。所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清160份，葛根20份，乌梅25份，山楂10份，茜草10份，阿斯巴甜5份。一种所述口服液的制备方法，所述方法包括：按照原料的重量组份配比称量，原料提取，回收酒精，浓缩溶液，灭菌，与蛋清混合配料，半成品检验，过滤，灌封，灯检，包装，检验，成品以及入库步骤。所述药材提取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净水或蒸馏水加热沸煮2-5次，每次2-3h，过滤，提取液浓缩至原总体积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加热回流提取2-3次，每次3-4h；过滤得葛根提取液；将蒸馏水加热至50-60℃，在搅拌下慢慢分散撒入投料量的阿斯巴甜，直至溶解，制成浓糖液，放至40℃左右备用；蛋清的处理，生产场地应清洁、消毒；操作人员着装消毒的工作服，双手需浸泡在75％酒精中消毒；选用新鲜鸡蛋以流水冲洗一遍，然后在75％酒精中浸泡3-5秒钟，沥干备用；蛋清要尽量沥净，确保收率在54％以上，蛋清中严禁混入残壳、蛋黄，保证蛋清的纯净和无菌；加入提取浓缩液、蛋清、浓糖液和纯化水至规定容量，搅拌25-50min，罐装。所述药材提取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净水或蒸馏水加热沸煮2次，每次2h，过滤，提取液浓缩至原总体积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加热回流提取2次，每次3h；过滤得葛根提取液；将蒸馏水加热至50℃，在搅拌下慢慢分散撒入投料量的阿斯巴甜，直至溶解，制成浓糖液，放至40℃备用；蛋清的处理，生产场地应清洁、消毒；操作人员着装消毒的工作服，双手需浸泡在75％酒精中消毒；选用新鲜鸡蛋以流水冲洗一遍，然后在75％酒精中浸泡3秒钟，沥干备用；蛋清要尽量沥净，确保收率在54％以上，蛋清中严禁混入残壳、蛋黄，保证蛋清的纯净和无菌；加入提取浓缩液、蛋清、浓糖液和纯化水至规定容量，搅拌25min，罐装。附图说明图1是工艺流程图。具体实施方式实施例1一种口服液，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清156份，葛根15份，乌梅20份，山楂9份，茜草9份，阿斯巴甜1.15份。实施例2一种口服液，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150份，葛根15份，乌梅20份，山楂5份，茜草5份，阿斯巴甜1份。实施例3一种口服液，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清160份，葛根20份，乌梅25份，山楂10份，茜草10份，阿斯巴甜5份。实施例4一种所述口服液的制备方法，所述方法包括：按照原料的重量组份配比称量，原料提取，回收酒精，浓缩溶液，灭菌，与蛋清混合配料，半成品检验，过滤，灌封，灯检，包装，检验，成品以及入库步骤。所述药材提取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净水或蒸馏水加热沸煮2-5次，每次2-3h，过滤，提取液浓缩至原总体积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加热回流提取2-3次，每次3-4h；过滤得葛根提取液；将蒸馏水加热至50-60℃，在搅拌下慢慢分散撒入投料量的阿斯巴甜，直至溶解，制成浓糖液，放至40℃左右备用；蛋清的处理，生产场地应清洁、消毒；操作人员着装消毒的工作服，双手需浸泡在75％酒精中消毒；选用新鲜鸡蛋以流水冲洗一遍，然后在75％酒精中浸泡3-5秒钟，沥干备用；蛋清要尽量沥净，确保收率在54％以上，蛋清中严禁混入残壳、蛋黄，保证蛋清的纯净和无菌；加入提取浓缩液、蛋清、浓糖液和纯化水至规定容量，搅拌25-50mi本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配比为：蛋清150‑160份，葛根15‑20份，乌梅20‑25份，山楂5‑10份，茜草5‑10份，阿斯巴甜1‑5份。

【技术特征摘要】
1.一种口服液，其特征在于，所述口服液的原料组份及重量配
比为：蛋清150-160份，葛根15-20份，乌梅20-25份，山楂5-10份，
茜草5-10份，阿斯巴甜1-5份。
2.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服
液的原料组份及重量配比为：蛋清156份，葛根15份，乌梅20份，
山楂9份，茜草9份，阿斯巴甜1.15份。
3.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服
液的原料组份及重量配比为：蛋清150份，葛根15份，乌梅20份，
山楂5份，茜草5份，阿斯巴甜1份。
4.根据权利要求1所述的一种口服液，其特征在于，所述口服
液的原料组份及重量配比为：蛋清160份，葛根20份，乌梅25份，
山楂10份，茜草10份，阿斯巴甜5份。
5.一种权利要求1所述口服液的制备方法，其特征在于，所述
方法包括：按照原料的重量组份配比称量，原料提取，回收酒精，浓
缩溶液，灭菌，与蛋清混合配料，半成品检验，过滤，灌封，灯检，
包装，检验，成品以及入库步骤。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述药材提
取，取配方量的乌梅、山楂、茜草，经清洗、浸泡、用6倍量的纯净
水或蒸馏水加热沸煮2-5次，每次2-3h，过滤，提取液浓缩至原总体
积的三分之一，备用；取葛根，洗净、浸泡，用5倍量的70％乙醇加
热回流提取2-3次，每次3-4h；过滤得葛根提取...

【专利技术属性】
技术研发人员：许萍，周蓉蓉，张杨，
申请(专利权)人：武汉博海生物工程有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北;42