阿胶在制备治疗或改善空气细颗粒物所导致的呼吸系统损伤的药物或保健品中的用途技术方案

本发明专利技术公开了阿胶在制备抗雾霾药物或保健品中的用途，属于阿胶的新医药用途领域。本发明专利技术通过SD大鼠连续8周吸入空气细颗粒物，于染毒的同时灌胃给予不同剂量的阿胶溶液进行药物干预，从体重、脏器系数、肺功能，结合血液学、血液生化指标测定、呼吸功能、组织病理学检查、氧化损伤等方面研究毒性产生的损伤机制以及阿胶对空气细颗粒物所致呼吸系统损伤的保护作用机制，实验结果发现，阿胶能够有效降低丙二醛含量和肺吞噬细胞数量、升高谷胱甘肽过氧化物酶的含量，对空气细颗粒物造成的大鼠肺功能及肺脏病理改变均有确切的改善作用，能应用于制备抗雾霾的药物或保健品。

【技术实现步骤摘要】
阿胶在制备治疗或改善空气细颗粒物所导致的呼吸系统损伤的药物或保健品中的用途
本专利技术涉及阿胶新医药用途，尤其涉及阿胶在制备抗雾霾药物或保健品中的应用，属于阿胶新医药用途领域。
技术介绍
雾霾，顾名思义是雾和霾。空气中的灰尘、硫酸、硝酸等颗粒物组成的气溶胶系统造成视觉障碍的叫霾。雾是由大量悬浮在近地面空气中的微小水滴或冰晶组成的气溶胶系统。雾霾天气是一种大气污染状态，雾霾是对大气中各种悬浮颗粒物含量超标的笼统表述，尤其是PM2.5(空气动力学当量直径小于等于2.5微米的空气细颗粒物)被认为是造成雾霾天气的“元凶”。由于PM2.5细颗粒物的空气动力学粒径小且比表面积大，易携带大量工业废气、挥发性化学物质、机动车尾气等有毒有害物质，穿过鼻毛的滤过作用而经呼吸道进入人体肺组织深处及血液循环，对人体健康产生严重危害。进入呼吸道的大气颗粒物通过刺激和腐蚀肺泡壁，破坏呼吸道防御屏障，使肺功能受损，导致肺炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、支气管哮喘等的发病率增加，患者出现咳嗽、咳痰、喘息等呼吸系统症状。流行病学统计显示：随大气颗粒物污染浓度的增高，呼吸道症状的出现率，肺功能减退、心肺系统疾病的发病率和死亡率均显著上升，二者存在直接关联，PM2.5已成为呼吸系统发病率不断升高的重要影响因素(滕博,王贺彬,汪雅芳,等.细颗粒物(PM2.5)与呼吸系统疾病的关系及机制[J].中国实验诊断学,2014,18(2):334-338.)。因此，减少和减轻因雾霾给人类带来的危害，具有十分重要的意义。阿胶为马科动物驴的皮去毛后熬制而成的胶块。多由胶原及其部分水解产物所成。性味：甘，平。入肺、肝、肾经。功能主治：滋阴补血，安胎。治血虚，虚劳咳嗽，吐血，衄血、便血，妇女月经不调，崩中，胎漏。它是我国宝贵的传统中药、非物质文化遗产，具有化痰清肺、益气补血、提高机体免疫力等功效。但是阿胶具有抗雾霾的作用国内外尚未见报道。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供阿胶在制备抗雾霾药物或保健品上的新用途。为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：本专利技术通过SD大鼠连续8周吸入空气细颗粒物，于染毒的同时灌胃给予不同剂量的阿胶溶液进行药物干预，从体重、脏器系数、肺功能，结合血液学、血液生化指标测定、呼吸功能、组织病理学检查、氧化损伤等方面研究毒性产生的损伤机制以及阿胶对空气细颗粒物所致呼吸系统损伤的保护作用机制。从大鼠呼吸功能改变情况，发现：(1)时间指标：模型组大鼠吸入染毒4周和8周Ti(吸气时间)明显高于对照组(p<0.05)，8周Te(呼气时间)、RT(放松时间)高于对照组(p<0.01)，阿胶给药组8周的Ti(吸气时间)和Te(呼气时间)均显著低于模型组；(2)容量指标：模型组大鼠TV(潮气量)、EV(呼气量)和MV(每分钟通气量)在观察期间均有不同程度的降低，而阿胶组均可以升高上述指标，高于模型组。说明阿胶能一定程度上改善空气细颗粒物所致的呼吸系统功能的变化。在血液生化和血液学指标中，发现大鼠连续吸入空气细颗粒物，与对照组大鼠相比，染毒8周模型组大鼠，乳酸脱氢酶(LDH)明显升高(p<0.01)，而阿胶两个剂量组与对照组无显著差异，数值上低于模型组；模型组血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)明显高于对照组，且血液白细胞(WBC)、血红蛋白(HGB)、淋巴细胞(LYM)、中性粒细胞(NEUT)和嗜酸性粒细胞(EOS)均有不同程度的升高，阿胶给药组与模型组相比明显降低，与对照组无显著差异。说明阿胶对于血液生化和血液学中各指标具有不同程度的降低作用。在组织病理学检查中发现，与对照组相比，SD大鼠经呼吸道空气细颗粒物给药结束2周，模型组及阿胶低剂量组、阿胶高剂量组动物肺脏未见吞噬细胞增生。给药结束4周，模型组及阿胶低剂量组、阿胶高剂量组动物肺吞噬细胞均见轻微增加，其中阿胶给药组增加轻度相对较轻。给药结束8周，模型组及阿胶低剂量组、阿胶高剂量组动物肺吞噬细胞均见轻度增加，其中与模型组相比，阿胶低剂量组动物肺吞噬细胞轻微降低，阿胶高剂量组动物肺吞噬细胞可见一定程度的降低，说明阿胶对于肺吞噬细胞具有不同程度的降低作用。谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)是机体内广泛存在的一种催化过氧化氢分解的酶，起保护细胞膜结果和功能完整的作用。丙二醛(MDA)的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。在氧化损伤的测定中发现，与对照组相比，模型组大鼠的血清和BALF中GSH-Px略有降低，从第四周开始有统计学差异。但阿胶给药组在一定程度上具有提高谷胱甘肽过氧化物酶的作用；与对照组相比，模型组大鼠从染毒2周到8周均有不同程度MDA含量增高，其中染毒4周大鼠BALF中MDA含量增高更为明显(p<0.05)，而阿胶给药组在一定程度上具有降低丙二醛的作用。以上数据表明，阿胶对空气细颗粒物造成的大鼠肺功能及肺脏病理改变均有一定的改善作用，其机制可能与降低丙二醛(MDA)的含量和肺吞噬细胞的数量、升高谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等相关。因此，阿胶对空气细颗粒物所致呼吸系统损伤具有保护作用，可以用于制备抗雾霾的药物、保健品、饮品或食品中。本专利技术公开了阿胶在制备抗雾霾的药物中的用途。其中，所述药物的剂型包括片剂、冲剂、丸剂、乳剂、颗粒剂、软胶囊、硬胶囊或微胶囊。本专利技术也公开了阿胶在制备抗雾霾的保健品中的用途。其中，所述保健品的剂型包括：片剂、冲剂、丸剂、乳剂、颗粒剂、软胶囊、硬胶囊或微胶囊。本专利技术又公开了阿胶在制备抗雾霾的饮品中的用途。本专利技术还公开了阿胶在制备抗雾霾的食品中的用途。本专利技术进一步公开了一种抗雾霾的药物组合物，包括:有效量的阿胶和药学上可接受的辅料或载体。所述的载体或辅料是指药学领域常规的载体或辅料，例如：稀释剂、崩裂剂、润滑剂、赋形剂、粘合剂、助流剂、填充剂、表面活性剂等；另外，还可以在组合物中加入其它辅助剂，如香味剂和甜味剂。所述稀释剂可以是一种或几种增加片剂重量和体积的成分，常用的稀释剂包括乳糖、淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、山梨醇、甘露醇以及无机钙盐等；其中最常用为乳糖、淀粉、微晶纤维素。所述崩解剂可以为交联聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素钠、海藻酸、微晶纤维素中之一种或几种混合物；其中以交联聚乙烯吡咯烷酮，交联羧甲基纤维素钠为佳。所述的润滑剂包括硬脂酸，硬脂酸钠，硬脂酸镁，硬脂酸钙，聚乙二醇，滑石粉，氢化植物油中之一种或几种混合物；其中以硬脂酸镁最为适宜。所述的粘合剂可以是一种或几种有利于制粒的成分；可以是淀粉浆，羟丙基甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，以聚乙烯吡咯烷酮的乙醇水溶液为佳。所述助流剂可以为微粉硅胶、滑石粉、三硅酸镁中之一种或几种混合物。所述表面活性剂可以为一种或几种能够提高润湿性和增加药物溶出的成分，常用为十二烷基硫酸钠。本专利技术技术方案与现有技术相比有以下有益效果：本专利技术阿胶具有抗雾霾的作用，能有效的防治因雾霾导致的损伤，能应用于制备抗雾霾的药物或保健品。附图说明图1为大鼠连续吸入空气细颗粒物染毒8周体重变化；其中，横坐标0-60是时间(天)，纵坐标是体重(g)，结果以平均值±标准差表示，n＝6-8。具体实施方式下面结合具体实施例来进一步描述本专利技术，本专利技术的优点和特点将会随着描述而更本文档来自技高网...

【技术保护点】
阿胶在制备抗雾霾的药物中的用途。

【技术特征摘要】
1.阿胶在制备治疗因空气细颗粒物所导致的呼吸系统损伤的药物中的用途。2.按照权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物的剂型是片剂、丸剂、乳剂、颗粒剂、软胶囊、硬胶囊或微胶囊。3.阿胶在制备改善因空气细颗粒物所导致的呼吸系统损伤的保健品中的用途。...

【专利技术属性】
技术研发人员：周祥山，顾建军，王爱平，史兆松，
申请(专利权)人：东阿阿胶股份有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37