本发明专利技术公开了一种多肉植物组培快繁的方法，以多肉植物的叶片为外植体，通过外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养获得组培苗。该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物的繁殖系数和繁殖速度，其生芽率和生根率是常规培养基的2.3~2.8倍和2.5~3.3倍，并能较好的保持多肉植物的品系优势，能快速繁殖出大量适合移栽的组培苗，满足了生产需求，大大提高了经济效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物组培领域，具体涉及一种多肉植物组培快繁的方法。
技术介绍
多肉植物亦称多浆植物、肉质植物，在园艺上有时称多肉花卉，但以多肉植物这个名称最为常用。多肉植物是指植物营养器官的某一部分，如茎或叶或根（少数种类兼有两部分）具有发达的薄壁组织用以贮藏水分，在外形上显得肥厚多汁的一类植物。近年来，多肉植物的市场需求量极大，出现供不应求的现象，然而我国多肉植物发展较晚，特别是在多肉植物组织培养上。当前，虽然已经有部分企业已经开展多肉植物的组织培养，但是培养的繁殖率低、生根率低，经济效益差，因此建立一种高效的多肉植物组培快速繁殖方法具有重要的意义。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种多肉植物组培快繁的方法，通过外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养获得组培苗，提高多肉植物的繁殖系数和繁殖效率，其生芽率和生根率是常规培养基的2.3~2.8倍和2.5~3.3倍，大大提高了多肉植物的经济效益。
为了达成上述目的，本专利技术采用的主要技术方案如下：
一种多肉植物组培快繁的方法，特征在于，按照外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导、丛生芽生根等3个步骤进行培养，所述的步骤具体如下：
（1）外植体的选择与消毒
以多肉植物的叶片为外植体，叶片以蒸馏水清洗，无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于40℃～45℃下进行热处理30min～40min，将叶片置于0.4MPa～0.5MPa大气压下处理3min～5min后，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导
将步骤（1）得到的无菌外植体切成小片接种于丛生芽培养基中培养，培养条件为：温度28℃～31℃，空气湿度55％～65％，光照强度为1200～1400lux，光照时间15h/d～17h/d，培养时间为28d～32d，以获取丛生芽；
所述的丛生芽培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖3%～4%、琼脂0.8%～1.0%、抗生素0.01%～0.03%、氯化锌0.01%～0.02%、MS+6-BA0.2%～0.4%、NAA0.2%～0.3%、IAA0.08%～0.10%、维生素B10.015%～0.025%、维生素B20.008%～0.010%、维生素B60.006%～0.008%、维生素B90.01%～0.03%，余量为水。
（3）丛生芽生根
将步骤（2）得到的丛生芽转接入生根培养基中生根培养，培养条件为：温度30℃～32℃，空气湿度55％～65％，光照强度为1200～1400lux，光照时间12h/d～14h/d，培养时间为35d～40d，以得到完整的植株。
所述的生根培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖3%～4%、琼脂0.8%～1.0%、MS+6-BA0.16%～0.18%、NAA0.10%～0.12%、IAA0.02%～0.03%、CCC0.3%～0.4%、维生素B10.004%～0.006%、维生素B20.003%～0.005%、维生素B60.001%～0.003%、维生素B90.002%～0.004%，余量为水。
本专利技术的有益效果在于：本专利技术提供的一种多肉植物组培快繁的方法，以多肉植物的叶片为外植体，通过外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养获得组培苗。该方法材料易得，消毒方便，成活率高，生产周期短，提高了多肉植物的繁殖系数和繁殖速度，其生芽率和生根率是常规培养基的2.3~2.8倍和2.5~3.3倍，并能较好的保持多肉植物的品系优势，能快速繁殖出大量适合移栽的组培苗，满足了生产需求，提高了经济效益。
具体实施方式
为充分公开本专利技术的一种多肉植物组培快繁的方法，以下结合实施实例加以说明。
实施例1一种多肉植物组培快繁的方法，按照外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养，所述的步骤具体如下：
（1）外植体的选择与消毒
以多肉植物—白牡丹的叶片为外植体，叶片以蒸馏水清洗，以无菌水润洗3次，将叶片置于质量分数为0.04%的氯化汞溶液中浸泡2min，以无菌水润洗3次，将叶片置于质量分数为2%的次氯酸钠溶液中浸泡4min，以无菌水润洗3次，将叶片置于40℃下进行热处理40min，将叶片置于0.4MPa大气压下处理5min后，将叶片置于质量分数为0.04%的氯化汞溶液中浸泡2min，以无菌水润洗3次，将叶片置于质量分数为2%的次氯酸钠溶液中浸泡4min，以无菌水润洗3次，以此得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导
将步骤（1）得到的无菌外植体切成小片接种于丛生芽培养基中培养，培养条件为：温度28℃，空气湿度55％，光照强度为1400lux，光照时间17h/d，培养时间为32d，以获取丛生芽；
所述的丛生芽培养基组分为：按质量百分数计：蔗糖3%、琼脂0.8%、抗生素的质量分数为0.03%、氯化锌0.02%、MS+6-BA0.4%、NAA0.3%、IAA0.10%、维生素B10.025%、维生素B20.010%、维生素B60.008%、维生素B90.03%，余量为水。
（3）丛生芽生根
将步骤（2）得到的丛生芽转接入生根培养基中生根培养，培养条件为：温度30℃，空气湿度55％，光照强度为1400lux、光照时间14h/d，培养时间为40d，以得到完整的植株；
所述的生根培养基组分为：按质量百分数计，蔗糖3%、琼脂0.8%、MS+6-BA0.18%、NAA0.12%、IAA0.03%、CCC0.4%、维生素B10.006%、维生素B20.005%、维生素B60.003%、维生素B90.004%，余量为水。
按照上述步骤进行培养即可获得多肉植物—白牡丹组培苗。
本专利技术进行多肉植物—白牡丹的组培快繁，生芽率和生根率是常规培养基的2.3倍和2.5倍。
实施例2一种多肉植物组培快繁的方法，按照外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养，所述的步骤具体如下：
（1）外植体的选择与消毒
以多肉植物—玉露的叶片为外植体，叶片以蒸馏水清洗，以无菌水润洗4次，将叶片置于质量分数为0.05%的氯化汞溶液中浸泡1.5min，以无菌水润洗4次，将叶片置于质量分数为2.5%的次氯酸钠溶液中浸泡3min，以无菌水润洗4次，将叶片置于42℃下进行热处理35min，将叶片置于0.45MPa大气压下处理4min后，将叶片置于质量分数为0.05%的氯化汞溶液中浸泡1.5min，以无菌水润洗4次，将叶片置于质量分数为2.5%的次氯酸钠溶液中浸泡3min，以无菌水润洗4次，以此得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导
将步骤（1）得到的无菌外植体切成小片接种于丛生芽培养基中培养，培养条件为：温度30℃，空气湿度60％，光照强度为1300lux，光照时间16h/d，培养时间为30d，以获取丛生芽；本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种多肉植物组培快繁的方法，其特征在于：通过外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养获得组培苗，具体步骤为：（1）外植体的选择与消毒：以多肉植物的叶片为外植体，叶片以蒸馏水清洗，无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡 1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于40℃～45℃下进行热处理30min～40min，将叶片置于0.4MPa～0.5 MPa大气压下处理3min～5min后，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡 1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，得到无菌外植体；（2）丛生芽的诱导：将步骤（1）得到的无菌外植体切成小片接种于丛生芽培养基中培养，培养条件为：温度28℃～31℃，空气湿度55％～65％，光照强度为1200～1400lux，光照时间15h/d～17h/d，培养时间为28d～32d，以获取丛生芽；（3）丛生芽生根：将步骤（2）得到的丛生芽转接入生根培养基中生根培养，培养条件为：温度30℃～32℃，空气湿度55％～65％，光照强度为1200～1400lux，光照时间12h/d～ 14h/d，培养时间为35d～40d，以得到完整的植株。...
【技术特征摘要】
1.一种多肉植物组培快繁的方法，其特征在于：通过外植体的选择与消毒、丛生芽的诱导和丛生芽生根3个步骤进行培养获得组培苗，具体步骤为：
（1）外植体的选择与消毒：以多肉植物的叶片为外植体，叶片以蒸馏水清洗，无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于40℃～45℃下进行热处理30min～40min，将叶片置于0.4MPa～0.5MPa大气压下处理3min～5min后，将叶片置于质量分数为0.04%～0.06%的氯化汞溶液中浸泡1min～2min，以无菌水润洗3～5次，将叶片置于质量分数为2%～3%的次氯酸钠溶液中浸泡2min～4min，以无菌水润洗3～5次，得到无菌外植体；
（2）丛生芽的诱导：将步骤（1）得到的无菌外植体切成小片接种于丛生芽培养基中培养，培养条件为：温度28℃～31℃，空气湿度55％～65％，光照强度为1200～1400lux，光照时间15h/d～17h/d，培养时间为28d～32d，以获取丛生芽；
（3）丛生芽生根：将步骤（2）得到的丛生芽转接入生根培养基中生根培养...
【专利技术属性】
技术研发人员：樊昌华，王海斌，樊仲书，张玉华，孔祥海，樊君早，丁力，
申请(专利权)人：龙岩市禾康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35
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