耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2‑吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法
本专利技术涉及耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物及其制备方法。
技术介绍
尼龙树脂具有优秀的机械特性、耐化学性及耐热性，因此使用于汽车配件、时装、建筑材料、电气/电子部件等。但是，由于由酰胺键引起的吸水性，因而存在随着使用环境的不同而降低冲击强度的问题，尤其，在适用于需要冲击强度的汽车等的配件原材料方面存在局限性。由此，当前，需要制备可完善现有尼龙树脂的热物性及机械物性的尼龙混合组合物。
技术实现思路
技术问题本专利技术提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物等，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。但是，本专利技术所要解决的技术问题并不局限于以上所提及的问题，本专利技术所属
的普通技术人员可从以下的记载内容中明确地理解未提及的其他问题。解决问题的方案本专利技术提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。上述2-吡咯烷酮或上述碳原子数5至7的内酰胺可从生物质中取得。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂的重均分子量可以为50kg/mol至300kg/mol。上述尼龙混合组合物的熔融温度可以为200℃至240℃。上述尼龙混合组合物在23℃温度下的悬臂梁式冲击强度可以为8kg·cm/cm至14kg·cm/cm。作为本专利技术的一实例，提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物的制备方法，其特征在于，对50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂进行熔融混合。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂。在230℃至270℃温度下，可进行上述熔融混合。专利技术的效果本专利技术的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂，因此维持优秀的耐热性的同时具有卓越的冲击强度，从而适合用作汽车、电气/电子、工业材料及休闲用品等的配件原材料。具体实施方式本专利技术人在研究尼龙混合组合物的过程中，确认了以规定的重量比对由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂及尼龙6树脂进行熔融混合，从而可制备热物性及机械物性优秀的尼龙混合组合物，并完成了本专利技术。以下，详细说明本专利技术。本专利技术提供耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，上述耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂中，作为碳原子数5至7的内酰胺，可例举哌啶酮(piperidone)、己内酰胺(caprolactam)、氮杂环辛酮(enantholactam)等，但并不局限于此，优选地，可使用ε-己内酰胺。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂可以为尼龙4,6树脂，尼龙4,6树脂使用作为碳原子数5至7的内酰胺的ε-己内酰胺来制备而成，是相互完善尼龙4(由2-吡咯烷酮单体独立聚合而成的树脂)及尼龙6的物性来制备而成的。例如，本专利技术的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂可通过如下方法来制备而成：对包含2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺的单体进行阴离子聚合来制备共聚物之后，用水对上述共聚物内的未反应单体及催化剂进行提纯，通过提纯的上述水的离子交换控制pH，并对pH得到控制的上述水进行浓缩，来回收上述未反应单体，由此制备上述树脂。上述尼龙6树脂是指由6个碳原子数的ε-己内酰胺聚合而成的树脂，具有(C5H10CONH)n的化学结构。本专利技术的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂(例如，尼龙4,6树脂)和尼龙6树脂具有无额外的反应性相容剂(compatibilizingagent)，相互之间也具有优秀的混炼性的特征。即，包含由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂和上述尼龙6树脂的尼龙混合组合物具有单一熔融温度(Tm)及单一结晶化温度(Tc)。换言之，优选地，本专利技术的尼龙混合组合物包含：50重量百分比至90重量百分比的由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂，但并不局限于此。此时，在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重量比小于上述范围的情况下，存在降低冲击强度的改善效果的问题，在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重量比超过上述范围的情况下，对由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的热物性产生更大的影响，从而具有比较低的熔融温度，因而存在降低耐热性的问题。上述2-吡咯烷酮或上述碳原子数5至7的内酰胺可从生物质中取得。具体地，上述2-吡咯烷酮将通过微生物发酵生产的谷氨酸或谷氨酸钠作为起始物质，并利用作为催化剂的谷氨酸脱羧酶(GAD)来制备4-氨基丁酸之后，由此利用催化剂或脱水剂来可取得2-吡咯烷酮。由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的上述树脂的重均分子量可以为50kg/mol至300kg/mol。此时，在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重均分子量小于50kg/mol的情况下，存在不能制备本专利技术所要取得的具有优秀的机械物性及热物性的尼龙混合组合物的问题，在由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的树脂的重均分子量大于300kg/mol的情况下，当与尼龙6进行混合时，由于熔融粘度高，因而存在工序运转困难的问题。根据需求，上述尼龙混合组合物在不影响物性、外观、成型性的范围内，还可包含选自由多种稳定剂、滑剂、离型剂、颜料、染料、阻燃剂、增强剂、抗氧化剂、抗静电剂、导电性添加剂、电磁干扰(EMI)屏蔽剂、成核剂、抗菌剂、除臭剂及润滑剂等组成的组中的一种以上。上述尼龙混合组合物的熔融温度可以为200℃至240℃。上述尼龙混合组合物在23℃温度下的悬臂梁式冲击强度可以为8kg·cm/cm至14kg·cm/cm。即，本专利技术的尼龙混合组合维持优秀的耐热性的同时具有卓越的冲击强度，因而适合用作汽车、电气/电子、工业材料及休闲用品等的配件原材料。具体地，本专利技术的尼龙混合组合物可适用于汽车的内外置材料、底罩、电气/电子、工业材料及休闲用品的配件等的需要冲击强度的配件，尤其，可适用于门框内盖(doorframeinnercover)等在常温及低温条件下均需要高的冲击强度，且需要优秀的机械刚性及耐热性的汽车配件。作为在常温及低温条件下均需要高的耐冲击性的汽车配件的具体一例，有驾驶员安全气囊安装板(drivera本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，其特征在于，包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，所述树脂由2‑吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.12.04 KR 10-2013-01501931.一种耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，其特征在于，包含：50重量百分比至90重量百分比的树脂，所述树脂由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成；以及10重量百分比至50重量百分比的尼龙6树脂，其中，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的所述树脂通过以下方法制备而成：即对包含2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺的单体，在碱性催化剂存在的条件下进行阴离子聚合来制备共聚物之后，用水对所述共聚物内的未反应单体及催化剂进行提纯，通过提纯的所述水的离子交换控制pH，并对pH得到控制的所述水进行浓缩，来回收所述未反应单体，由此制备所述树脂。2.根据权利要求1所述的耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，其特征在于，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的所述树脂为尼龙4,6树脂。3.根据权利要求1或2所述的耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，其特征在于，所述2-吡咯烷酮或所述碳原子数5至7的内酰胺从生物质中取得。4.根据权利要求1或2所述的耐热性及冲击强度得到改善的尼龙混合组合物，其特征在于，由2-吡咯烷酮及碳原子数5至7的内酰胺聚合而成的所述树脂的重均分子量为50kg/mol至300kg/mol。5.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：玄栋勋，李垂贞，
申请(专利权)人：GS加德士，
类型：发明
国别省市：韩国;KR