一种解除桑树种子次生休眠的方法技术

本发明专利技术涉及林草种植领域，具体涉及一种解除桑树种子次生休眠的方法。本发明专利技术提供一种解除桑树种子次生休眠的方法，步骤一，桑树种子选择；步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为20mM～25mM CaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，用去离子水洗净种子表面的CaCl2后，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为30℃～35℃。本发明专利技术所述解除桑树种子休眠的方法，操作简单，可有效解除休眠，提高桑树种子的发芽率，节省人力物力，有利于桑树作为高经济价值的树种大量推广。

【技术实现步骤摘要】
一种解除桑树种子次生休眠的方法
本专利技术涉及林草种植领域，具体涉及一种解除桑树种子次生休眠的方法。
技术介绍
桑树是属于桑科桑属，是小乔木或灌木，雌雄异株。桑树对于气候和土壤都具有很强的适应性。且耐旱耐水湿，也可以在温暖湿润的环境下生长。其对于深厚疏松肥沃的土壤最为适应，也可以耐轻度盐碱，抗风，耐烟尘，可吸收污染大气的氮硫氧化物。桑树的根系很发达，生长速度快，枝叶耐修剪，萌芽力较强，而且其寿命很长。桑树是我国自古以来非常重要的经济树种之一。目前，我国收集保存的桑树种质分属于15个桑种、3个变种，是世界上桑树种类最多的国家。其中栽培种有鲁桑、白桑、广东桑、瑞穗桑；其中野生的桑种有长穗桑、长果桑、黑桑、华桑、细齿桑、蒙桑、山桑、川桑、唐鬼桑、滇桑、鸡桑；变种有鬼桑、大叶桑、垂枝桑等古老稀有的桑树树种。由古至今，桑叶是喂养桑蚕的饲料，叶为卵形或者宽卵形，先端尖或渐短尖，它的基部是圆形或心形，锯齿很粗钝，小树的叶会经常生有裂痕，上面无毛，下面沿叶脉疏生毛，脉簇生毛。聚花果呈紫黑色、淡红色或者白色，多汁味甜。桑树的花期为4月，果熟期在5-7月。由于桑树枝叶营养丰富，产量高，可将其开发为畜牧业新型高蛋白饲料源。目前，在东北地区饲料桑栽培面积逐年增加。秋雨桑是黑龙江省主要桑树栽培品种之一。极具耐寒性，其种子颗粒较小隶属脂肪性种子，通过适当的贮藏方法，新鲜而饱满的桑种发芽率，一般在80％以上，但在自然条件下常温贮藏的桑种发芽率下降趋势特别明显，主要是因为桑树种子为脂肪性种子，在温暖潮湿环境下，会发生呼吸作用，消耗体内大量营养物质，从而使其生命力明显下降。常温下种子存放时间越长，发芽率就越低。所以，一般采用低温贮存的方法保存桑树种子。但低温贮存会导致桑树种子普遍存在次生休眠(指无休眠或已通过休眠，因遇到不良环境重新陷入休眠，为环境胁迫导致的生理抑制)，其主要原因是胚的生理性休眠，如果立即进行发芽试验或育苗，会出现发芽率、田间出苗率均较低的情况。为了提高桑树种子的发芽率，生产中经常采用外源激素浸种，控温贮存等措施打破种子休眠。目前，在打破桑树种子休眠试验和生产报道中，赤霉素效果较为明显，但是仅能在短期内将桑树种子的发芽率提高到80％左右，发芽率相对较低。
技术实现思路
针对现有技术不足，本专利技术提供一种解除桑树种子次生休眠的方法，步骤一，桑树种子选择：0～5℃保种窖贮存的桑树种子；步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为20mM～25mMCaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，用去离子水洗净种子表面的CaCl2后，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为30℃～35℃。优选的，CaCl2溶液的浓度为25mM。优选的，培养箱温度设置为35℃。优选的，桑树种子为秋雨桑品种。优选的，选择含水量在5％～8％之间，纯度在97％～99％之间，净度高于99％的的桑树种子。与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：1、本专利技术所述解除桑树种子次生休眠的方法，可有效解除休眠，提高桑树种子的发芽率，有利于桑树作为高经济价值的树种大量推广。2、本专利技术所述解除桑树种子次生休眠的方法，处理时间短，操作简单，节省人力物力。附图说明图1为在不同温度和光照条件对CaCl2浸种的次生休眠桑树种子发芽率的影响；图2为不同浓度CaCl2浸种对次生休眠桑树种子(4℃保存)在35℃光照培养下发芽率的影响；图3为不同浓度CaCl2浸种对未休眠的桑树种子(22℃保存)在35℃光照培养下发芽率的影响。具体实施方式试验材料供试“秋雨桑”的种子，由黑龙江省蚕业研究所提供，萌发试验在人工培养箱中进行。种子的含水量在5％～8％之间，纯度在97％～99％之间，净度高于99％。试验试剂和耗材滤纸，培养皿和CaCl2溶液。试验方法参照程广雷方法，测量并计算桑树种子的发芽率，发芽数统计至第九天结束，自露白起，每天都记录发芽数。发芽率(％)＝第9d发芽种子数/供试种子数×100％。运用Excel和DPS软件对试验数据进行统计分析，所用数据为3次重复的平均值±标准差(SE)，并采用单因素方差分析(One-way-ANOVA)和最小显著差异法(LSD)比较不同数据组间的差异。实施例1-7本专利技术提供一种解除桑树种子次生休眠的方法，包括以下步骤，步骤一，0～5℃保种窖贮存的桑树种子；选择含水量在5％～8％之间，纯度在97％～99％之间，净度高于99％的桑树种子。步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为0mM、20mM、21mM、22mM、23mM、24mM、25mMCaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，分别取0mM、20mM、21mM、22mM、23mM、24mM、25mMCaCl2的溶液浸泡过的种子，用去离子水洗净种子表面的CaCl2溶液后，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；三次生物学重复。步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为35℃，每天记录桑树种子萌发的情况，统计第九天桑树种子的发芽率，具体实验数值参见表1。同时做了对比试验：取22℃室温贮存的桑树种子；选择含水量在5％～8％之间，纯度在97％～99％之间，净度高于99％的桑树种子。步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为0mM、20mM、21mM、22mM、23mM、24、25mMCaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，分别取0mM、20mM、21mM、22mM、23mM、24mM、25mMCaCl2的溶液浸泡过的种子，用去离子水洗净种子表面的CaCl2溶液，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；三次生物学重复。步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为35℃，每天记录桑树种子萌发的情况，统计第九天桑树种子的发芽率，具体实验数值参见表1。表1在不同储藏温度下的桑树种子在35℃培养箱的发芽率表1中22℃表示室温保存桑树种子萌发情况，4℃表示低温保存桑树种子萌发情况，同列中字母相同表示差异不显著，大写字母表示在0.01水平上差异的显著性；而小写字母表示在0.05水平上差异显著性。不同表示差异显著。*表示同行在0.05水平上显著。**表示在0.01水平上显著。参见图2-3所示。实施例8-12本专利技术提供一种解除桑树种子次生休眠的方法，包括以下步骤，步骤一，桑树种子选择：0～5℃保种窖贮存的桑树种子；选择含水量在5％～8％之间，纯度在97％～99％之间，净度高于99％的桑树种子；步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为25mMCaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，用清水洗净种子表面的CaCl2，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为25本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种解除桑树种子次生休眠的方法，其特征在于，步骤一，桑树种子选择：0～5℃保种窖贮存的桑树种子；步骤二，浸种：将桑树种子浸泡于浓度为20mM～25mM CaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成水膜为止，用去离子水洗净种子表面的CaCl2后，选择大小、颜色基本一致饱满的种子100粒平铺于培养皿上；步骤四，萌发培养：将培养皿放置于相对湿度为80％左右的培养箱中，将培养箱温度设置为30℃～35℃。

【技术特征摘要】
1.一种解除秋雨桑种子次生休眠的方法，其特征在于，步骤一，种子选择：0～5℃种窖贮存的秋雨桑种子；步骤二，浸种：将秋雨桑种子浸泡于浓度为20mM～25mMCaCl2的溶液中24小时；步骤三，平铺种子：在培养皿中放置双层滤纸，在滤纸上滴入等量无菌水，至滤纸表面形成的水膜为止，用去离子水洗净种子表面的CaCl2后，选择大小、颜色基本一致饱满的种子1...

【专利技术属性】
技术研发人员：张秀丽，孙广玉，孟凡娟，樊梓鸾，胡彦波，
申请(专利权)人：东北林业大学，张秀丽，孙广玉，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23