【技术实现步骤摘要】
201410804212
【技术保护点】
一种碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,将乙烯装置中来自前脱丙烷塔的塔顶流出物进入固定床反应器进行选择加氢,以脱除其中的炔烃和二烯烃,其特征在于绝热床反应器中装有Pd‑Pb系催化剂,Pd‑Pb系催化剂是指采用Al2O3系载体,以催化剂的质量为100%计,其中Pd含量为0.015~0.050%;Pb含量为0.030~0.20%,催化剂的比表面积为1~30m2/g,孔体积为0.15~0.50ml/g;催化剂在制备过程中,通过氧化铝系载体与带羟基的联吡啶衍生物结合,带羟基的联吡啶衍生物与活性组分形成金属络合物;反应条件为:绝热床反应器入口温度45~100℃,反应压力3.5~4.5MPa,气体空速3500~25000h‑1。
【技术特征摘要】
1.一种碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,将乙烯装置中来自前脱丙烷塔的塔
顶流出物进入固定床反应器进行选择加氢,以脱除其中的炔烃和二烯烃,
其特征在于绝热床反应器中装有Pd-Pb系催化剂,Pd-Pb系催化剂是指
采用Al2O3系载体,以催化剂的质量为100%计,其中Pd含量为0.015~
0.050%;Pb含量为0.030~0.20%,催化剂的比表面积为1~30m2/g,孔
体积为0.15~0.50ml/g;催化剂在制备过程中,通过氧化铝系载体与带
羟基的联吡啶衍生物结合,带羟基的联吡啶衍生物与活性组分形成金属
络合物;反应条件为:绝热床反应器入口温度45~100℃,反应压力3.5~
4.5MPa,气体空速3500~25000h-1。
2.根据权利要求1所述的碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,其特征在于催化剂
制备过程,至少包括:将带羟基的联吡啶衍生物负载到氧化铝系载体上,再
通过带羟基的联吡啶衍生物多余的羟基和/或氮基与Pd、Pb的阳离子形成
络合离子。
3.根据权利要求1所述的碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,其特征在于带羟基
的联吡啶衍生物为带羟基的2,2,-联吡啶衍生物或带羟基的3,3,-联吡啶
衍生物,最好是带羟基的2,2,-联吡啶衍生物。
4.根据权利要求1所述的碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,其特征在于催化剂
的获得包括如下步骤:用带羟基的联吡啶衍生物的有机溶液,浸渍Al2O3系载体,经干燥后得到羟基-联吡啶/Al2O3前躯体,配制Pd、Pb的混合阳
离子溶液浸渍羟基-联吡啶/Al2O3前躯体,于60℃~150℃下干燥,得到
PdPb-羟基-联吡啶/Al2O3前躯体;在300~600℃温度下焙烧2~12h,得到
所需的催化剂。
5.根据权利要求1所述的碳二馏分前脱丙烷前加氢方法,其特征在于Al2O3系载体为Al2O3或主要含有Al2O3,其中...
【专利技术属性】
技术研发人员:车春霞,梁玉龙,韩伟,周尖,钱颖,颉伟,谭都平,景喜林,杨珊珊,张峰,郭珺,马好文,王斌,蔡小霞,谷丽芬,王玲玲,
申请(专利权)人:中国石油天然气股份有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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