制备注射液的方法技术

技术编号:13373668 阅读:113 留言:0更新日期:2016-07-20 00:51
本发明专利技术公开了一种制备注射液的方法,其包括:(1)将血液样本和二价阳离子螯合剂的混合液放在温度为2至12摄氏度的环境中静置3至72小时,使混合液分成两层或两层以上(即混合液形成两个或两个以上的分离层),其中一个分离层内的液体含有小体干细胞,例如SB细胞;(2)从混合液收集或取得该液体;以及(3)在收集或取得该液体之后,将该液体和无钙离子(Ca2+)的溶液进行混合,继而形成所述的注射液。此注射液可以用于治疗自体免疫疾病,例如僵直性脊椎炎、类风湿性关节炎或葛瑞夫兹氏症。

【技术实现步骤摘要】
201510830889

【技术保护点】
一种制备一注射液的方法,其包括下列步骤:将一血液样本和一二价阳离子螯合剂的混合液放在温度为2至12摄氏度的环境中静置3至72小时,使该混合液形成复数个分离层,其中位于该些分离层其中之一的一液体含有复数个体干细胞,该些体干细胞的尺寸介于1微米至6微米之间;取得该液体;以及在取得该液体之后,将该液体和一无钙离子的溶液进行混合。

【技术特征摘要】
2014.12.13 US 62/091,5221.一种制备一注射液的方法,其包括下列步骤:
将一血液样本和一二价阳离子螯合剂的混合液放在温度为2至12摄氏度的环境
中静置3至72小时,使该混合液形成复数个分离层,其中位于该些分离层其中之一
的一液体含有复数个体干细胞,该些体干细胞的尺寸介于1微米至6微米之间;
取得该液体;以及
在取得该液体之后,将该液体和一无钙离子的溶液进行混合。
2.如权利要求1所述的方法,其中该二价阳离子螯合剂为乙二胺四乙酸
(EDTA)。
3.如权利要求1所述的方法,其中该注射液用于治疗僵直性脊椎炎。
4.如权利要求1所述的方法,其中该些体干细胞包含CD349(+)干细胞和Lgr5(+)
干细胞。
5.如权利要求1所述的方法,其中该血液样本来自于服用褐藻糖胶后经过30分
钟至4小时的一...

【专利技术属性】
技术研发人员:王俊麟
申请(专利权)人:干细胞生物科技公司
类型:发明
国别省市:美国;US

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