具有更高蛋白激酶G抑制活性的化合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一类具有更高蛋白激酶G(PKG)抑制活性的式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐，包含所述新化合物的药物组合物、以及所述新化合物在治疗疼痛、尤其是治疗慢性疼痛中应用。还公开了该化合物的制备方法及新的中间体。其中R1、R2相同或不同，选自由卤素(如，F或Cl)、C1-C6的烷氧基、C1-C6的烷基、C2-C6的烯基和C2-C6的炔基组成的组；R3为端基，选自由H、卤素、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为重复单元数目，是0-15的整数。

【技术实现步骤摘要】
201610134167

【技术保护点】
制备式Ⅰ化合物的中间体，其特征在于，所述中间体具有通式15、16或17的结构：其中，式Ⅰ化合物的结构为：R1、R2相同或不同，各自独立地选自由卤素、C1‑C6的烷氧基、C1‑C6的烷基、C2‑C6的烯基和C2‑C6的炔基组成的组；R3选自由H、卤素、取代或未被取代的C1‑C6的烷基、C3‑C6的环烷基、C2‑C6的烯基、C2‑C6的炔基、芳基和杂芳基组成的组；n为0‑15的整数；Boc代表叔丁氧羰基保护基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：冯泽旺，赵宣，王振国，刘岩，
申请(专利权)人：天津键凯科技有限公司，
类型：发明
国别省市：天津;12