一种长春西汀微粉的制备方法技术

一种长春西汀微粉的制备方法，涉及原料药微粉制备领域。所述方法包含以下步骤：(1)溶解：将长春西汀原料药完全溶解于与水能互溶的有机溶剂中，得到长春西汀溶液；(2)滴加：将所述长春西汀溶液滴加至水中，快速搅拌；(3)析晶：滴加完毕后搅拌析晶，降温，继续搅拌析晶，过滤、干燥。该方法具有制备方法简单、收率高、对设备要求低，制备得到的长春西汀微粉粒径小等特点。

【技术实现步骤摘要】
201610147524

【技术保护点】
一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在于，所述方法包含以下步骤：(1)溶解：将长春西汀原料药完全溶解于与水能互溶的有机溶剂中，得到长春西汀溶液；(2)滴加：将所述长春西汀溶液滴加至水中，快速搅拌；(3)析晶：滴加完毕后搅拌析晶，降温，继续搅拌析晶，过滤、干燥。

【技术特征摘要】
1.一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在于，所述方法包含以下
步骤：
(1)溶解：将长春西汀原料药完全溶解于与水能互溶的有机溶剂中，
得到长春西汀溶液；
(2)滴加：将所述长春西汀溶液滴加至水中，快速搅拌；
(3)析晶：滴加完毕后搅拌析晶，降温，继续搅拌析晶，过滤、干
燥。
2.根据权利要求1所述的一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在
于，在步骤(1)中，所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙
醇、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺中的一种或几种；所述长春西汀
原料药的质量与有机溶剂的体积比例为1：12-25，优选的长春西汀
原料药的质量与有机溶剂的体积比例为1:17-25，所述质量的单位为
g，所述体积的单位为ml。
3.根据权利要求1所述的一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在
于，在步骤(1)中，所述有机溶剂的温度为40-100℃。
4.根据权利要求3所述的一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在
于，在步骤(1)中，所述有机溶剂的温度为65-95℃。
5.根据权利要求1所述的一种长春西汀微粉的制备方法，其特征在
于，在步骤(2)中...

【专利技术属性】
技术研发人员：张海宏，周宏，赵利军，刘永明，李秀媛，
申请(专利权)人：东北制药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：辽宁;21